大鼠6-酮前列腺素F1α （6-keto-PGF1α）酶聯免疫檢測
大鼠6-酮前列腺素f1α (6-keto-pgf1α)酶聯免疫
檢測試劑盒使用說明書ae94071ra
使用前仔細閱讀本說明書。本酶聯免疫試劑盒是基于雙抗體夾心技術原理，來檢測大鼠6-酮前列腺素f1α (6-keto-pgf1α)，只能用于研究用途，不得用于醫學診斷。
用 途：用于大鼠血清、血漿及相關液體樣本中6-酮前列腺素f1α (6-keto- pgf1α)測定。
工作原理:
本試劑盒采用的是*雙抗體夾心酶聯免疫吸附法（elisa）測定樣品中大鼠6-酮前列腺素f1α (6-keto-pgf1α)水平。向預先包被了大鼠6-酮前列腺素f1α (6-keto-pgf1α)單克隆抗體的酶標孔中加入大鼠6-酮前列腺素f1α (6-keto-pgf1α)，溫育；溫育后，加入*標記的抗6-酮前列腺素f1α (6-keto-pgf1α)抗體。再與鏈霉親和素-hrp結合，形成免疫復合物，再經過溫育和洗滌，去除未結合的酶，然后加入底物a、b，產生藍色，并在酸的作用下轉化成終的黃色。顏色的深淺與樣品中大鼠6-酮前列腺素f1α (6-keto-pgf1α)的濃度呈正相關。
試劑盒組成:
試劑盒組成
48孔配置
96孔配置
保存
說明書
1份
1份
封板膜
2片（48）
2片（96）
密封袋
1個
1個
酶標包被板
1×48
1×96
2-8℃保存
標準品160 ng/ml
0.5ml×1瓶
0.5ml×1瓶
2-8℃保存
標準品稀釋液
3ml×1瓶
6ml×1瓶
2-8℃保存
鏈霉親和素-hrp
3 ml×1瓶
6 ml×1瓶
2-8℃保存
*標記的抗6-keto-pgf1α抗體
0.5ml×1瓶
1ml×1瓶
2-8℃保存
顯色劑a液
3 ml×1瓶
6 ml×1瓶
2-8℃保存
顯色劑b液
3 ml×1瓶
6 ml×1瓶
2-8℃保存
終止液
3ml×1瓶
6ml×1瓶
2-8℃保存
濃縮洗滌液
（20ml×20倍）×1瓶
（20ml×30倍）×1瓶
2-8℃保存
需要而未提供的試劑和器材:
37℃恒溫箱。標準規格酶標儀。精密移液器及一次性吸頭蒸餾水，一次性試管吸水紙
注意事項:
從2-8℃取出的試劑盒，在開啟試劑盒之前要室溫平衡至少30分鐘。酶標包被板開封后如未用完，板條應裝入密封袋中保存。各步加樣均應使用加樣器，并經常校對其準確性，以避免試驗誤差嚴格按照說明書的操作進行，試驗結果判定必須以酶標儀讀數為準.為避免交叉污染，要避免重復使用手中的吸頭和封板膜。不用的其它試劑應包裝好或蓋好。不同批號的試劑不要混用。保質前使用。底物b對光敏感，避免長時間暴露于光下。
洗板方法:
手工洗板方法：甩掉酶標板內的液體；在實驗臺上鋪墊幾層吸水紙，酶標板朝下用力拍幾次；將稀釋后的洗滌液至少0.35ml注入孔內，浸泡1-2分鐘。根據需要，重復此過程數次。
自動洗板：如果有自動洗板機，應在熟練使用后再用到正式實驗過程中
標本要求:
1．不能檢測含nan3的樣品，因nan3抑制辣根過氧化物酶的（hrp）活性。
2．標本采集后盡早進行提取，提取按相關文獻進行，提取后應盡快進行實驗。若不能馬上進行試驗，可將標本放于-20℃保存，但應避免反復凍融。
操作程序:
標準品的稀釋：(本試劑盒提供原倍標準品一支，用戶可按照下列圖表在小試管中進行稀釋。)80ng/ml
5號標準品
120μl的原倍標準品加入120μl標準品稀釋液
40ng/ml
4號標準品
120μl的5號標準品加入120μl標準品稀釋液
20ng/ml
3號標準品
120μl的4號標準品加入120μl標準品稀釋液
10ng/ml
2號標準品
120μl的3號標準品加入120μl標準品稀釋液
5ng/ml
1號標準品
120μl的2號標準品加入120μl標準品稀釋液
