sb色譜柱是高效色譜儀最主要的部件，被測物質(zhì)能否被很好的分離和測定，色譜柱的性能起著決定性的作用。因此，在日常工作中，應特別注意色譜柱的正確使用和維修保養(yǎng)，以延長色譜柱的使用壽命。sb色譜柱操作注意要點：
(1) 裝柱
柱子下面的活塞一定不要涂潤滑劑，會被淋洗劑帶到產(chǎn)品中的，可以采用四氟節(jié)門的。干法和濕法裝柱覺得沒什么區(qū)別，只要能把柱子裝實就行。裝完的柱子應該要適度的緊密(太密了淋洗劑走的太慢)，一定要均勻(不然樣品就會從一側(cè)斜著下來)。書中寫的都是不能見到氣泡，我覺得在大多數(shù)情況下有些小氣泡沒太大的影響，一加壓氣泡就全下來了。當然如果你裝的柱子總是有氣泡就說明需要多練習了。但是柱子更忌諱的是開裂，甭管豎的還是橫的，都會影響分離效果，甚至作廢！
(2) 加樣
用少量的溶劑溶樣品加樣，加完后將下面的活塞打開，待溶劑層下降至石英砂面時，再加少量的低極性溶劑，然后，再打開活塞，如此，兩三次，一般石英砂就基本是白色的了。加入淋洗劑，一開始不要加壓，等溶樣品的溶劑和樣品層有一段距離(2～100px 就夠了)，再加壓，這樣避免了溶劑(如，二氯甲烷等)夾帶樣品快速下行。
(3) 淋洗劑的選擇
感覺上要使所需點在 rf0.2～0.3 左右的比較好。不要認為在板上爬高了分的比較開，過柱子就用那種極性，如果 rf 在 0.6，即使相差 0.2 也不容易在柱子上分開，因為柱子是一個多次爬板的狀態(tài)。
可以通過公式的比較：
0.6/0.8一次的分離度，肯定不如(0.2/0.3)的三次方或四次方大。
(4) 樣品的收集
用硅膠作固定相過柱子的原理是一個吸附與解吸的平衡，所以，如果樣品與硅膠的吸附比較強的話，就不容易流出。這樣就會發(fā)生，后面的點先出，而前面的點后出。這時可以采用氧化鋁作固定相。
另外，收集的試管大小要以樣品量而定，特別是小量樣品，如果用大試管，可能一根就收到了三個樣品。如果都用小試管那工作量又太大。
(5) 最后的處理
柱分后的產(chǎn)品，由于使用了大量的溶劑，其中的雜質(zhì)也會累積到產(chǎn)品中，所以，如果想送分析，用少量的溶劑洗滌一下，因為，大部分雜質(zhì)溶在溶劑里，一洗基本就沒了，必要時進行重結(jié)晶。

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