骨切片詳細介紹
通用名稱：骨切片
用于傳統染色法和培養基elisa（crosslaps）骨破壞重吸收的體外精確檢測
骨是一種很有活力的組織，在人的一生中都在不斷地重建。現已證實，在骨中存在一些特殊物質，能夠影響到破骨細胞的活性。因此在北歐生物科技公司，我們使用高質骨而不是牙質應用于研究。現在將向我們的客戶提供此類服務。
每批骨切片通過重吸收檢測法來測試其質量。在該檢測中，由骨切片上產生凹點證明破骨能力。隨后用培養基酶免吸附試劑盒crosslaps 檢測上清液。只有當兩項測試都呈陽性時，該骨切片才能用于進一步的重吸收檢測。
破骨細胞產生凹點的活性通過人破骨重吸收方法檢測。對破骨重吸收的定量分析可以采用傳統的對凹點染色方法，亦可使用培養基酶免吸附檢測法crosslaps，兩者關系見圖 1 與 2。由于破骨細胞實驗往往需要較大量的蛋白質，而從牛骨切片中提取的蛋白質用于 96 孔板，公司開發了能夠適用于 6，12，24，48 孔板的骨皮質切片。如圖 3 所示。
將人破骨細胞分散覆蓋于牛骨皮質片上，然后加入不同濃度的抗重吸收劑（a: 90 µm, b: 30 µm, c: 10µm, d: 0 µm）。第6 天取等量細胞培養上清液用于檢測膠原c 端交聯肽（ctx）的量（培養基 elisa-crosslaps）
,
從骨片上轉移破骨細胞并且用阻凝蛋白蘇木精染色，形成可見的凹點（圖 1）
這種 6 孔板大骨片（gbs）來提取破骨細胞蛋白，這些破骨細胞在骨上而非塑料上培養，對蛋白質的表達是有影響的（數據未列出）。要進行破骨細胞的基因描述實驗時，我們推薦使用這些底物提取 rna。從骨切片分離 rna 的方案和人破骨細胞的培養方案可根據要求制定
【來源】
骨切片由牛股骨的皮質部分制成，適合 96 孔板，直徑 6mm，大概 200µm 厚。
【儲存】
骨切片保存于 4°c 下 70%乙醇中。為了保持骨切片的質量，應縮短使用周期和避免室溫下放置。
【處理】
我們推薦在轉移至 96 孔板之前，先將骨切片置于含培養基的 10%血清中清洗三次。
【培養】
重吸收實驗一般持續 72 小時（見圖 2）。然而在加入試劑到破骨細胞培養液中 16 或 24 小時后，就可觀察到細微的變化了，甚至 8 小時后即可用相應方法觀察到。
【特征】
與凹點染色和劃線不同，培養基酶免吸附法crosslaps 不要求破骨細胞培養的終止。因此，可以從相同的股切片中獲得幾個樣品，從而使互換性檢測特定物質影響下的破骨細胞活性成為可能。材料的處置與常見細胞培養物的處置相同。
【參考文獻】
1.
henriksen et al. am j pathol164:1537-1545 (2004).
2.
hollberg et al. exp cell res 279:227-238 (2002).
3. ivaskaet al. j biol chem 30;279(18):18361-9 (2004).
4.
karsdal et al. am j pathol166:467-476(2005).
5.
schaller et al. j bone miner res 19:1144-1153 (2004)
6.
stroup et al. j bone miner res 16:1739-1746 (2001).
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每批骨切片通過重吸收檢測法來測試其質量。在該檢測中，由骨切片上產生凹點證明破骨能力。隨后用培養基酶免吸附試劑盒crosslaps 檢測上清液。只有當兩項測試都呈陽性時，該骨切片才能用于進一步的重吸收檢測。
破骨細胞產生凹點的活性通過人破骨重吸收方法檢測。對破骨重吸收的定量分析可以采用傳統的對凹點染色方法，亦可使用培養基酶免吸附檢測法crosslaps，兩者關系見圖 1 與 2。由于破骨細胞實驗往往需要較大量的蛋白質，而從牛骨切片中提取的蛋白質用于 96 孔板，公司開發了能夠適用于 6，12，24，48 孔板的骨皮質切片。如圖 3 所示。
將人破骨細胞分散覆蓋于牛骨皮質片上，然后加入不同濃度的抗重吸收劑（a: 90 µm, b: 30 µm, c: 10µm, d: 0 µm）。第6 天取等量細胞培養上清液用于檢測膠原c 端交聯肽（ctx）的量（培養基 elisa-crosslaps）
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從骨片上轉移破骨細胞并且用阻凝蛋白蘇木精染色，形成可見的凹點（圖 1）
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【來源】
骨切片由牛股骨的皮質部分制成，適合 96 孔板，直徑 6mm，大概 200µm 厚。
【儲存】
骨切片保存于 4°c 下 70%乙醇中。為了保持骨切片的質量，應縮短使用周期和避免室溫下放置。
【處理】
我們推薦在轉移至 96 孔板之前，先將骨切片置于含培養基的 10%血清中清洗三次。
【培養】
重吸收實驗一般持續 72 小時（見圖 2）。然而在加入試劑到破骨細胞培養液中 16 或 24 小時后，就可觀察到細微的變化了，甚至 8 小時后即可用相應方法觀察到。
【特征】
與凹點染色和劃線不同，培養基酶免吸附法crosslaps 不要求破骨細胞培養的終止。因此，可以從相同的股切片中獲得幾個樣品，從而使互換性檢測特定物質影響下的破骨細胞活性成為可能。材料的處置與常見細胞培養物的處置相同。
【參考文獻】
1.
henriksen et al. am j pathol164:1537-1545 (2004).
2.
hollberg et al. exp cell res 279:227-238 (2002).
3. ivaskaet al. j biol chem 30;279(18):18361-9 (2004).
4.
karsdal et al. am j pathol166:467-476(2005).
5.
schaller et al. j bone miner res 19:1144-1153 (2004)
6.
stroup et al. j bone miner res 16:1739-1746 (2001).
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