不同的細(xì)胞或組織，具體的elisa樣品制備和采集方法可能不同，具體的elisa樣品制備和采集方法如下：
血清：使用血清分離管（sst），讓樣品在室溫下凝結(jié)30分鐘，然后在1000 x g下離心15分鐘。立即取出血清并進(jìn)行測定或等分
試樣，將樣品儲(chǔ)存在≤-20°c的溫度下。
血漿：使用edta、肝素或檸檬酸鹽作為抗凝劑收集血漿。在收集后30分鐘內(nèi)以1000 x g離心15分鐘。立即測定或等分試樣，并
將樣品儲(chǔ)存在≤-20°c的溫度下。
貧血小板血漿：使用edta、肝素或檸檬酸鹽作為抗凝劑收集血漿。在收集后30分鐘內(nèi)以1000 x g離心15分鐘。建議在2-8°c下
對(duì)血漿進(jìn)行額外的10000 x g離心10分鐘，以完quan去除血小板。立即測定或等分試樣，并將樣品儲(chǔ)存在≤-20°c的溫度下。
細(xì)胞培養(yǎng)上清液：以500 x g離心5分鐘去除顆粒。立即取出上清液或等分試樣進(jìn)行分析，并將樣品儲(chǔ)存在≤-20°c的溫度下。
組織勻漿：組織勻漿的制備會(huì)因組織類型而異。用1x pbs沖洗組織以去除多余的血液，在20 ml 1x pbs中勻漿，并在≤-20°c下
儲(chǔ)存過夜。在進(jìn)行兩次凍融循環(huán)以破壞細(xì)胞膜后，將勻漿以5000xg離心5分鐘。立即取出上清液并進(jìn)行分析。或者，將樣品等分
，并在≤-20°c的溫度下儲(chǔ)存。
細(xì)胞裂解物：將細(xì)胞溶解在裂解緩沖液中，并在冰上放置30分鐘。將試管以14000 x g離心5分鐘，以除去不溶性物質(zhì)。將上清
液等分放入新的試管中，并丟棄剩余的全細(xì)胞提取物。使用總蛋白測定法定量總蛋白濃度。立即測定或等分試樣，并在≤-20°c
下儲(chǔ)存。組織溶解物：用pbs沖洗組織，切成1-2毫米的片，并用pbs中的組織勻漿器勻漿。加入等體積的含有蛋白酶抑制劑的ripa緩沖
液，在室溫下輕輕攪拌裂解組織30分鐘。用離心機(jī)清除碎屑。使用總蛋白測定法定量總蛋白濃度。立即測定或等分試樣，并在
≤-20°c下儲(chǔ)存。
唾液：在試管中收集唾液，并在10000 x g下離心5分鐘。收集水層，立即進(jìn)行測定或等分試樣，并將樣品儲(chǔ)存在≤-20°c的溫度
下。
尿液：無菌收集當(dāng)天的第一個(gè)尿液（中流），直接排泄到無菌容器中。用離心機(jī)去除顆粒物。立即測定或等分試樣，并在≤-20°c
下儲(chǔ)存。
母乳：在2-8°c下以1000 x g離心15分鐘。收集含水部分，并重復(fù)該過程總共3次。立即測定或等分試樣，并在≤-20°c下儲(chǔ)存。
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