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實(shí)驗(yàn)室常用指示劑的用量問題及配制方法!

實(shí)驗(yàn)室常用指示劑的用量問題及配制方法!
指示劑用量問題
雙色指示劑的變色范圍不受其用量的影響,但因指示劑本身就是酸或堿,指示劑的變色要消耗一定的滴定劑,從而增大測(cè)定的誤差。對(duì)于單色指示劑而言,用量過多,會(huì)使用變色范圍向ph值減小的方向發(fā)生移動(dòng),也會(huì)增大滴定的誤差。例如:用0.1mol/lnaoh滴定0.1mol/lhac,phsp=8.5,突躍范圍為ph8.70-9.00,滴定體積若為50ml,滴入2-3滴酚酞,大約在ph=9時(shí)出現(xiàn)紅色;若滴入10-15滴酚酞,則在ph=8時(shí)出現(xiàn)紅色。顯然后者的滴定誤差要大得多。
指示劑用量過多,還會(huì)影響變色的敏銳性。例如:以甲基橙為指示劑,用hcl滴定naoh溶液,終點(diǎn)為橙色,若甲基橙用量過多則終點(diǎn)敏銳性就較差。
常用指示劑的配制
二苯胺磺酸鈉指示液取二苯胺磺酸鈉0.2g,加水100ml使溶解,即得。
二苯偕肼指示液 取二苯偕肼1g,加乙醇100ml使溶解,即得。
雙硫腙指示液 取雙硫腙50mg,加乙醇100ml使溶解,即得。
石蕊指示液 取石蕊粉末10g,加乙醇40ml,回流煮沸1小時(shí),靜置,傾去上層清液,再用同一方法處理二次,每次用乙醇30ml,殘?jiān)盟?0ml洗滌,傾去洗液,再加水50ml,煮沸,放冷,濾過,即得。變色范圍 ph4.5~8.0(紅→藍(lán))。
甲酚紅指示液 取甲酚紅0.1g,加0.05mol/l氫氧化鈉溶液5.3ml使溶解,再加水稀釋至100ml,即得。變色范圍 ph7.2~8.8(黃→紅)
甲酚紅-麝香草酚藍(lán)混合指示液取甲酚紅指示液1份與0.1%麝香草酚藍(lán)溶液3份,混合,即得。
甲基紅指示液取甲基紅0.1g,加0.05mol/l氫氧化鈉溶液7.4ml使溶解,再加水稀釋至200ml,即得。變色范圍 ph4.2~6.3(紅→黃)。
甲基紅-亞甲藍(lán)混合指示液取0.1%甲基紅的乙醇溶液20ml,加0.2%亞甲藍(lán)溶液8ml,搖勻,即得。
甲基紅-溴甲酚綠混合指示液取0.1%甲基紅的乙醇溶液20ml,加0.2%溴甲酚綠的乙醇溶液30ml,搖勻,即得。
甲基橙指示液取甲基橙0.1g,加水100ml使溶解,即得。變色范圍 ph3.2~4.4(紅→黃)。
甲基橙-二甲苯藍(lán)ff混合指示液 取甲基橙與二甲苯藍(lán)ff各0.1g,加乙醇100ml使溶解,即得。
鄰二氮菲指示液取硫酸亞鐵0.5g,加水100ml使溶解,加硫酸2滴與鄰二氮菲0.5g,搖勻,即得。本液應(yīng)臨用新制。
茜素磺酸鈉指示液取茜素磺酸鈉0.1g,加水100ml使溶解,即得。變色范圍 ph3.7~5.2(黃→紫)
熒光黃指示液取熒光黃0.1g,加乙醇100ml使溶解,即得。
鈣黃綠素指示劑 取鈣黃綠素0.1g,加10g,研磨均勻,即得。
鈣紫紅素指示劑取鈣紫紅素0.1g,加無水硫酸鈉10g,研磨均勻,即得。
姜黃指示液取姜黃粉末20g,用冷水浸漬4次,每次100ml,除去水溶性物質(zhì)后,殘?jiān)?00℃干燥,加乙醇100ml,浸漬數(shù)日,濾過,即得。
結(jié)晶紫指示液取結(jié)晶紫0.5g,加冰醋酸100ml使溶解,即得。
酚酞指示液取酚酞1g,加乙醇100ml使溶解,即得。變色范圍 ph8.3~10.0(無色→紅)。
鉻黑t指示劑取鉻黑t 0.1g,加氯化鈉10g,研磨均勻,即得。
淀粉指示液取可溶性淀粉0.5g,加水5ml攪勻后,緩緩傾入100ml沸水中,隨加隨攪拌,繼續(xù)煮沸2分鐘,放冷,傾取上層清液,即得。本液應(yīng)臨用新制。
硫酸鐵銨指示液取硫酸鐵銨8g,加水100ml使溶解,即得。
溴酚藍(lán)指示液取溴酚藍(lán)0.1g,加0.05mol/l氫氧化鈉溶液3.0ml使溶解,再加水稀釋至200ml,即得。變色范圍 ph2.8~4.6(黃→藍(lán)綠)。
溴麝香草酚藍(lán)指示液取溴麝香草酚藍(lán)0.1g,加0.05mol/l氫氧化鈉溶液3.2ml使溶解,再加水稀釋至200ml,即得。變色范圍 ph6.0~7.6(黃→藍(lán))。
麝香草酚酞指示液取麝香草酚酞0.1g,加乙醇100ml使溶解,即得。變色范圍 ph9.3~10.5(無色→藍(lán))。
麝香草酚藍(lán)指示液取麝香草酚藍(lán)0.1g,加0.05mol/l氫氧化鈉溶液4.3ml使溶解,再加水稀釋至200ml,即得。變色范圍 ph1.2~2.8(紅→黃);ph8.0~9.6(黃→紫藍(lán))。
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