小鼠甲基化酶(methylase)elisa kit操作步驟:
1)使用前,將所有試劑充分混勻。不要使液體產生大量的泡沫,以免加樣時加入大量的氣泡,產生加樣上的誤差。
2)根據待測樣品數量加上標準品的數量決定所需的板條數。每個標準品和空白孔建議做復孔。每個樣品根據自己的數量來定,能使用復孔的盡量做復孔。標本用標本稀釋液1:1稀釋后加入50ul于反應孔內。
3)加入稀釋好后的標準品50ul于反應孔、加入待測樣品50ul于反應孔內。立即加入50ul的記的抗體。蓋上膜板,輕輕振蕩混勻,37℃溫育1小時。
4)甩去孔內液體,每孔加滿洗滌液,振蕩30秒,甩去洗滌液,用吸水紙拍干。重復此操作3次。如果用洗板機洗滌,洗滌次數增加一次。
5)每孔加入80ul的親和鏈酶素-hrp,輕輕振蕩混勻,37℃溫育30分鐘。
6)甩去孔內液體,每孔加滿洗滌液,振蕩30秒,甩去洗滌液,用吸水紙拍干。重復此操作3次。如果用洗板機洗滌,洗滌次數增加一次。
7)每孔加入底物a、b各50ul,輕輕振蕩混勻,37℃溫育10分鐘。避免光照。
8)取出酶標板,迅速加入50ul終止液,加入終止液后應立即測定結果。
9)在450nm波長處測定各孔的od值。
akap5a激酶錨定蛋白5抗體
atxn3l小腦脊髓共濟失調蛋白3抗體
aste1aste1蛋白抗體
phospho-apg4b(ser309)磷酸化自噬相關蛋白4b抗體
afap微絲相關蛋白1抗體
adora1腺苷a1a受體抗體
arsb芳基硫酸酯酶b抗體
abatγ氨基丁酸轉氨酶抗體
a2bp1共濟失調蛋白2結合蛋白1抗體
adam17腫瘤壞死因子α轉換酶
arnt2 芳香烴受體核轉錄蛋白2抗體
abh8alkb同源蛋白8抗體
abi3bpabi基因家族成員3結合蛋白抗體
arhgap20rho gtp酶激活蛋白20抗體
asb10含錨蛋白重復序列-細胞因子信號抑制物盒蛋白家族10抗體
aldh1l1乙醛脫氫酶1蛋白家族l1抗體
axin 2軸抑制蛋白2抗體
angptl6血管生成素相關蛋白6抗體
amhmuellerian繆勒管激素抑制因子抗體
epha8酪氨酸蛋白激酶受體a8抗體
acetoacetyl-coa synthetase脂肪酰輔酶a家族成員1抗體
arntl2芳香烴受體核轉錄蛋白樣2抗體
phospho-aanat (thr29)磷酸化芳香胺n-乙酰化轉移酶抗體
ablim1肌動蛋白結合蛋白1抗體
amigo2粘附分子igg樣結構域蛋白2抗體
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