小鼠胸腺活化調(diào)節(jié)趨化因子（tarc/ccl7）檢測試劑盒樣本處理及要求：
1. 血清：室溫血液自然凝固10-20分鐘，離心20分鐘左右（2000-3000轉(zhuǎn)/分）。仔細收集上清，保存過程中如出現(xiàn)沉淀，應再次離心。
2. 血漿：應根據(jù)標本的要求選擇edta或檸檬酸鈉作為抗凝劑，混合10-20分鐘后，離心20分鐘左右（2000-3000轉(zhuǎn)/分）。仔細收集上清，保存過程中如有沉淀形成，應該再次離心。
3. 尿液：用無菌管收集，離心20分鐘左右（2000-3000轉(zhuǎn)/分）。仔細收集上清，保存過程中如有沉淀形成，應再次離心。胸腹水、腦脊液參照實行。
4. 細胞培養(yǎng)上清：檢測分泌性的成份時，用無菌管收集。離心20分鐘左右（2000-3000轉(zhuǎn)/分）。仔細收集上清。檢測細胞內(nèi)的成份時，用pbs（ph7.2-7.4）稀釋細胞懸液，細胞濃度達到
100萬/ml左右。通過反復凍融，以使細胞破壞并放出細胞內(nèi)成份。離心20分鐘左右（2000-3000轉(zhuǎn)/分）。仔細收集上清。保存過程中如有沉淀形成，應再次離心。
5. 組織標本：切割標本后，稱取重量。加入一定量的pbs，ph7.4。用液氮迅速冷凍保存?zhèn)溆谩吮救诨笕匀槐３?-8℃的溫度。加入一定量的pbs（ph7.4），用手工或勻漿器將標本勻漿充分。離心20分鐘左右（2000-3000轉(zhuǎn)/分）。仔細收集上清。分裝后一份待檢測，其余冷凍備用。
6. 標本采集后盡早進行提取，提取按相關文獻進行，提取后應盡快進行實驗。若不能馬上進行試驗，可將標本放于-20℃保存，但應避免反復凍融.
7. 不能檢測含nan3的樣品，因nan3抑制辣根過氧化物酶的（hrp）活性。
病毒dna提取
96孔板病毒dnaout(離心法)（1次）
96孔板病毒dnaout(離心法)（5次）
96孔板病毒dnaout(真空法)（見關聯(lián)產(chǎn)品）
m13噬菌體單鏈基因組dnaout（見關聯(lián)產(chǎn)品）
λ噬菌體dnaout（見關聯(lián)產(chǎn)品）
一管式病毒dna-rnaout
一管式病毒dnaout（200次）
一管式病毒dnaout（50次）
柱式病毒dnaout
經(jīng)典法質(zhì)粒dna提取
96孔板質(zhì)粒dnaout(離心法)
96孔板質(zhì)粒dnaout(真空法)（見關聯(lián)產(chǎn)品）
大提無內(nèi)毒素質(zhì)粒dnaout
大提無內(nèi)毒素質(zhì)粒dnaout
大提柱式ti質(zhì)粒dnaout（見關聯(lián)產(chǎn)品）
大提柱式質(zhì)粒dnaout
革氏陽性細菌質(zhì)粒dnaout
中提柱式bac dnaout
柱式bac dnaout
柱式ti質(zhì)粒dnaout（見關聯(lián)產(chǎn)品）
柱式酵母質(zhì)粒dnaout
柱式無內(nèi)毒素質(zhì)粒dnaout
柱式質(zhì)粒dnaout(50次)
一步法質(zhì)粒dna提取
一步法96孔板單菌落質(zhì)粒dnaout（離心法）（停產(chǎn)）

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