低濃度(低量程)氨氮廢水的脫氮方法你知道嗎?
北極星水處理網(wǎng)訊(華信博潤科技整理發(fā)布 本文關(guān)鍵詞“氨氮在線分析儀器”針對當(dāng)前工業(yè)生產(chǎn)過程中普遍采用的低濃度氨氮廢水脫氮方法脫氮效果不佳的問題,提出了基于電化學(xué)處理的低濃度氨氮廢水脫氮方法,在分析氨氮廢水來源及其危害的基礎(chǔ)上,選取合適的實驗儀器、試劑,設(shè)計實驗裝置,采用電化學(xué)氧化脫氮方法,通過配置不同初始濃度的氨氮廢水,測試不同初始濃度氨氮廢水、不同電流密度以及不同氯離子濃度對工業(yè)廢水中氨氮和總氮濃度降解效果的影響,測試結(jié)果顯示,在廢水初始氨氮濃度為 20 mg /l 時,電解能耗小,降解廢水中每克氨氮僅需要消耗 0. 87 kwh; 廢水中氨氮和總氮降解能耗隨著電流密度的增大而上升,電流效率則隨著電流密度的增大而下降; 電化學(xué)氧化脫氮過程中廢水中氨氮和總氮的降解基本符合反應(yīng)動力學(xué)準(zhǔn)零級標(biāo)準(zhǔn)。
地球上的水資源非常豐富,但能夠供人類直接飲用和農(nóng)業(yè)灌溉的淡水資源卻非常稀缺,淡水資源僅占地球上所有水資源的 2. 5% ,而且有超過半數(shù)的地表水存在于超過地下深度 800 m 的地下蓄水層中,其開采和利用都是極其困難的,另外淺層地表水和淡水湖、淡水河的水資源僅占地球上所有水資源的 0. 2% ,*有將近五億人面臨淡水資源緊缺的嚴(yán)峻形勢[1 - 2]。中國大部分城市和地區(qū)也面臨淡水資源稀缺的困境,由于經(jīng)濟發(fā)展和技術(shù)研發(fā)等多方面限制因素,使得中國諸多企業(yè)在排放污水時通常只注重 cod 的深度處理,忽略了低濃度氨氮的有效處理,導(dǎo)致低濃度氨氮廢水被隨意排放到生態(tài)環(huán)境中,引發(fā)河流、湖泊等水體中藻類植物營養(yǎng)含量過剩出現(xiàn)富營養(yǎng)化現(xiàn)象造成水質(zhì)污染[3 - 4]; 與此同時,工業(yè)廢水循環(huán)殺菌再利用過程中,低濃度氨氮的存在會大大增加殺菌時氯的使用量[5 - 6],在這種形勢下研究一種低濃度氨氮廢水的脫氮方法可以解決生態(tài)環(huán)境保護面臨的一大難題。根據(jù)國內(nèi)外諸多資料顯示,目前用于低濃度氨氮廢水脫氮的方法主要有離子交換法、吸附法、氯化脫氮法、硝化反硝化法等[7],研究并總結(jié)這些方法應(yīng)用過程中的優(yōu)缺點,提出了基于電化學(xué)處理的低濃度氨氮廢水脫氮方法,為今后低濃度氨氮廢水脫氮提供有效指導(dǎo)。
氨氮廢水的來源與危害
1、氨氮廢水來源
氨氮廢水具有來源廣泛、排放量較大的特點,其主要來源包括市政污水、化肥廠排放廢水、焦化廢水、垃圾滲濾液、煤氣廢水、農(nóng)業(yè)污染廢水等,其中市政污水具有生化性較好的水質(zhì)特征,市政污水中cod 含量約為 300 ~ 500 mg /l,氨氮濃度水平約為30 ~ 50 mg /l,市政污水水量超過 4. 6 × 104 × 106 m3 /year; 化肥廠排放的廢水中含有砷、酚等大量有毒物質(zhì),且廢水中固體懸浮物較多,ph 值極不穩(wěn)定, cod 含量約為 400 ~ 500 mg /l,氨氮濃度水平約為500 ~ 700 mg /l,水量超過 2. 6 × 102 × 106 m3 /year;
