我們在做細胞實驗的時候經常會有凍存的的情況，但細胞凍存的正確方法你用對了嗎?
首先冷凍保存方法:
1、傳統方法：冷存管置于4c10分鐘-->-20c30分鐘-->-80c 16~ 18小時(或隔夜)-->液氮槽vaporphase長期儲存。
-20c不可超過1小時，以防止胞內冰晶過大，造成細胞大量死亡，亦可跳過此步驟直接放入-80c冰箱中，惟存活率稍微降低一些。
2、程序降溫：利用已設定程序的等速降溫機以-1~-3c/分鐘之速度由室溫降至(-80c以下) -120c，再放在液氮槽vaporphase長期儲存。適用于懸浮型細胞與hybridoma之保存。
3、hakata無血清細胞凍存： 加入hakata無血清細胞凍存液制成懸液，直接凍于-80°c，可保存≥5年。
其次操作步驟:
1、冷凍前24-48小時更換半里或全里培養基，使細胞處于指數生長期。
2、配制冷凍保存溶液(使用前配制):另取一離心管，加入培養基、血清，逐滴加入二甲基亞礬(dmso)至20%濃度，即制成雙倍的凍存液，置于室溫下待用。
3、離心收集培養之細胞，用加血清的培養基重懸起細胞，取少里細胞懸浮液(約0.1m1)計數細胞濃度及凍前存活率。
4、取與細胞懸液等里的凍存液，緩慢逐商加入細胞懸液，并晃動試管，制成細胞凍存懸液( dmso醉后濃度為5~ 10%)，使細胞濃度為1~5x 10*cells/ml，混合均勻，分裝于已標示*之冷凍保存管中，1~ 2nl/mal,并取.少里細胞懸浮液作污染檢測。嚴密封口后，注明細胞名稱、代數、日期。然后進行凍存。

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