SNU-398 人肝癌細胞傳代/復蘇技巧
snu-398 人肝癌細胞
,snu398
貨號：yj-h377（str鑒定）
價格： 1800.0
規格： 1*10 6
細胞介紹
snu-398 于 1990 年由 j.-g.park 及其同事取自一名韓國患者的間變性肝細胞癌，該患者已通過脂質體加多柔比星和絲裂霉素-c 的組合進行了經導管動脈栓塞治療。既可以附著細胞也可以懸浮細胞。懸浮的細胞是可行的，不應丟棄。通過溫和離心 (125 xg) 回收懸浮細胞，以與貼壁細胞群一起進行繼代培養。
細胞特性
1）來源：人，肝組織
2）形態：上皮樣，多數貼壁少量懸浮，
3）含量：>1x10^6細胞數
4）規格：t25瓶或者1ml凍存管包裝
5）用途：僅供科研使用。
運輸和保存
干冰運輸及復蘇好存活細胞
（1）1ml凍存管包裝干冰運輸，收到后-80度冰箱保存過夜后轉入液氮或直接復蘇，若發現干冰已揮發干凈、凍存管瓶蓋脫落、破損及細胞有污染，請立即與我們聯系。
（2）t25瓶復蘇的存活細胞常溫發貨，收到后按照細胞接收后的處理方法操作。
細胞接收后的處理
1）收到細胞后，75%酒精消毒瓶壁將t25瓶置于37℃培養箱放置約2-3h，若發現培養瓶破損、有液溢出及細胞有污染，請拍照后及時聯系我們。
2）請在4或5x顯微鏡下確認細胞狀態，同時給剛收到的細胞拍照（10×，20×）各2-3張以及培養瓶外觀照片一張留存，作為售后時收到時細胞狀態的依據。
3）半貼細胞和貼壁不牢（懸浮）細胞：t25瓶置于37℃培養箱中約2-3h，顯微鏡下觀察細胞的情況，若細胞密度在60%以下，客戶需收集t25瓶中的懸浮細胞離心后用完全培養基重懸后打回到原培養瓶中繼續培養，若細胞生長70%-90%對細胞進行傳代，傳代時需要收集培養基中懸浮的細胞離心后回收。
4）備注：運輸用的培養基（灌液培養基）不能再用來培養細胞，請換用按照說明書細胞培養條件新配制的完全培養基來培養細胞。收到細胞后第一次傳代建議t25培養瓶1：2傳代 。
一．培養基及培養凍存條件準備：
1）準備1640（yj-0002）培養基；優質胎牛血清，10%；雙抗，1%。
注：上皮樣細胞，多數貼壁，懸浮細胞和貼壁細胞同時存在。傳代凍存時請收集懸浮細胞。
2）培養條件： 氣相：空氣，95%；二氧化碳，5%。 溫度：37攝氏度，培養箱濕度為70%-80%。
3）凍存液：90%血清，10%dmso，現用現配。
二．細胞處理：
1）凍存細胞的復蘇：
將含有1ml細胞懸液的凍存管在37℃水浴中迅速搖晃解凍，加入到含4-6ml完全培養基的離心管中混合均勻。在1000rpm條件下離心3-5min，棄去上清液，完全培養基重懸細胞。然后將細胞懸液加入含6-8ml完全培養基的培養瓶（或皿）中37℃培養過夜。第二天顯微鏡下觀察細胞生長情況和細胞密度。
2）細胞傳代：如果細胞密度達70%-90%，即可進行傳代培養。
該細胞輕微貼壁和懸浮培養的細胞，傳代可以參考以下方法：
1. 收集：將培養瓶中的懸浮的細胞收集到離心管中。用不含鈣、鎂離子的pbs潤洗細胞1-2次。由于細胞貼壁不牢pbs潤洗后細胞會脫落所以pbs也要回收到離心管中。
2. 加入0.25％（w / v）胰蛋白酶-0.53 mm edta于培養瓶中（t25瓶1-2ml，t75瓶2-3ml）置于37℃培養箱中消化1-2分鐘（難消化的細胞可以適當延長消化時間），然后在顯微鏡下觀察細胞消化情況，若細胞大部分變圓并脫落迅速拿回操作臺，輕敲幾下培養瓶后加入3-4ml含10%fbs的培養基來終止消化。
3. 將收集到的懸浮細胞、pbs清洗液中的細胞和消化下來的貼壁細胞以1000rpml離心5min，棄去上清，補加1-2ml培養液后重懸混勻后將細胞懸液按1：2的比例分到新t25瓶中，添加6-8ml按照說明書要求配置的新的完全培養基以保持細胞的生長活力，后續傳代根據實際情況按1:2~1:5的比例進行。
3）細胞凍存: 收到細胞后建議在培養前3代時凍存一批細胞種子以備后續實驗使用。
下面t25瓶為例；
1.細胞凍存時按照細胞傳代的過程收集消化好的細胞到離心管中，可使用血球計數板計數，來決定細胞的凍存密度。一般細胞的推薦凍存密度為1×10^6~1×107個活細胞/ml.