焦化廢水中通常含有大量難以降解的有機化合物, cod 含量約為1 200 ~ 1 300 mg /l,氨氮濃度水平約為 200 ~ 700 mg /l,水量超過 2. 85 × 102 × 106 m³/ year; 垃圾滲濾液中金屬含量較高,且水質(zhì) cod 含量變化較大,約為2 000 ~ 60 000 mg /l,水量波動也較大,通常情況下大于 25 × 106 m³ /year,氨氮濃度水平約為1 000 ~ 2 000 mg /l; 煤氣廢水中成分比較復(fù)雜,多數(shù)為有毒物質(zhì),且很難降解,cod 含量約為1 200 ~ 1 400 mg /l,氨氮濃度水平約為 900 ~ 1 000 mg /l,水量波動較大; 農(nóng)業(yè)污染廢水具有較好的生化性能,cod 含量較大,氨氮濃度水平也較高,水量約為 10 × 106 m³/year。
2、氨氮廢水的危害
氨氮廢水的危害包括: 氨離子的氧化過程會消耗水體中的氧氣,致使水質(zhì)發(fā)黑發(fā)臭,水體質(zhì)量嚴(yán)重下降,影響水生動物和水生植物的生存; 水體中氨氮元素超標(biāo)會加速水體富營養(yǎng)化程度; 另外,廢水中的氨離子和氮離子游離均會對水生動物和水生植物產(chǎn)生*的危害。
實驗材料與方法
1、實驗試劑的選取
如表 1 和表 2 所示給出了基于電化學(xué)處理的低濃度氨氮廢水脫氮方法實際應(yīng)用過程中需要的實驗試劑和實驗儀器
2、實驗裝置
實驗裝置為自制低濃度氨氮廢水脫氮電解裝置,其中采用 6 ml 的玻璃燒杯作為低濃度氨氮廢水電解槽; 采用析氯電極和鈦網(wǎng)分別作為低濃度氨氮廢水電解電極板陽極和陰極; 電極板面積為 14 cm × 7 cm,其中陽極和陰極的極板面積比例為 1∶1;采用揚州凱弘電源科技有限公司生產(chǎn)的型號為 kh - dk 的直流穩(wěn)壓電源作為裝置電源,具體裝置示意圖如圖 1 所示。
低濃度氨氮廢水的脫氮結(jié)果分析
1、初始濃度對氨氮降解的影響
利用上述實驗儀器和實驗試劑配置成濃度 0、 10、20、50、100 mg /l 的氨氮廢水溶液,溶液初始 ph值為 5. 9,調(diào)節(jié)圖 1 實驗裝置的直流穩(wěn)壓電源電流密度為 5 ma/c㎡,實驗分析的是氨氮廢水初始濃度不同條件下電化學(xué)氧化脫氮方法的性能( 包括氨氮和總氮的去除效果) 。
如圖 2( a) 和( b) 所示給出了電化學(xué)氧化脫氮過程中的氨氮濃度和總氮濃度變化情況。
圖 2 氨氮初始濃度對氨氮和總氮的降解影響
從圖 2( a) 中可以看出,氨氮廢水初始濃度與電解反應(yīng)時間表現(xiàn)出了良好的線性相關(guān),當(dāng)配置好的氨氮廢水初始濃度從 100 mg /l 稀釋變化為 10 mg / l 時,氨氮廢水初始濃度與電解反應(yīng)時間之間的線性相關(guān)系數(shù)分別為 0. 987 5、0. 996 2、0. 996 3、 0. 996 8、0. 999 9,符合反應(yīng)動力學(xué)準(zhǔn)零級標(biāo)準(zhǔn),但溶液中氨氮的初始濃度值為 10 mg /l 時,經(jīng)過 6 min左右的電化學(xué)氧化反應(yīng)即可達到工業(yè)廢水一級 a的排污標(biāo)準(zhǔn); 經(jīng)過 20 min 左右的電化學(xué)氧化反應(yīng),溶液中氨氮的濃度僅為 0. 03 mg /l,遠(yuǎn)遠(yuǎn)小于地表水ⅰ級標(biāo)準(zhǔn); 當(dāng)溶液初始濃度為 20 mg /l 時,經(jīng)過40 min 左右的電化學(xué)氧化反應(yīng)溶液中氨氮的濃度即可達到 5 mg /l,即工業(yè)廢水一級 a 的排污標(biāo)準(zhǔn),由此說明,研究采用的電化學(xué)氧化脫氮方法對低濃度氨氮廢水具有較好的脫氮效果,能夠達到規(guī)定的排放標(biāo)準(zhǔn)。
