液相色譜儀是利用混合物在液-固或不互溶的兩種液體之間分配比的差異，對混合物進行先分離，而后分析鑒定的儀器。
一、泵的使用和維護
1、防止固體微粒進入泵內。因為塵?；蚱渌魏坞s質微粒都會磨損柱塞桿、密封環、缸體和單向閥。泵的入口都應連接砂濾棒，輸液棒的濾器經常清洗或更換。
2、流動相不應含有任何腐蝕性物質。例如氯仿、丙酮、二氯甲烷等，這些溶劑將會peek樹脂部件變脆；還有含有鹵離子的流動相或能產生鹵離子的流動相，如果使用了，分析結束后，應立即用去離子水清洗整個管路，因鹵離子會腐蝕不銹鋼部件或管路。流動相含有緩沖鹽不應停泵保留在泵內時間過長，由于蒸發甚至由于溶液的凈置就可能析出晶體。
3、泵工作時要注意流動相不要被用完，否則空泵運轉會加快磨損柱塞桿和密封圈。*的壓力不要太高，否則會使密封圈變形，降低密封圈使用壽命。
4、在使用雙泵過程中，如果不是梯度洗脫，盡量先混合。如果一個是有機溶劑，一個是含鹽溶液，在用雙泵的時候，有可能會析出晶體。
5、在使用緩沖鹽作流動相實驗結束之前和結束后，都要用含10％甲醇水溶液沖洗管路，不能用純水沖洗，因純水會對柱子造成損壞。進樣閥要用適宜的溶劑進行清洗。
二、色譜柱的使用和維護
1、避免壓力和溫度的急劇變化以及機械震動。在進樣的時候，進樣閥扳手不能轉動太慢，更不能停留在中間，如停留在中間，泵內壓力劇增，這時再轉動到進樣位置時，過高的壓力會損壞色譜柱。如出現機械震動（掉在地上）則會改變填料的充填狀態。
2、在使用色譜柱過程中，不應直接從有機溶劑到水，反之，也不要從水直接改變到有機溶劑。
3、色譜柱一般不能反沖，除非生產者指明。
4、沖洗色譜柱時，每種溶劑至少沖洗50ml。
5、裝在機子上的色譜柱，應每隔4～5天沖洗15分鐘，可以避免長菌，保護色譜柱。
6、ph的調節盡量在2～9之間
7、保存色譜柱時，柱接頭要擰緊。
三、*產生故障及排除方法
1、沒有流動相流出，又無壓力顯示。原因可能是泵內有大量氣體，這時打開排液閥，使泵在較大流量下運轉，將氣體排出，也可用一個針筒在泵出口處幫助抽出氣體。另一個原因使密封圈損壞。
2、壓力和流量不穩。原因①可能有氣泡；②單向閥污染，可卸下單向閥，浸入異丙醇內超聲清洗；③沙濾棒內有雜質或微生物堵塞，可將沙濾棒浸入流動相中超聲清洗，也可將濾頭放入4mol/l硝酸溶液中，迅速除去微生物。也可能是鹽堵塞，可放入水中清洗；④在線過濾器堵塞⑤進樣閥損壞；⑥密封圈性能不好。
3、壓力過高。①管路堵塞；②保護柱堵塞；③檢測池堵塞，發生情況立即停泵，否則會損壞流通池。
四、與檢測器有關的故障及其排除
1、流通池內有氣泡。如果有氣泡連續不斷通過檢測池，將其噪音增大。如有較大氣泡，則會在基線上出現許多線狀“峰”，可加大流量排出氣體。如果檢測池有停留的氣泡，可采用突然增大流量的方法排除氣體（不連接色譜柱）。
2、檢測池被污染。檢測池被污染了，可能產生噪音，或基線漂移，可以使用適當溶劑清洗，如果污染嚴重，就可以用1mol/l硝酸溶液、水和新鮮溶劑進行清洗。
3、光源燈出現故障。檢測器的光遠燈不能滿足正常樣品分析時，可能產生嚴重噪音污染，基線漂移，出現異常峰，甚至基線不回零。
4、出現倒峰。如果流動相有紫外吸收的雜質，使用紫外檢測器時，就會產生倒峰，必須用高純度的溶劑作為流動相。檢測器的極性接反了，也會出現倒峰。

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