液相色譜柱篇
根據使用說明書沖洗并保存色譜柱，過節期間建議將色譜柱從儀器上拆卸下來保存。
? 反相色譜柱
對于c18、c8、f-c8、c30、c4、c3、c18、phenyl、phenyl-hexyl、phenyl-ether、pfp、pah、cn等鍵合相色譜柱，使用流動相將樣品組分全部沖洗出--根據色譜柱的規格，使用10%甲醇水沖洗掉色譜柱中的鹽--根據色譜柱的規格，使用80%甲醇水（或乙腈水）沖洗，并保存在80%甲醇水（或乙腈水）中。如果流動相使用了離子對試劑，第二步使用10%甲醇水沖洗后，用50%甲醇水沖洗色譜柱，再用80%甲醇水（或乙腈水）沖洗并保存--兩端堵上堵頭。
?正相色譜柱
對于silica、diol、正相nh2等鍵合相色譜柱，使用流動相將樣品組分全部沖洗出--根據色譜柱的規格，使用100%正己烷沖洗色譜柱--使用正己烷/異丙醇（95/5）沖洗并保存色譜柱--兩端堵上堵頭。
?hilic模式色譜柱
對于hilic-silica、hilic-nh2、hilic-amide、hilic-amphion色譜柱，根據色譜柱的規格，使用60%乙腈水沖洗掉色譜柱中的鹽--根據色譜柱規格，使用100%乙腈沖洗并保存色譜柱--兩端堵上堵頭。
?硅膠基質離子交換色譜柱
對于硅膠基質的scx、sax色譜柱，使用流動相將樣品組分全部沖洗出--根據色譜柱的規格，使用10%甲醇水沖洗掉色譜柱中的鹽，并保存在10%甲醇水中--兩端堵上堵頭，于4℃中冰箱保存。
?聚合物基質離子交換色譜柱
對于聚合物基質的sugar-h、sugar-ca型色譜柱，使用流動相將樣品組分全部沖洗出--根據色譜柱的規格，使用純水沖洗掉色譜柱中的鹽，并保存在純水中--兩端堵上堵頭，于4℃中冰箱保存。
?硅膠基質分子排阻色譜柱
對于硅膠基質的sec系列色譜柱，使用流動相將樣品組分全部沖洗出--根據色譜柱的規格，使用5%乙腈水沖洗掉色譜柱中的鹽--根據色譜柱規格，使用90%乙腈水沖洗并保存色譜柱--兩端堵上堵頭。
?葡聚糖凝膠體積排阻色譜柱
對于葡聚糖凝膠基質（g-10）體積排阻色譜柱，使用流動相將樣品組分全部沖洗出--根據色譜柱的規格，使用蒸餾水沖洗掉色譜柱中的鹽--根據色譜柱的規格，使用含有抑菌劑（如0.03%疊 dan hua na）的蒸餾水沖洗并保存色譜柱--兩端堵上堵頭，于4℃中冰箱保存。
氣相色譜柱篇
1、用溶劑（如丙酮）清洗進樣針至順暢；
2、如果進樣次數過大，或樣品較臟，可以將色譜柱老化好后，取下來柱子兩端堵上。放置于原包裝盒中，避免受到尖銳物品的觸碰；
3、根據樣品情況，更換進樣隔墊和襯管；
4、色譜柱取下保存后，進樣口和檢測器口用儀器自帶的堵頭堵上，更換墊圈。
液相色譜儀器篇
1、反相液相色譜體系：將色譜柱從儀器上拆卸下來，并換上兩通代替--系統排氣--使用超純水，1.0 ml/min流速沖洗管路30-60min以上，沖洗掉鹽和添加劑--系統排氣--使用純甲醇替換掉管路中的純水，1.0 ml/min流速沖洗管路30-60min以上，并保存在純甲醇中；
2、正相液相色譜體系：將色譜柱從儀器上拆卸下來，并換上兩通代替--系統排氣--使用純異丙醇對管路進行沖洗，1.0 ml/min流速沖洗管路30-60min以上，并保存在純異丙醇中；
3、關閉檢測器；
4、停掉泵；
5、關閉柱溫箱；
6、關閉自動進樣器；
7、退出工作站，關閉各液相模塊電源；
8、關閉計算機及電腦；
9、切斷電源，清空廢液瓶。
氣相色譜儀器篇
1、關閉檢測器火焰；
2、關閉檢測器和進樣口溫度；
3、待儀器冷卻后（進樣口溫度降至100℃以下，爐溫降至室溫），退出工作站，關閉氣相色譜電源；
4、關閉載氣和檢測器工作氣體閥；
5、關閉計算機及電腦。

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