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X熒光光譜儀分析在考古和文物保護中應用

1、文物無損鑒定的數據庫建立
目前文物鑒定的方法主要是靠“眼學”和現代科學技術。“眼學”就是借助考古和實踐經驗,用目測、手摸等方法來鑒定文物,這種方法經常會夾雜主觀的因素。采用現代科學技術方法進行文物鑒定就可以有效地避免這一現象的發生。例如周偉強, 楊軍昌對陜西西周遺址的一個清代墓葬填土中發現的青花瓷和耀窯宋瓷殘品的釉質、 胎體做了 xrf 分析, 在不損傷器物的前提下提取了文物的元素組成, 并在此基礎上建立了微量或痕量特征元素的大型數據, 據此可進行古瓷探源及辨別真偽的研究工作。
2、面掃描和線掃描分析
隨著微區 x 射線熒光光譜分析技術的出現及逐漸成熟,目前 ed xrf 探針zui小照射面的直徑為 40 l m ,wd xrf 探針zui小照射面的直徑為250l m,sr xr f 探針zui小照射面積的為 10l m@ 10l m,使得對物體表面或鞘面進行面掃描和線掃描分析成為可能,并日益受到重視。例如,楊益民等用 sr xr f 探針技術對明代宣德時期景德鎮官窯青花瓷釉面作了局部面掃描分析,作出 13 個元素峰面積的三維變化圖,發現 cr 、 m n和 f e 三者變化趨勢十分接近, 而黃色斑點與此 3個元素有關。這對研究進口青料形成黃色斑點的機理提供了重要的信息。
3、微區分析
文物特性的研究, 目前已經從宏觀發展到微觀,文物的微結構和微區的成分分析已經成為科技考古的焦點。例如,有些瓷釉是分相析晶釉,迫切需要 2 個液相和析晶中的成分,這對研究成釉的機理和釉的呈色原因至關重要。李偉東等用透射電鏡上所帶的能量色散電子探針分析了邛崍窯青瓷釉中孤立相和連續相的成分,孤立液滴相富 s i,連續相富含 ca, m g。少量的雜質 p、 t i 和fe 也富集在連續相中,起促進分相的作用。 a l抑制分相,避免粗大分相的形成。
4、化學態分析
在古陶瓷研究中,色釉瓷呈色機理的研究,一直是古陶瓷家和考古學家關注的焦點。影響釉色zui關鍵的因素是致色元素及其燒成工藝。目前,瓷釉呈色機制的探索主要基于呈色元素的分析,基本上屬于化學元素層次的分析。而實際上,致色元素的價態與瓷釉呈色機制的關系更為密切。李國霞等研究汝瓷著色機理時發現,釉中的 fe2+/ fe3+比值決定汝瓷釉的顏色。比值在1192 ~ 2113,釉色的主波長在 600~ 570 nm,釉呈豆綠色。比值在 2172 ~ 3118,釉色的主波長540~ 520 nm,釉呈粉青色。比值在 3135 ~ 3165,釉色的主波長在 490~ 430nm, 釉呈天青色。隨著fe2+/fe3+比值的增大,釉色由豆綠色向天青色變化。
5、輕元素分析
考古文物除了無機物就是有機物,如竹、木、漆器、紙張、皮革、皮毛、絲麻棉織品和古生物遺存等都是有機物。對這些有機遺存的科學分析是考古研究中一個*的領域。例如分析骨骼中的氟(f)和氮(n)含量、可以對人和動物的遺骨進行斷代,因為骨骼中的含氟量隨時代的增長而增長,含氮量隨時代的增長而減少。竹、木、漆器、古紙張、古字畫的鑒定和保護,古皮革、古皮毛、古絲麻棉織品、古生物骨骼等有機文物的保護,都要進行成分分析。因此,成分分析在考古中的使用和研究將有非常廣闊的空間。羅立強的一篇文章中闡述了 x射線熒光光譜法的原位分析是目前應用研究的重點和熱點之一,在考古和鑒定文物得到了廣泛應用,繪畫、銀器、手稿、墨水及雕刻品等現場分析中的應用呈上升趨勢。

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