2.1000rpm離心3-5min，去掉上清。用配制好的細胞凍存液重懸細胞 ，按每1ml凍存液含1×10^6~1×107個活細胞/ml分配到一個凍存管中將細胞分配到凍存管中，標注好名稱、代數、日期等信息。
3.將要凍存的細胞置于程序降溫盒中，-80度冰箱中過夜，之后轉入液氮容器中儲存。同時記錄好凍存管在液氮容器中的位置以便后續查閱和使用。
注意事項
1.收到細胞后，若發現干冰已揮發干凈、凍存管瓶蓋脫落、破損及細胞有污染，請立即與我們聯系。
2.收到細胞先不開瓶蓋，瓶身擦拭酒精后放在培養箱靜置2-4小時（視細胞密度而定）穩定細胞狀態。接著在倒置顯微鏡下觀察細胞生長情況，并對細胞進行不同倍數拍照（建議收細胞時就整體外觀拍一張照片，觀察培養基的顏色和是否有漏液情況，隨后在顯微鏡下拍下細胞狀態，100*，200*各一張），觀察記錄細胞在運輸過程中是否有污染情況。作為我方進行銷售依據。
3.由于細胞狀態受環境、操作和運輸等多方面因素影響，故本公司只保證客戶收到細胞后一周內的細胞狀態，故客戶需要售后時需出示收到細胞的時間證明及客戶提供收貨時間和發現問題后客服人員溝通的時間證明，期間間隔時間不能大于7天。
4.所有動物細胞均視為有潛在的生物危害性，必須在二級生物安全臺內操作，并請注意防護，所有廢液及接觸過此細胞的器皿需要滅菌后方能丟棄。
5.客戶在細胞培養過程中，有技術問題可以聯系咨詢技術售后，我們隨時給予解答。
從2011年開始我們致力于在生命科學領域、生物醫學實驗外包及論文潤色服務，協助客戶各類實驗服務及論文潤色十余年，是客戶您值得信賴的科研合作伙伴!
如果您受時間、試驗條件等限制而無法完成您的課題研究，歡迎您與我們聯系。
elisa試劑盒免費代檢測
cck8檢測
he染色
pas糖原染色
western blot
免疫組化ihc染色
熒光定量pcr
阿利新藍染色
流式細胞檢測
免疫熒光染色
激光共聚焦
動物模型服務
石蠟/冰凍切片
透射電鏡服務
掃描電鏡實驗
蛋白雙向(2-d)
蛋白雙向2d-wb
免疫共沉淀
原位雜交（fish）
蛋白質純化
探針合成
dna甲基化實驗
瓊脂糖凝膠電泳
藥理毒理動物實驗
番紅o固綠染色
明膠酶譜mmp
酶活性檢測
動物造模/模型實驗服務
直線電機滑臺和絲杠模組性價比的討論
力士樂溢流閥ZDB6VP2-42/315V現貨代理
離心機應該如何控制震動？
無人機大氣監測系統：一種科學、高效、智能的大氣環境質量監測方案
采購模溫機注意事項
SNU-398 人肝癌細胞傳代/復蘇技巧
【大理石龍門立柱】的牙套精度～
B22210000399三一挖掘機油水分離濾芯廠家講解過濾原理
《機床電氣控制系統運用與維護》 課程中的應用
輸送帶的工作原理及保養方法
華為云：打造游戲創新的“黑土地”
REXROTH放大器VT系列故障分析說明
影響高溫老化房價格的因素你知道么?