從圖 2( b) 中可以清楚地看出,電化學(xué)氧化脫氮方法對于氨氮廢水溶液中的總氮同樣具有較好的降解效果,除了濃度為 100 mg /l 的氨氮廢水溶液中的總氮沒有被*降解去除外,其余三組濃度為 10、 20、50 mg /l 的氨氮廢水溶液經(jīng)過脫氮處理后總氮濃度均小于 1. 085 mg /l,根據(jù)電化學(xué)氧化脫氮方法的反應(yīng)機理可知,低濃度氨氮廢水中氨氮大部分被氧化為氮氣降解掉,其中小部分被轉(zhuǎn)化為硝酸鹽氮等物質(zhì),這種脫氮方法能夠減少二次污染。
如圖 3 所示展示了氨氮廢水初始濃度對電解反應(yīng)中電流效率和能量消耗的影響。根據(jù)圖 3 實驗結(jié)果可以看出,隨著初始濃度增加,電化學(xué)氧化脫氮裝置的電流效率發(fā)生了明顯下降,說明電化學(xué)氧化脫氮方法適合低濃度氨氮廢水脫氮,實驗裝置的能耗變化波 動 較 大,當(dāng)氨氮廢水初始濃度水平為 100 mg /l 時,實驗裝置能耗迅速上升,降解廢水中每克氨氮需要消耗 1. 7 kwh; 當(dāng)氨氮廢水初始濃度水平為 20 mg /l 時,實驗裝置能耗小,降解廢水中每克氨氮僅需要消耗 0. 87kwh。
圖 3 氨氮初始濃度對電流效率和能量的影響
3. 2 實驗裝置電流密度對廢水中氨氮的影響
為了分析實驗裝置電流密度對廢水中氨氮的降解影響,配置氨氮初始濃度為 20 mg /l 的溶液,在實驗裝置電流密度分別為 3、6、9、12 ma/cm2 的條件下進行電化學(xué)氧化脫氮測試,結(jié)果如圖 4 所示。
圖 4 電流密度大小對脫氮的影響
觀察圖 4( a) 可以發(fā)現(xiàn),溶液中氨氮濃度的降解效果線性相關(guān)系數(shù)按照實驗裝置電流密度從大到小排序依次為0. 990 3、0. 996 6、0. 992 3、0. 995 8,同樣符合反應(yīng)動力學(xué)準(zhǔn)零級標(biāo)準(zhǔn); 圖 4( b) 顯示溶液中總氮濃度的降解效果也與實驗裝置電流密度具有較好的線性相關(guān)關(guān)系,符合反應(yīng)動力學(xué)準(zhǔn)零級標(biāo)準(zhǔn),當(dāng)實驗裝置電流密度分別為 12、9、6、3 ma/c㎡ 時,溶液中氯離子濃度為 200 mg /l 時,對濃度為 20 mg /l的溶液做脫氮處理時氨氮濃度需要達到一級 b 的排放標(biāo)準(zhǔn)( 即 8 mg /l) ,分別需要 16 min、22 min、36 min 和 43 min; 達到一級 a 的排放標(biāo)準(zhǔn)( 即 5 mg /l) ,則分別需要 23 min、31 min、44 min 和 60 min,溶液中總氮濃度在相同的電解反應(yīng)時間內(nèi)也可達到一級 b 和一級 a 的排放標(biāo)準(zhǔn),上述實驗結(jié)果充分證明了實驗裝置電流密度較低時低濃度氨氮廢水脫氮效果更好。
