《中國藥典（2010版）》中提供了有機氯、有機磷和擬除蟲菊酯三類農藥殘留的檢測方法。但藥典中提供的方法前處理繁瑣，三類農藥殘留分別采用了不同的前處理方式，不同的檢測方法，且該方法非常耗時。本文建立了加速溶劑萃取-固相萃取-氣質聯用法對中藥中49種有機氯、有機磷及擬除蟲菊酯農藥殘留同時檢測，結果表明該方法靈敏度好，回收率高，線性范圍好
氣質條件色譜條件：色譜柱：tg-5ms, 30 m×0.25 mm×0.25 µm, p/n：26098-1420；圖4-21 100 µg/l基質標準溶液色譜圖5.21.410.020.030.037.410.0 15.0 20.0 26.0● 88 ●柱溫：80℃（1 min），20℃/min到180℃（0 min），5℃/min到300℃（0 min），最后20℃/min至320℃（5 min）；進樣口溫度：250℃；不分流進樣，分流時間為1 min；載氣：氦氣（99.999%），恒流模式，1 ml/min。進樣量：1 µl。質譜條件：ei離子源，離子源溫度：250℃；傳輸線溫度：280℃；選擇離子掃描（sim）模式（見表4-4）
分析結果采用空白基質配制49 種農藥組份的混合標準溶液（色譜圖見4-22）采用上述方法分別進樣分析，考察各組分在10.0-400 µg/l濃度范圍內的線性。實驗結果表明49種組分在10-400 µg/l線性關系良好，線性相關系數均大于0.99（見表4-5）。對100 µg/l加標水平平行測定3次，rsd值在0.7-8.1%，符合穩定性要求。同時以三倍信噪比計算各組分檢出限，各組分檢出限在0.3-2.0 µg/l之間（見表4-5）。

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