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人鉤端螺旋體IgM抗體(Lep IgM)試劑盒(ELISA).

l本試劑盒用于體外定性檢測血清、血漿、組織勻漿及相關液體樣本中人鉤端螺旋體igm抗體(lep igm)。
l有效期:6個月
l保存條件:2-8℃
實驗原理
試劑盒采用間接法酶聯免疫吸附試驗(elisa)。往預先包被人鉤端螺旋體igm抗體(lep igm)捕獲抗原的包被微孔中,依次加入標本、陰性和陽性對照,再加入hrp標記的檢測抗體,經過溫育并*洗滌。用底物tmb顯色,tmb在過氧化物酶的催化下轉化成藍色,并在酸的作用下轉化成最終的黃色。顏色的深淺和樣品中的人鉤端螺旋體igm抗體(lep igm)呈正相關。用酶標儀在450nm 波長下測定吸光度(od 值),判定陰陽性。
樣本處理及要求
1.血清:將收集于血清分離管的全血標本在室溫放置2小時或4℃過夜,然后1000×g離心20分鐘,取上清即可,或將上清置于-20℃或-80℃保存,但應避免反復凍融。
2.血漿:用edta或肝素作為抗凝劑采集標本,并將標本在采集后的30分鐘內于2-8℃1000×g離心15分鐘,取上清即可檢測,或將上清置于-20℃或-80℃保存,但應避免反復凍融。
3. 組織勻漿:用預冷的pbs (0.01m, ph=7.4)沖洗組織,去除殘留血液(勻漿中裂解的紅細胞會影響測量結果),稱重后將組織剪碎。將剪碎的組織與對應體積的pbs(一般按1:9的重量體積比,比如1g的組織樣品對應9ml的pbs,具體體積可根據實驗需要適當調整,并做好記錄。推薦在pbs中加入蛋白酶抑制劑)加入玻璃勻漿器中,于冰上充分研磨。為了進一步裂解組織細胞,可以對勻漿液進行超聲破碎,或反復凍融。最后將勻漿液于5000×g離心5~10分鐘,取上清檢測。
4. 細胞培養物上清或其它生物標本:請1000×g離心20分鐘,取上清即可檢測,或將上清置于-20℃或-80℃保存,但應避免反復凍融。
注:標本溶血會影響最后檢測結果,因此溶血標本不宜進行此項檢測。
需要而未提供的試劑和器材
1.酶標儀(450nm)
2.高精度加樣器及槍頭:0.5-10ul、2-20ul、20-200ul、200-1000ul
3.37℃恒溫箱
4.蒸餾水或去離子水
試劑盒組成
名稱
96孔配置
48孔配置
備注
微孔酶標板
96孔
48孔

陰性對照
0.3ml
0.3ml

陽性對照
0.3ml
0.3ml

樣本稀釋液
6ml
3ml

檢測抗體-hrp
10ml
5ml

20×洗滌緩沖液
25ml
15ml
按說明書進行稀釋
底物a
6ml
3ml

底物b
6ml
3ml

終止液
6ml
3ml

封板膜
2張
2張

說明書
1份
1份

自封袋
1個
1個

注意事項
1.嚴格按照規定的時間和溫度進行溫育以保證準確結果。所有試劑都必須在使用前達到室溫20-25℃。使用后立即冷藏保存試劑。
2.洗板不正確可以導致不準確的結果。在加入底物前確保盡量吸干孔內液體。溫育過程中不要讓微孔干燥掉。
3.消除板底殘留的液體和手指印,否則影響od值。
4.底物顯色液應呈無色或很淺的顏色,已經變藍的底物液不能使用。
5.避免試劑和標本的交叉污染以免造成錯誤結果。
6.在儲存和溫育時避免強光直接照射。
7.平衡至室溫后再打開密封袋以防水滴凝聚在冷板條上。
8.任何反應試劑不能接觸漂白溶劑或漂白溶劑所散發的強烈氣體。任何漂白成分都會破壞試劑盒中反應試劑的生物活性。
9.不能使用過期產品。
10.如果可能傳播疾病,所有的樣品都應管理好,按照規定的程序處理樣品和檢測裝置。
試劑準備
試劑盒從冷藏環境中取出應在室溫平衡后方可使用。
20×洗滌緩沖液的稀釋:蒸餾水按1:20稀釋,即1份20×洗滌緩沖液加19份蒸餾水。
操作步驟
1.從室溫平衡20min后的鋁箔袋中取出所需板條,剩余板條用自封袋密封放回4℃。
2.設置陰性對照孔、陽性對照孔和樣本孔,陰性、陽性對照孔各加50μl對照品,樣本孔中加入待測樣本50μl,空白孔不加。
3.除空白孔外,標準品孔和樣本孔中每孔加入辣根過氧化物酶(hrp)標記的檢測抗體100μl,用封板膜封住反應孔,37℃水浴鍋或恒溫箱溫育60min。
4.棄去液體,吸水紙上拍干,每孔加滿洗滌液(350μl),靜置1min,甩去洗滌液,吸水紙上拍干,如此重復洗板5次(也可用洗板機洗板)。
5.每孔加入底物a、b各50μl,37℃避光孵育15min。
6.每孔加入終止液50μl,15min內,在450nm波長處測定各孔的od值。
實驗結果計算
1.陰性對照od值:小于0.2。
2.陽性對照od值:大于0.8。
3、陽性判斷(cut-off值):陰性對照od值+0.25,樣本od值大于閾值,判定為陽性,反之,為陰性。
4、重復性:板內變異系數小于15%。
5、儲藏:2-8℃避光密封保存。
關鍵詞:酶標儀 恒溫箱 水浴鍋 洗板機

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