rtca技術(shù)與mtt對比
rtca技術(shù)簡介:
原理:實(shí)時無標(biāo)記動態(tài)細(xì)胞分析技術(shù)(rtca,real time cellular analysis)是通過特殊工藝,將微電子細(xì)胞傳感器芯片整合到細(xì)胞檢測板的底部,用以構(gòu)建實(shí)時、動態(tài)、定量跟蹤細(xì)胞形態(tài)和增殖分化等改變的細(xì)胞阻抗檢測傳感系統(tǒng)。當(dāng)貼壁生長在微電極表面的細(xì)胞引起貼壁電極界面阻抗的改變時,這種改變與細(xì)胞的實(shí)時功能狀態(tài)改變呈相關(guān)性,通過實(shí)時動態(tài)的電極阻抗檢測可以獲得細(xì)胞生理功能相關(guān)的生物信息,包括細(xì)胞生長、伸展、形態(tài)變化、死亡和貼壁等。
rtca技術(shù)細(xì)胞增殖及毒性檢測實(shí)驗(yàn)步驟:
1、向e-plate檢測板中加入培養(yǎng)基并測定背景阻抗值。
2、收集對數(shù)期細(xì)胞并計(jì)數(shù),調(diào)整細(xì)胞懸液濃度,向e-plate檢測板中加入一定體積的細(xì)胞,室溫超凈臺內(nèi)放置30min。
3、將加入細(xì)胞的e-plate檢測板放入檢測臺上(檢測臺預(yù)先放入培養(yǎng)箱中),進(jìn)行實(shí)時動態(tài)的細(xì)胞增殖檢測。
4、過夜檢測后,向各培養(yǎng)孔中加入配制好的梯度藥物并繼續(xù)進(jìn)行實(shí)時動態(tài)檢測, 即可獲得化合物介導(dǎo)的細(xì)胞效應(yīng)曲線及不同時間段ic50值。
rtca實(shí)時無標(biāo)記技術(shù)細(xì)胞增殖及毒性檢測實(shí)驗(yàn)流程:
特點(diǎn):
1、實(shí)驗(yàn)操作簡單,步驟少,人為誤差小。
2、采用無標(biāo)記方法,不存在標(biāo)記效率問題,并且對細(xì)胞無損傷,細(xì)胞在生理狀態(tài)下進(jìn)行檢測,結(jié)果準(zhǔn)確度高。
3、實(shí)驗(yàn)結(jié)果客觀,重復(fù)性好,不需設(shè)置重復(fù)孔(實(shí)驗(yàn)操作需規(guī)范,如有特殊要求也可設(shè)置重復(fù)孔)。
4、因預(yù)先對基礎(chǔ)阻抗值測定,所以無需設(shè)置空白對照孔。
5、完整細(xì)胞效應(yīng)圖譜,提供大量、重要的動態(tài)反應(yīng)信息。
典型的利用rtca技術(shù)獲得的細(xì)胞增殖實(shí)驗(yàn)檢測結(jié)果:
接種不同密度的a549細(xì)胞獲得的細(xì)胞增殖實(shí)時動態(tài)曲線
利用rtca技術(shù)獲得的典型的細(xì)胞毒性實(shí)驗(yàn)檢測結(jié)果:
taxol引起的濃度依賴性作用曲線及軟件自動生成的ic50值
mtt法簡介:
原理:mtt法又稱mtt比色法,是一種檢測細(xì)胞存活和生長的方法。其檢測原理為活細(xì)胞線粒體中的琥珀酸脫氫酶能使外源性mtt還原為水不溶性的藍(lán)紫色結(jié)晶甲瓚(formazan)并沉積在細(xì)胞中,而死細(xì)胞無此功能。二甲基亞砜(dmso)能溶解細(xì)胞中的甲瓚,用酶聯(lián)免疫檢測儀在490nm波長處測定其光吸收值,可間接反映活細(xì)胞數(shù)量。
mtt實(shí)驗(yàn)步驟:
1、收集對數(shù)期細(xì)胞,調(diào)整細(xì)胞懸液濃度,每孔加入100ul,鋪板使待測細(xì)胞調(diào)密度至1000-10000個/孔,(邊緣孔用無菌pbs填充)。
2、5%co2,37℃孵育,至細(xì)胞單層鋪滿孔底(96孔平底板)。
3、加入濃度梯度的藥物,原則上,細(xì)胞貼壁后即可加藥,或兩小時,或半天時間,但我們常在前一天下午鋪板,次日上午加藥。一般5-7個梯度,每孔100ul,設(shè)3-5個復(fù)孔.建議設(shè)5個,否則難以反應(yīng)真實(shí)情況。
4、5% co2,37℃孵育16-48小時,倒置顯微鏡下觀察。
5、每孔加入20ul mtt溶液(5mg/ml,即0.5%mtt),繼續(xù)培養(yǎng)4h。若藥物與mtt能夠反應(yīng),可先離心后棄去培養(yǎng)液,小心用pbs沖2-3遍后,再加入含mtt的培養(yǎng)液。
6、終止培養(yǎng),小心吸去孔內(nèi)培養(yǎng)液。
7、每孔加入150ul二甲基亞砜,置搖床上低速振蕩10min,使結(jié)晶物充分溶解。在酶聯(lián)免疫檢測儀od490nm處測量各孔的吸光值。
8、同時設(shè)置調(diào)零孔(培養(yǎng)基、mtt、二甲基亞砜),對照孔(細(xì)胞、相同濃度的藥物溶解介質(zhì)、培養(yǎng)液、mtt、二甲基亞砜)。
mtt檢測結(jié)果:
mtt法細(xì)胞增殖實(shí)驗(yàn)檢測結(jié)果 典型的mtt法細(xì)胞毒性實(shí)驗(yàn)檢測結(jié)果
rtca技術(shù)與mtt優(yōu)勢對比:
rtca技術(shù)
mtt
標(biāo)記物
無,對細(xì)胞無傷害
有,對細(xì)胞有傷害
實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)
連續(xù)的實(shí)時動態(tài)曲線
終點(diǎn)檢測(單點(diǎn)數(shù)據(jù))
實(shí)驗(yàn)步驟
簡單
繁瑣
實(shí)驗(yàn)重復(fù)性
高
低
實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)獲取
自動
手動
細(xì)胞活性信息
粘附、活力、形態(tài)
活力
時間量效檢測
一次,同時獲取
多次實(shí)驗(yàn)
數(shù)據(jù)準(zhǔn)確性
高
低
實(shí)驗(yàn)耗時
短
長
檢測過程
培養(yǎng)箱內(nèi)進(jìn)行(正常生長環(huán)境)
培養(yǎng)箱外(非細(xì)胞生長環(huán)境)
實(shí)驗(yàn)后的細(xì)胞樣品
可用于其他細(xì)胞檢測實(shí)驗(yàn)
只能丟棄
預(yù)測細(xì)胞毒性作用機(jī)制
可以
不能
動態(tài)ic50值
可以
不能
實(shí)驗(yàn)結(jié)果實(shí)例
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