精密計量泵的基本原理和控制方法
魚糜生產中的主要設備-中國臺灣僑法chyaufar小型擂潰機CF-3
打通經濟社會信息大動脈！我國信息通信業十年發展情況
顯微紅外熱點定位測試系統
雄克用于抓取小元件的緊湊24 V機械手的優勢特性
使用白介素elisa試劑盒進行實驗的條件選擇分享
選型展現大國工匠精神
,snu398
貨號：yj-h377（str鑒定）
價格： 1800.0
規格： 1*10 6
細胞介紹
snu-398 于 1990 年由 j.-g.park 及其同事取自一名韓國患者的間變性肝細胞癌，該患者已通過脂質體加多柔比星和絲裂霉素-c 的組合進行了經導管動脈栓塞治療。既可以附著細胞也可以懸浮細胞。懸浮的細胞是可行的，不應丟棄。通過溫和離心 (125 xg) 回收懸浮細胞，以與貼壁細胞群一起進行繼代培養。
細胞特性
1）來源：人，肝組織
2）形態：上皮樣，多數貼壁少量懸浮，
3）含量：>1x10^6細胞數
4）規格：t25瓶或者1ml凍存管包裝
5）用途：僅供科研使用。
運輸和保存
干冰運輸及復蘇好存活細胞
（1）1ml凍存管包裝干冰運輸，收到后-80度冰箱保存過夜后轉入液氮或直接復蘇，若發現干冰已揮發干凈、凍存管瓶蓋脫落、破損及細胞有污染，請立即與我們聯系。
（2）t25瓶復蘇的存活細胞常溫發貨，收到后按照細胞接收后的處理方法操作。
細胞接收后的處理
1）收到細胞后，75%酒精消毒瓶壁將t25瓶置于37℃培養箱放置約2-3h，若發現培養瓶破損、有液溢出及細胞有污染，請拍照后及時聯系我們。
2）請在4或5x顯微鏡下確認細胞狀態，同時給剛收到的細胞拍照（10×，20×）各2-3張以及培養瓶外觀照片一張留存，作為售后時收到時細胞狀態的依據。
3）半貼細胞和貼壁不牢（懸浮）細胞：t25瓶置于37℃培養箱中約2-3h，顯微鏡下觀察細胞的情況，若細胞密度在60%以下，客戶需收集t25瓶中的懸浮細胞離心后用完全培養基重懸后打回到原培養瓶中繼續培養，若細胞生長70%-90%對細胞進行傳代，傳代時需要收集培養基中懸浮的細胞離心后回收。
4）備注：運輸用的培養基（灌液培養基）不能再用來培養細胞，請換用按照說明書細胞培養條件新配制的完全培養基來培養細胞。收到細胞后第一次傳代建議t25培養瓶1：2傳代 。
一．培養基及培養凍存條件準備：
1）準備1640（yj-0002）培養基；優質胎牛血清，10%；雙抗，1%。
注：上皮樣細胞，多數貼壁，懸浮細胞和貼壁細胞同時存在。傳代凍存時請收集懸浮細胞。
2）培養條件： 氣相：空氣，95%；二氧化碳，5%。 溫度：37攝氏度，培養箱濕度為70%-80%。
3）凍存液：90%血清，10%dmso，現用現配。
二．細胞處理：
1）凍存細胞的復蘇：
將含有1ml細胞懸液的凍存管在37℃水浴中迅速搖晃解凍，加入到含4-6ml完全培養基的離心管中混合均勻。在1000rpm條件下離心3-5min，棄去上清液，完全培養基重懸細胞。然后將細胞懸液加入含6-8ml完全培養基的培養瓶（或皿）中37℃培養過夜。第二天顯微鏡下觀察細胞生長情況和細胞密度。
2）細胞傳代：如果細胞密度達70%-90%，即可進行傳代培養。
該細胞輕微貼壁和懸浮培養的細胞，傳代可以參考以下方法：
1. 收集：將培養瓶中的懸浮的細胞收集到離心管中。用不含鈣、鎂離子的pbs潤洗細胞1-2次。由于細胞貼壁不牢pbs潤洗后細胞會脫落所以pbs也要回收到離心管中。
2. 加入0.25％（w / v）胰蛋白酶-0.53 mm edta于培養瓶中（t25瓶1-2ml，t75瓶2-3ml）置于37℃培養箱中消化1-2分鐘（難消化的細胞可以適當延長消化時間），然后在顯微鏡下觀察細胞消化情況，若細胞大部分變圓并脫落迅速拿回操作臺，輕敲幾下培養瓶后加入3-4ml含10%fbs的培養基來終止消化。
3. 將收集到的懸浮細胞、pbs清洗液中的細胞和消化下來的貼壁細胞以1000rpml離心5min，棄去上清，補加1-2ml培養液后重懸混勻后將細胞懸液按1：2的比例分到新t25瓶中，添加6-8ml按照說明書要求配置的新的完全培養基以保持細胞的生長活力，后續傳代根據實際情況按1:2~1:5的比例進行。
3）細胞凍存: 收到細胞后建議在培養前3代時凍存一批細胞種子以備后續實驗使用。
下面t25瓶為例；
1.細胞凍存時按照細胞傳代的過程收集消化好的細胞到離心管中，可使用血球計數板計數，來決定細胞的凍存密度。一般細胞的推薦凍存密度為1×10^6~1×107個活細胞/ml.
