crispr是一種常見的基因編輯技術。此類操作對實驗室中，核酸污染的控制有比較高的要求。德國mb公司生產的pcr clean™，即用型核酸污染祛除噴霧，可直接噴灑在待清潔物品表面，風干即可，便捷高效地清除dna、rna, 以及dna酶、rna酶等核酸污染。
crispr系統在生物學相關的許多領域，都有應用。近日，發表在《nature》上，標題為：“cd300ld on neutrophils is required for tumour-driven immune suppression”的文章，在腫瘤小鼠模型中進行了體內crispr-cas9篩選，并確定cd300ld是腫瘤有利受體的關鍵候選。
免疫檢查點阻斷在腫瘤治療中取得了相當大的成功。然而，很大一部分患者對這些治療只有很小的反應，甚至沒有反應。以骨髓細胞含量高為特征的免疫抑制腫瘤微環境(tme)是有效免疫治療的主要障礙。
中性粒細胞是一種數量豐富且種類繁多的髓樣細胞，提供先天防御急性感染或炎癥。在癌癥和其他病理性慢性炎癥的情況下，異常的粒細胞生成顯著增加骨髓中中性粒細胞的釋放。這些中性粒細胞在功能上受到干擾，特別是在晚期癌癥中，表現出高度的可塑性，并促進了腫瘤發生的直接和間接機制。這種病理活化的中性粒細胞表現出強大的免疫抑制活性，在功能上被命名為pmn-mdscs或粒細胞髓源性抑制細胞(g-mdscs)，在小鼠和人類腫瘤發生中成為tme的關鍵組成部分。
多種中性粒細胞發育狀態在腫瘤中共存。pmn-mdscs和經典中性粒細胞具有相同的髓系起源和表面標記，然而，它們在功能上是不同的，并且很少有原型遺傳和表型標記來區分它們。在腫瘤環境中，大多數中性粒細胞被證明是具有免疫抑制活性的pmn-mdscs。pmn-mdscs在大多數類型的癌癥中擴增，促進腫瘤進展并導致對免疫治療的不良反應。需要鑒定參與pmn-mdscs募集和功能的關鍵分子，以選擇性地靶向pmn-mdscs進行腫瘤治療。
在這項研究中，科研人員通過表征細胞表面蛋白，確定cd300ld是pmn-mdscs中存在的關鍵免疫抑制因子，為癌癥免疫治療提供了克服tme免疫抑制的潛在靶點。
總結：
科研人員通過在腫瘤小鼠模型中進行了體內crispr-cas9篩選，確定cd300ld是腫瘤有利受體的候選。cd300ld在正常中性粒細胞中特異性表達，在pmn-mdscs中發生腫瘤后表達上調。cd300ld敲除以pmn - mdsc依賴的方式抑制多種腫瘤類型的發展。cd300ld是pmn-mdscs募集進入腫瘤及其抑制t細胞激活功能所必需的。cd300ld通過stat3-s100a8/a9軸起作用，敲除cd300ld逆轉腫瘤免疫抑制微環境。cd300ld在人類癌癥中表達上調，并與患者生存表現出不利的相關性。阻斷cd300ld活性可抑制腫瘤發展，并與抗pd1具有協同作用。我們的研究發現cd300ld是pmn-mdscs中一個關鍵的免疫抑制因子，是腫瘤免疫抵抗所必需的，并為癌癥免疫治療提供了一個潛在的靶點。

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