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RTCA技術(shù)與MTT對比

rtca技術(shù)與mtt對比
rtca技術(shù)簡介:
原理:實(shí)時無標(biāo)記動態(tài)細(xì)胞分析技術(shù)(rtca,real time cellular analysis)是通過特殊工藝,將微電子細(xì)胞傳感器芯片整合到細(xì)胞檢測板的底部,用以構(gòu)建實(shí)時、動態(tài)、定量跟蹤細(xì)胞形態(tài)和增殖分化等改變的細(xì)胞阻抗檢測傳感系統(tǒng)。當(dāng)貼壁生長在微電極表面的細(xì)胞引起貼壁電極界面阻抗的改變時,這種改變與細(xì)胞的實(shí)時功能狀態(tài)改變呈相關(guān)性,通過實(shí)時動態(tài)的電極阻抗檢測可以獲得細(xì)胞生理功能相關(guān)的生物信息,包括細(xì)胞生長、伸展、形態(tài)變化、死亡和貼壁等。
rtca技術(shù)細(xì)胞增殖及毒性檢測實(shí)驗(yàn)步驟:
1、向e-plate檢測板中加入培養(yǎng)基并測定背景阻抗值。
2、收集對數(shù)期細(xì)胞并計(jì)數(shù),調(diào)整細(xì)胞懸液濃度,向e-plate檢測板中加入一定體積的細(xì)胞,室溫超凈臺內(nèi)放置30min。
3、將加入細(xì)胞的e-plate檢測板放入檢測臺上(檢測臺預(yù)先放入培養(yǎng)箱中),進(jìn)行實(shí)時動態(tài)的細(xì)胞增殖檢測。
4、過夜檢測后,向各培養(yǎng)孔中加入配制好的梯度藥物并繼續(xù)進(jìn)行實(shí)時動態(tài)檢測, 即可獲得化合物介導(dǎo)的細(xì)胞效應(yīng)曲線及不同時間段ic50值。
rtca實(shí)時無標(biāo)記技術(shù)細(xì)胞增殖及毒性檢測實(shí)驗(yàn)流程:
特點(diǎn):
1、實(shí)驗(yàn)操作簡單,步驟少,人為誤差小。
2、采用無標(biāo)記方法,不存在標(biāo)記效率問題,并且對細(xì)胞無損傷,細(xì)胞在生理狀態(tài)下進(jìn)行檢測,結(jié)果準(zhǔn)確度高。
3、實(shí)驗(yàn)結(jié)果客觀,重復(fù)性好,不需設(shè)置重復(fù)孔(實(shí)驗(yàn)操作需規(guī)范,如有特殊要求也可設(shè)置重復(fù)孔)。
4、因預(yù)先對基礎(chǔ)阻抗值測定,所以無需設(shè)置空白對照孔。
5、完整細(xì)胞效應(yīng)圖譜,提供大量、重要的動態(tài)反應(yīng)信息。
典型的利用rtca技術(shù)獲得的細(xì)胞增殖實(shí)驗(yàn)檢測結(jié)果:
接種不同密度的a549細(xì)胞獲得的細(xì)胞增殖實(shí)時動態(tài)曲線
利用rtca技術(shù)獲得的典型的細(xì)胞毒性實(shí)驗(yàn)檢測結(jié)果:
taxol引起的濃度依賴性作用曲線及軟件自動生成的ic50值
mtt法簡介:
原理:mtt法又稱mtt比色法,是一種檢測細(xì)胞存活和生長的方法。其檢測原理為活細(xì)胞線粒體中的琥珀酸脫氫酶能使外源性mtt還原為水不溶性的藍(lán)紫色結(jié)晶甲瓚(formazan)并沉積在細(xì)胞中,而死細(xì)胞無此功能。二甲基亞砜(dmso)能溶解細(xì)胞中的甲瓚,用酶聯(lián)免疫檢測儀在490nm波長處測定其光吸收值,可間接反映活細(xì)胞數(shù)量。
mtt實(shí)驗(yàn)步驟:
1、收集對數(shù)期細(xì)胞,調(diào)整細(xì)胞懸液濃度,每孔加入100ul,鋪板使待測細(xì)胞調(diào)密度至1000-10000個/孔,(邊緣孔用無菌pbs填充)。
2、5%co2,37℃孵育,至細(xì)胞單層鋪滿孔底(96孔平底板)。
3、加入濃度梯度的藥物,原則上,細(xì)胞貼壁后即可加藥,或兩小時,或半天時間,但我們常在前一天下午鋪板,次日上午加藥。一般5-7個梯度,每孔100ul,設(shè)3-5個復(fù)孔.建議設(shè)5個,否則難以反應(yīng)真實(shí)情況。
4、5% co2,37℃孵育16-48小時,倒置顯微鏡下觀察。
5、每孔加入20ul mtt溶液(5mg/ml,即0.5%mtt),繼續(xù)培養(yǎng)4h。若藥物與mtt能夠反應(yīng),可先離心后棄去培養(yǎng)液,小心用pbs沖2-3遍后,再加入含mtt的培養(yǎng)液。
6、終止培養(yǎng),小心吸去孔內(nèi)培養(yǎng)液。
7、每孔加入150ul二甲基亞砜,置搖床上低速振蕩10min,使結(jié)晶物充分溶解。在酶聯(lián)免疫檢測儀od490nm處測量各孔的吸光值。
8、同時設(shè)置調(diào)零孔(培養(yǎng)基、mtt、二甲基亞砜),對照孔(細(xì)胞、相同濃度的藥物溶解介質(zhì)、培養(yǎng)液、mtt、二甲基亞砜)。
mtt檢測結(jié)果:
mtt法細(xì)胞增殖實(shí)驗(yàn)檢測結(jié)果 典型的mtt法細(xì)胞毒性實(shí)驗(yàn)檢測結(jié)果
rtca技術(shù)與mtt優(yōu)勢對比:
rtca技術(shù)
mtt
標(biāo)記物
無,對細(xì)胞無傷害
有,對細(xì)胞有傷害
實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)
連續(xù)的實(shí)時動態(tài)曲線
終點(diǎn)檢測(單點(diǎn)數(shù)據(jù))
實(shí)驗(yàn)步驟
簡單
繁瑣
實(shí)驗(yàn)重復(fù)性


實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)獲取
自動
手動
細(xì)胞活性信息
粘附、活力、形態(tài)
活力
時間量效檢測
一次,同時獲取
多次實(shí)驗(yàn)
數(shù)據(jù)準(zhǔn)確性


實(shí)驗(yàn)耗時


檢測過程
培養(yǎng)箱內(nèi)進(jìn)行(正常生長環(huán)境)
培養(yǎng)箱外(非細(xì)胞生長環(huán)境)
實(shí)驗(yàn)后的細(xì)胞樣品
可用于其他細(xì)胞檢測實(shí)驗(yàn)
只能丟棄
預(yù)測細(xì)胞毒性作用機(jī)制
可以
不能
動態(tài)ic50值
可以
不能
實(shí)驗(yàn)結(jié)果實(shí)例

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