2.1000rpm離心3-5min，去掉上清。用配制好的細胞凍存液重懸細胞 ，按每1ml凍存液含1×10^6~1×107個活細胞/ml分配到一個凍存管中將細胞分配到凍存管中，標注好名稱、代數、日期等信息。
3.將要凍存的細胞置于程序降溫盒中，-80度冰箱中過夜，之后轉入液氮容器中儲存。同時記錄好凍存管在液氮容器中的位置以便后續查閱和使用。
注意事項
1.收到細胞后，若發現干冰已揮發干凈、凍存管瓶蓋脫落、破損及細胞有污染，請立即與我們聯系。
2.收到細胞先不開瓶蓋，瓶身擦拭酒精后放在培養箱靜置2-4小時（視細胞密度而定）穩定細胞狀態。接著在倒置顯微鏡下觀察細胞生長情況，并對細胞進行不同倍數拍照（建議收細胞時就整體外觀拍一張照片，觀察培養基的顏色和是否有漏液情況，隨后在顯微鏡下拍下細胞狀態，100*，200*各一張），觀察記錄細胞在運輸過程中是否有污染情況。作為我方進行銷售依據。
3.由于細胞狀態受環境、操作和運輸等多方面因素影響，故本公司只保證客戶收到細胞后一周內的細胞狀態，故客戶需要售后時需出示收到細胞的時間證明及客戶提供收貨時間和發現問題后客服人員溝通的時間證明，期間間隔時間不能大于7天。
4.所有動物細胞均視為有潛在的生物危害性，必須在二級生物安全臺內操作，并請注意防護，所有廢液及接觸過此細胞的器皿需要滅菌后方能丟棄。
5.客戶在細胞培養過程中，有技術問題可以聯系咨詢技術售后，我們隨時給予解答。
從2011年開始我們致力于在生命科學領域、生物醫學實驗外包及論文潤色服務，協助客戶各類實驗服務及論文潤色十余年，是客戶您值得信賴的科研合作伙伴!
如果您受時間、試驗條件等限制而無法完成您的課題研究，歡迎您與我們聯系。
elisa試劑盒免費代檢測
cck8檢測
he染色
pas糖原染色
western blot
免疫組化ihc染色
熒光定量pcr
阿利新藍染色
流式細胞檢測
免疫熒光染色
激光共聚焦
動物模型服務
石蠟/冰凍切片
透射電鏡服務
掃描電鏡實驗
蛋白雙向(2-d)
蛋白雙向2d-wb
免疫共沉淀
原位雜交（fish）
蛋白質純化
探針合成
dna甲基化實驗
瓊脂糖凝膠電泳
藥理毒理動物實驗
番紅o固綠染色
明膠酶譜mmp
酶活性檢測
動物造模/模型實驗服務
直線電機滑臺和絲杠模組性價比的討論
力士樂溢流閥ZDB6VP2-42/315V現貨代理
離心機應該如何控制震動？
無人機大氣監測系統：一種科學、高效、智能的大氣環境質量監測方案
采購模溫機注意事項
SNU-398 人肝癌細胞傳代/復蘇技巧
【大理石龍門立柱】的牙套精度～
B22210000399三一挖掘機油水分離濾芯廠家講解過濾原理
《機床電氣控制系統運用與維護》 課程中的應用
輸送帶的工作原理及保養方法
華為云：打造游戲創新的“黑土地”
REXROTH放大器VT系列故障分析說明
影響高溫老化房價格的因素你知道么?
精密計量泵的基本原理和控制方法
魚糜生產中的主要設備-中國臺灣僑法chyaufar小型擂潰機CF-3
打通經濟社會信息大動脈！我國信息通信業十年發展情況
顯微紅外熱點定位測試系統
雄克用于抓取小元件的緊湊24 V機械手的優勢特性
使用白介素elisa試劑盒進行實驗的條件選擇分享
選型展現大國工匠精神