3. 3 溶液中氯離子濃度對氨氮降解效果的影響
實驗配置氨氮初始濃度為 20 mg /l 的溶液作為樣品測試對象,使用裝置電流密度為 6 ma/c㎡,在氨氮廢水溶液濃度分別為 100、200、300、400 mg /l的實驗條件下進行電化學(xué)氧化脫氮測試,分析溶液中不同氯離子濃度對氨氮降解效果的影響,測試結(jié)果如圖 5 所示。
根據(jù)圖 5( a) 可知,隨著溶液中氯離子濃度水平的不斷增加,在相同電解反應(yīng)時間內(nèi)溶液中氨氮濃度和總氮濃度顯著下降,處理氨氮濃度為 20 mg /l的溶液時,按照溶液中氯離子濃度由高到低氨氮降解達到一級 a 排放標(biāo)準(zhǔn)分別需要 25、27、38、67 min;
根據(jù)圖 5( b) 可知,在相同的電化學(xué)氧化脫氮反應(yīng)時間內(nèi),總氮降解同樣能夠達到一級 a 排放標(biāo)準(zhǔn),且溶液中氨氮和總氮的降解均符合反應(yīng)動力學(xué)準(zhǔn)零級標(biāo)準(zhǔn),說明采用電化學(xué)氧化脫氮方法在低濃度氨氮廢水處理過程中能夠取得較好的效果,且降解速度較快。
針對提出的基于電化學(xué)處理的低濃度氨氮廢水脫氮方法,通過三組測試得到了以下結(jié)論: 廢水中氨氮的降解與溶液初始濃度具有線性相關(guān)關(guān)系,在廢水初始氨氮濃度為 20 mg /l 時,電解能耗小,降解廢水中每克氨氮僅需要消耗 0. 87kwh; 廢水中氨氮和總氮降解能耗隨著電流密度的增大而上升,電流效率則隨著電流密度的增大而下降; 電化學(xué)氧化脫氮過程中廢水中氨氮和總氮的降解基本符合反應(yīng)動力學(xué)準(zhǔn)零級標(biāo)準(zhǔn)。電化學(xué)氧化脫氮方法對低濃度氨氮廢水具有較好的脫氮效果。
意大利3s-氨氮分析儀器產(chǎn)品介紹
該儀器采用紫外光譜法;含有共軛雙鍵或多環(huán)芳烴的有機物溶解在水中時,對紫外光有吸收作用。因此,通過測量這些有機物對254nm紫外光的吸收程度,以特別吸光系數(shù)sac254來表達測量結(jié)果,作為衡量水中有機污染物總量的物理量。
根據(jù)比爾朗伯定律,測量原理是基于254nm波長的不飽和有機分子的紫外光吸收。
[c] = k log (iin/iout)
[c]:試樣濃度;
k:紫外線吸收和cod線性相關(guān)系數(shù)
i in: 入射光強
i out:透射光強
儀器通過雙光束系統(tǒng)(另一檢測器550nm),實現(xiàn)對濁度、懸浮物以及臟物的自動補償。
應(yīng)用領(lǐng)域:
河水和地表水 工藝用水 l污水處理廠 l工業(yè)廢水 l飲用水 l
選項部件:
帶有水位開關(guān)的快速循環(huán)系統(tǒng);帶有水位開關(guān)的濃度稀釋罐系統(tǒng);
ø內(nèi)部濃度稀釋模塊
ø雙光束系統(tǒng);
ø過濾單元,以及過濾單元安裝裝置。
特性和優(yōu)點
*可編程序的分析循環(huán),取樣,條件反射,排水和清洗。
l測量時間非常快。
l濁度自動補償。
l自動校準(zhǔn)/驗證與可編程頻率。
l紫外光譜測量原理不需要化學(xué)試劑就會產(chǎn)生非常容易的操作和較低的維護成本。
l自動清洗系統(tǒng):一個全自動的清洗系統(tǒng)可以防止測量流量單元變得不干凈,讓分析者在不需要維護的情況下連續(xù)幾周自動控制。
l內(nèi)置的數(shù)據(jù)記錄儀使用usb來下載。