根據待測樣品數量加上標準品的數量決定所需的板條數。每個標準品和空白孔建議做復孔。每個樣品根據自己的數量來定，能使用復孔的盡量做復孔。加樣：1）空白孔，空白對照孔不加樣品，*標記的抗6-keto-pgf1α抗體，鏈霉親和素-hrp，只加顯色劑a&b和終止液，其余各步操作相同；2）標準品孔：加入標準品50ul，鏈霉親和素-hrp50ul(標準品中已事先整合好*抗體，故不加)；3）待測樣品孔：加入樣本40ul，然后各加入抗6-keto-pgf1α抗體10ul、鏈霉親和素-hrp50ul，蓋上封板膜，輕輕震蕩混勻，37℃溫育60分鐘。配液：將30倍濃縮洗滌液用蒸餾水30倍稀釋后備用。洗滌：小心揭掉封板膜，棄去液體，甩干，每孔加滿洗滌液，靜置30秒后棄去，如此重復5次，拍干。顯色：每孔先加入顯色劑a50ul，再加入顯色劑b50μl，輕輕震蕩混勻，37℃避光顯色15分鐘.終止：每孔加終止液50μl，終止反應（此時藍色立轉黃色）。測定：以空白空調零，450nm波長依序測量各孔的吸光度（od值）。測定應在加終止液后10分鐘以內進行。根據標準品的濃度及對應的od值計算出標準曲線的直線回歸方程，再根據樣品的od值在回歸方程上計算出對應的樣品濃度。也可以使用各種應用軟件來計算。
操作程序總結：
試劑盒性能：
1.樣品線性回歸與預期濃度相關系數r值為0.92以上。
2.批內與批間應分別小于9%和15%
檢測范圍：
檢測范圍：3ng/ml–80ng/ml
保存條件及有效期：
保存：2-8℃。
有效期：6個月(2-8℃)。
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工作原理:
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試劑盒組成:
試劑盒組成
48孔配置
96孔配置
保存
說明書
1份
1份
封板膜
2片（48）
2片（96）
密封袋
1個
1個
酶標包被板
1×48
1×96
2-8℃保存
標準品160 ng/ml
0.5ml×1瓶
0.5ml×1瓶
2-8℃保存
標準品稀釋液
3ml×1瓶
6ml×1瓶
2-8℃保存
鏈霉親和素-hrp
3 ml×1瓶
6 ml×1瓶
2-8℃保存
*標記的抗6-keto-pgf1α抗體
0.5ml×1瓶
1ml×1瓶
2-8℃保存
顯色劑a液
3 ml×1瓶
6 ml×1瓶
2-8℃保存
顯色劑b液
3 ml×1瓶
6 ml×1瓶
2-8℃保存
終止液
3ml×1瓶
6ml×1瓶
2-8℃保存
濃縮洗滌液
（20ml×20倍）×1瓶
（20ml×30倍）×1瓶
2-8℃保存
需要而未提供的試劑和器材:
37℃恒溫箱。標準規格酶標儀。精密移液器及一次性吸頭蒸餾水，一次性試管吸水紙
注意事項:
從2-8℃取出的試劑盒，在開啟試劑盒之前要室溫平衡至少30分鐘。酶標包被板開封后如未用完，板條應裝入密封袋中保存。各步加樣均應使用加樣器，并經常校對其準確性，以避免試驗誤差嚴格按照說明書的操作進行，試驗結果判定必須以酶標儀讀數為準.為避免交叉污染，要避免重復使用手中的吸頭和封板膜。不用的其它試劑應包裝好或蓋好。不同批號的試劑不要混用。保質前使用。底物b對光敏感，避免長時間暴露于光下。
洗板方法:
手工洗板方法：甩掉酶標板內的液體；在實驗臺上鋪墊幾層吸水紙，酶標板朝下用力拍幾次；將稀釋后的洗滌液至少0.35ml注入孔內，浸泡1-2分鐘。根據需要，重復此過程數次。
自動洗板：如果有自動洗板機，應在熟練使用后再用到正式實驗過程中
標本要求:
1．不能檢測含nan3的樣品，因nan3抑制辣根過氧化物酶的（hrp）活性。
2．標本采集后盡早進行提取，提取按相關文獻進行，提取后應盡快進行實驗。若不能馬上進行試驗，可將標本放于-20℃保存，但應避免反復凍融。
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40ng/ml
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20ng/ml
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120μl的4號標準品加入120μl標準品稀釋液
10ng/ml
2號標準品
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5ng/ml
1號標準品
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操作程序總結：
試劑盒性能：
1.樣品線性回歸與預期濃度相關系數r值為0.92以上。
2.批內與批間應分別小于9%和15%
檢測范圍：
檢測范圍：3ng/ml–80ng/ml
保存條件及有效期：
保存：2-8℃。
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