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小鼠炎癥小體蛋白3(NLRP3)ELISA檢測試劑盒使用說明書

本試劑盒只能用于科學研究,不得用于醫學診斷
小鼠(mouse)炎癥小體蛋白3(nlrp3)elisa檢測試劑盒
使用說明書
檢測原理
試劑盒采用雙抗體一步夾心法酶聯免疫吸附試驗(elisa)。往預先包被炎癥小體蛋白3(nlrp3)抗體的包被微孔中,依次加入標本、標準品、hrp標記的檢測抗體,經過溫育并徹底洗滌。用底物tmb顯色,tmb在過氧化物酶的催化下轉化成藍色,并在酸的作用下轉化成最終的黃色。顏色的深淺和樣品中的炎癥小體蛋白3(nlrp3)呈正相關。用酶標儀在450nm 波長下測定吸光度(od 值),計算樣品濃度。
樣品收集、處理及保存方法
1. 血清:使用不含熱原和內毒素的試管,操作過程中避免任何細胞刺激,收集血液后,3000轉離心10分鐘將血清和紅細胞迅速小心地分離。
2. 血漿:edta、檸檬酸鹽或肝素抗凝。3000轉離心30分鐘取上清。
3. 細胞上清液:3000轉離心10分鐘去除顆粒和聚合物。
4. 組織勻漿:將組織加入適量生理鹽水搗碎。3000轉離心10分鐘取上清。
5. 保存:如果樣本收集后不及時檢測,請按一次用量分裝,凍存于-20℃,避免反復凍融,在室溫下解凍并確保樣品均勻地充分解凍。
自備物品
1.酶標儀(450nm)
2.高精度加樣器及槍頭:0.5-10ul、2-20ul、20-200ul、200-1000ul
3.37℃恒溫箱
操作注意事項
1.試劑盒保存在2-8℃,使用前室溫平衡20分鐘。從冰箱取出的濃縮洗滌液會有結晶,這屬于正常現象,水浴加熱使結晶完全溶解后再使用。
2.實驗中不用的板條應立即放回自封袋中,密封(低溫干燥)保存。
3.濃度為0的s0號標準品即可視為陰性對照或者空白;按照說明書操作時樣本已經稀釋5倍,最終結果乘以5才是樣本實際濃度。
4.嚴格按照說明書中標明的時間、加液量及順序進行溫育操作。
5.所有液體組分使用前充分搖勻。
試劑盒組成
名稱
96孔配置
48孔配置
備注
微孔酶標板
12孔×8條
12孔×4條

標準品
0.3ml*6管
0.3ml*6管

樣本稀釋液
6ml
3ml

檢測抗體-hrp
10ml
5ml

20×洗滌緩沖液
25ml
15ml
按說明書進行稀釋
底物a
6ml
3ml

底物b
6ml
3ml

終止液
6ml
3ml

封板膜
2張
2張

說明書
1份
1份

自封袋
1個
1個

注:標準品(s0-s5)濃度依次為:0、0.625、1.25、2.5、5、10 ng/ml
試劑的準備
20×洗滌緩沖液的稀釋:蒸餾水按1:20稀釋,即1份的20×洗滌緩沖液加19份的蒸餾水。
洗板方法
1.手工洗板:甩盡孔內液體,每孔加滿洗滌液,靜置1min后甩盡孔內液體,在吸水紙上拍干,如此洗板5次。
2.自動洗板機:每孔注入洗液350μl,浸泡1min,洗板5次。
操作步驟
1.從室溫平衡20min后的鋁箔袋中取出所需板條,剩余板條用自封袋密封放回4℃。
2.設置標準品孔和樣本孔,標準品孔各加不同濃度的標準品50μl;
3.樣本孔先加待測樣本10μl,再加樣本稀釋液40μl;空白孔不加。
4.除空白孔外,標準品孔和樣本孔中每孔加入辣根過氧化物酶(hrp)標記的檢測抗體100μl,用封板膜封住反應孔,37℃水浴鍋或恒溫箱溫育60min。
5.棄去液體,吸水紙上拍干,每孔加滿洗滌液,靜置1min,甩去洗滌液,吸水紙上拍干,如此重復洗板5次(也可用洗板機洗板)。
6.每孔加入底物a、b各50μl,37℃避光孵育15min。
7.每孔加入終止液50μl,15min內,在450nm波長處測定各孔的od值。
結果判斷
繪制標準曲線:在excel工作表中,以標準品濃度作橫坐標,對應od值作縱坐標,繪制出標準品線性回歸曲線,按曲線方程計算各樣本濃度值。
試劑盒性能
1.準確性:標準品線性回歸與預期濃度相關系數r值,大于等于0.9900。
2.靈敏度:最di檢測濃度小于0.1 ng/ml。
3.特異性:不與其它可溶性結構類似物交叉反應。
4.重復性:板內、板間變異系數均小于15%。
5.貯藏:2-8℃,避光防潮保存。
6.有效期:6個月
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