l內(nèi)置蠕動泵。
l*的自主權(quán),低維護,低運營成本。
l可編程分析頻率(從1到240分鐘)。
點我快速了解產(chǎn)品詳細(xì)資料
技術(shù)指標(biāo)
具有模塊化配置,根據(jù)具體的應(yīng)用于樣品,我們可以自動配置儀器的組裝分析;
l雙室外殼,確保*分離電子和液壓;
l彩色觸摸屏界面,簡單、方便的菜單和功能,操作簡單;
l批處理分析,可編程頻率;
l非常低濃度測量也很;
l外型屬小尺寸,安裝方便簡單;
l具有自動校準(zhǔn)/驗證/清洗功能;
l內(nèi)置蠕動取樣泵 ;
l具有選項的快速循環(huán)系統(tǒng);
l具有選項的內(nèi)部稀釋系統(tǒng);
l整體結(jié)實耐用,專為工業(yè)和環(huán)境在線設(shè)計;
l應(yīng)用程序機械和液壓元件確保電子設(shè)備的堅固性;
l安裝方便;
l開始測量時足以給分析儀供電并連接樣品,清洗和廢線;
l替代方法依照使用afnor x pt90 - 210 din38404-c3標(biāo)準(zhǔn)
l測量范圍:0-100mg/l; 0-200mg/l; 0-800mg/l;0-2000mg/l;0-5000mg/l;0-20000mg/l;
l測量時間:<10s
l準(zhǔn)確度:±2.5%; 零點漂移:2.5%;滿量程漂移:5%;
l氯離子干擾:無
l使用藥劑:無
測量方法:紫外254吸收光譜法
l分析頻率:可編程,批量分析
l重復(fù)性:吸光度值±2%@濁度<80
l電源:110220vac,5060 hz 80va;24vdc
l安裝方式:墻壁安裝或工作臺支持
l工作溫度:5-45°c/41-113°f
l光程:6mm或12mm
l防護等級:ip54
l箱體:冷軋鋼板,環(huán)氧粉末涂層
l尺寸:380lx600hx210pmm
l重量:約20公斤
l訪問等級:2級密碼
l模擬輸出:兩路 4 – 20ma
l數(shù)字輸入:遠(yuǎn)程啟動/停止 - 額外循環(huán)
l報警繼電器:4路可編程繼電器(故障報警,周期,鎖定/解鎖命令,上電,結(jié)果報警,樣品損失1,樣品損失2)。
l數(shù)據(jù)記錄:內(nèi)部集成,usb下載
l自動功能: 校準(zhǔn)、驗證、清洗
l樣品溫度:0°-80°c
l進口樣品壓力:大氣
l出口樣品壓力:大氣
l快速循環(huán)系統(tǒng)的取樣流量:100 – 500ml/min
l連接:采樣到快速循環(huán)系統(tǒng)入口靈活,入口o.d.6mm,出口o.d.12 mm
點擊咨詢按鈕快速了解產(chǎn)品北京華信博潤科技有限公司(簡稱:華信博潤)專注于環(huán)境保護和儀器儀表銷售業(yè)務(wù),主要核心業(yè)務(wù)以代理國外進口水質(zhì)分析儀器為主。以下三*華信博潤為中國區(qū)域總代理商:意大利3s在線水質(zhì)分析儀、美國康托姆水質(zhì)分析儀、英國trace2o重金屬檢測儀、自主研發(fā)臭氧檢測系統(tǒng)。另外代理:美國sensorex傳感器、英國delagua微生物分析儀、美國ati氣體檢測系統(tǒng)。公司主要致力于水處理、環(huán)保和石油化工冶金能源領(lǐng)域中生產(chǎn)過程設(shè)備、儀器儀表的供應(yīng)和技術(shù)服務(wù)!
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