組織病理切片以及he染色
（一）實驗原理：蘇木素-伊紅染色（hematoxylin-eosinstaining，he染色）能較好地顯示組織結構和細胞形態，可用于觀察、描述正常和病變組織的形態學，而且he切片可較長時間保存，被稱為常規染色方法。
（二）實驗步驟：一、制作切片
1、取材、固定：取小鼠腎臟組織適當大小，并且放入盛有固定液的小瓶中保存。
2、組織的脫水、透明、浸蠟與包埋
組織固定后還需經過脫水、透明、浸蠟等過程才能制成蠟塊，進行石蠟切片。脫水是指用某些溶媒置換組織內水分的過程。組織脫水后，必須經過一種既能與酒精相混合又能溶解石蠟的溶劑，通過這種溶劑的媒介作用，使石蠟浸入組織塊。在此過程中，因組織塊中的水分被溶劑所取代，組織塊變得透亮，因此稱之為透明。組織染色后也要進行透明。zui常用的透明劑為二甲苯，處理時間為30min左右。
組織經透明后在溶化的石蠟內浸漬的過程稱浸蠟。用其他浸透劑（如火棉膠、碳蠟和明膠等）滲入組織內部的過程稱為浸透或透入。為使石蠟充分滲入組織塊中，常需經過3小時的浸漬，期間需更換3次石蠟。一般用于浸蠟的石蠟熔點為52-56℃。
組織塊經過浸蠟或浸透，用包埋劑（石蠟、火棉膠、碳蠟和樹脂等）包起的過程稱包埋，包埋后便制成含組織的塊。這種包埋塊可使組織達到一定的硬度和韌度，有利于切成薄片。石蠟包埋是病理日常工作中zui常用的包埋方法。用于包埋的石蠟熔點一般為60℃左右。但在有些情況下，如某些酶染色時，則需采用低溫石蠟包埋，以保存組織內酶的活性。3、切片、制片
石蠟切片常用的切片機有輪轉式切片機和*，以前者為多用。切片厚度一般為3-5μm。切片時先將組織片平攤于一塊玻璃上，迅速滴加30％的酒精水溶液使組織片*展開，再移入40℃恒溫熱水器中。也可直接將組織切片移入40℃的恒溫熱水器中，待組織片*展開后將其貼附于載玻片上，經56-60℃烤片30-60min后即可進行染色。
二、he染色
1.二甲苯脫蠟2×10min；
2.無水乙醇洗去二甲苯2×5min；
3.95％、80％乙醇各l0min，自來水洗lmin（不要讓急水直接沖至載玻片上的組織），蒸餾水洗1min；
4.蘇木素染色4min，自來水洗2min；
5.1％鹽酸酒精分化20s（鏡下控制），自來水洗2min；
6.1％稀氨水返藍30s（鏡下控制），自來水洗2分鐘，蒸餾水洗1min；
7.伊紅染色90s；
8.80％乙醇脫水10s，95％酒精10s，無水乙醇5min；
9.無水乙醇10min；
10.二甲苯2×10min；
11.中性樹膠或加拿大樹膠封片。
（三）實驗結果：細胞核呈藍色；細胞漿、肌肉、結締組織、紅細胞和嗜伊紅顆粒呈不同程度的紅色。鈣鹽和各種微生物也可染成藍色或紫藍色。
（四）實驗分析：he染色時病理學中常用的一種診斷方法，通常將病理切片染色后再在顯微鏡下觀察組織的病理學變化，從而做出病理學診斷。

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