方法原理：由于聚氧乙烯醚鍵上的氧原子能與水以氫鍵結合，增大了外表活性劑的溶解度。當溫度上升時，分子運動劇烈，結合的水分子逐漸脫離。同時，溶液中的膠束量增加，當溫度升至某值后，發生相的別離，出現混濁。這種當水溶液在溫度升高時，溶液由清晰透明變為混濁時的溫度即為“濁點”。
參考標準gb/t5559-1993
方法a，b及c，主要適用于脂肪醇、脂肪酸、脂肪酸酯、脂肪胺、烷基酚等親油性化合物與環氧乙烷縮合而成的非離子表面活性劑濁點的測定。
方法d和e,主要適用于環氧乙烷-環氧丙烷嵌段聚合非離子表面活性劑濁點的測定。
由脂肪酸或脂肪酸酯一類親油性化合物與環氧乙烷-環氧丙烷嵌段聚合而成的非離子表面活性劑，方法e通常是不適用的。
原理：將規定濃度的試樣溶液，在測試條件下加熱至液體不透明，冷卻并不斷攪拌，觀察在不透明消失時的溫度。
方法a：若試樣的水溶液在10℃～90℃間變混濁，則在蒸餾水中進行測定。
方法b：若試樣的水溶液在低于10℃時變混濁或試樣不能充分溶解于水時，則在25％(質量分數)二乙二醇丁醚水溶液中進行測定。本方法不適用于某些含環氧乙烷低的試樣，以及不溶于25％(質量分數)二乙二醇丁醚溶液的試樣。
方法c：若試樣的水溶液在高于90℃時變混濁，則需在密封安瓿內進行測定。使用密封安瓿可使操作在壓力下進行，以達到比在大氣壓下溶液的沸點還要高的溫度。
另外，也可用氯化鈉水溶液代替蒸餾水，按方法a測定試樣濁點，但測得的結果與用安瓿用測得的結果不呈簡單的相關關系
方法d若試樣的酸性水溶液在10℃～90℃間變混濁，則在濃度f(hcl)一1．omol／l的鹽酸標準溶液中進行測定。
方法e：若試樣的酸性水溶液在高于90℃時變混濁，則在每升含50g正丁醇及o．04g鈣離子(ca2+)的水溶液中進行測定。

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