微生物檢測方法和操作步驟
隨著疫情的性暴發，各國對口罩的需求持續上升形成搶購風，如此局面之下，*、醫用*、*、n95防護口罩等各類別的口罩紛紛成為緊俏物資，德瑞克作為口罩檢測儀器生產廠家，有必要把相關檢測儀器及方法介紹給廣大口罩、*生產企業，以把控質量，贏得市場！
我們知道，在我國*執行標準中，有gb19083-2010《*技術要求》、yy0469-2011《醫用*》和yy/t0969-2013《一次性使用*》。對此，需要理化指標檢測儀器、環氧乙烷殘留檢測儀器及微生物指標檢測儀器。在上述三個標準中，對于微生物指標檢測執行gb/t15979-2002《一次性使用衛生用品衛生標準》附錄b–產品微生物檢測方法和gb/t14233.2-2005《醫用輸液、輸血、注射器具檢驗方法 第2部分：生物學試驗方法》第3章–無菌試驗。
b1 產品采集與樣品處理
于同一批 號的 二個運輸包裝中至少抽取 12個蕞小銷售包裝樣品，1/4樣品用于檢測，1/4樣品用于留樣，另 1/2樣品（可就地封存）必要時用于復檢。抽樣的蕞小銷售包裝不應有破裂，檢驗前不得啟開。
在100級凈化條件下用無菌方法打開用于檢測的至少 3個包裝，從每個包裝中取樣，準確稱取10g±1g樣品。剪碎后加人到200ml滅菌生理鹽水中，充分混勻，得到一個生理鹽水樣液。液體產品用原液直接做樣液。
如被檢樣品含有大量吸水樹脂材料而導致不能吸出足夠樣液時，稀釋液量可按每次 50ml遞增，直至能吸出足夠測試用樣液。在計算細菌菌落總數與真菌菌落總數時相應調整稀釋度。
b2 細菌菌落總數與初始污染菌檢測方法
本方法適用于產品初始污染菌與細菌菌落總數（以下統稱為細菌菌落總數）檢測。
b2.1 操作步驟
待上述生理鹽水樣液自然沉降后取上清液作菌落計數。共接種 5個平皿，每個平皿中加人 1ml樣液，然后用冷卻至45℃左右的熔化的營養瓊脂培養基 15～20ml倒人每個平皿內混合均勻 。待瓊脂凝固后翻轉平皿置 35℃±2℃培養 48h后，計算平板上的菌落數。
b2.2 結果報告
菌落呈片狀生長的平板不宜采用；計數符合要求的平板上的菌落，按式（b1）計算結果：
x1=a×（k÷5）
式中x1—–細菌菌落總數 cfu/g或cfu/ml；
a——5塊營養瓊脂培養基平板上的細菌菌落總數；
k——稀釋度。
當菌落數在 100以內，按實有數報告，大于 100時采用二位有效數字。
如果樣品菌落總數超過本標準的規定，按 b2.3進行復檢和結果報告。
b2.3 復檢方法
將留存的復檢樣品依前法復測 2次，2次結果平均值都達到本標準的規定，則判定被檢樣品合格；其中有任何 1次結果平均值超過本標準規定，則判定被檢樣品不合格。
b3 大腸菌群檢測方法
b3.1 操作步驟
取樣液 5ml接種 50ml，乳糖膽鹽發酵管，置 35℃±2℃培養 24h，如不產酸也不產氣，則報告為大腸菌群陰性。
如產酸產氣，則劃線接種伊紅美藍瓊脂平板，置35℃±2℃培養 18～24h，觀察平板上菌落形態。典型的大腸菌落為黑紫色或紅紫色，圓形，邊緣整齊，表面光滑濕潤，常具有金屬光澤，也有的呈紫黑色，不帶或略帶金屬光澤，或粉紅色，中心較深的菌落。
取疑似菌落 1-2個作革蘭氏染色鏡檢，同時接種乳糖發醉管，置 35℃±2℃培養 24h，觀察產氣情況。
b3.2 結果報告
凡乳糖膽鹽發酵骨產酸產氣，乳糖發酵管產酸產氣，在伊紅美藍平板上有典型大腸菌落，革蘭氏染色為陰性無芽胞桿菌，可報告被檢樣品檢出大腸桿菌。
b4 綠膿桿菌檢測方法
b4.1 操作步驟
取樣液 5ml，加人到50ml scdlp培養液中，充分混勻，置 35℃±2℃培養 18～24h。如有綠膿桿菌生長，培養液農面呈現一層薄菌膜，培養液常呈黃綠色或藍綠色。從培養液的薄菌膜處挑取培養物，劃線接種十六烷*基溴化胺瓊脂平板，置 35℃±2℃ 培養 18～24h，觀察菌落特征。綠膿桿菌在此培養基上生長良好，菌落扁平，邊緣不整，菌落周圍培養基略帶粉紅色，其他菌不長。
取可疑菌落涂片作革蘭氏染色，鏡檢為革蘭氏陰性菌者應進行下列試驗：
氧化酶試驗：取一小塊潔凈的白色濾紙片放在滅菌平皿內，用無菌玻棒挑取可疑菌落涂在濾紙片上，然后在其上滴加一滴新配制的 1%二甲基對苯二胺試液，30s內出現粉紅色或紫紅色，為氧化酶試驗陽性，不變色者為陰性。
綠膿菌素試驗：取2-3個可疑菌落，分別接種在綠膿菌素測定用培養基斜面，35℃±2℃培養24h，加入3～5ml，充分振蕩使培養物中可能存在的綠膿菌素溶解，待三-氯-甲-烷呈藍色時，用吸管移到另一試管中并加人 1mol/l的鹽酸1ml，振蕩后靜置片刻。如上層出現粉紅色或紫紅色即為陽性，表示有綠膿菌素存在。
硝酸鹽還原產氣試驗：挑取被檢菌落純培養物接種在硝酸鹽脈水培養基中，置 35c12c培養24h培養基小倒管中有氣者即為陽性
明膠液化試驗:取可疑菌落純培養物，穿刺接種在明膠培養基內，置 35℃±2℃培養 24h，取出放于4～10c，如仍呈液態為陽性，凝固者為陰性。
42℃生長試驗：取可疑培養物，接種在普通瓊脂斜面培養基上，置 42℃培養 24～48h，有綠膿桿菌生長為陽性。
b4.2 結果報告
被檢樣品經增菌分離培養后，證實為革蘭氏陰性桿菌，氧化酶及綠膿桿菌試驗均為陽性者，即可報告被檢樣品中檢出綠膿桿菌 如綠膿菌素試驗陰性而液化明膠、硝酸鹽還原產氣和42℃生長試驗三者皆為陽性時，仍可報告被檢樣品中檢出綠膿桿菌。
b5 *檢測方法
b5.1 操作步驟
取樣液 5ml，加入到 50ml scdlp培養液中，充分混勻，置 35℃±2℃培養 24h，自上述增菌液中取1～2接種環，劃線接種在*上，置 35℃±2℃培養24～48h。在*上該菌菌落呈金黃色，大而突起，圓形，不透明，表面光滑，周圍有溶血圈。
挑取典型菌落，涂片作革蘭氏染色鏡檢，*為革蘭氏陽性球菌，排列成葡萄狀，無芽胞與莢膜。鏡檢符合 上述情況，應進行下列試驗：
*發酵試驗：取上述菌落接種*培養液，置 35℃±2℃培養 24h，發酵*產酸者為陽性。
血漿凝固酶試驗：（1）玻片法：取清潔干燥載玻片，一端滴加一滴生理鹽水，另一端滴加一滴兔血漿，挑:取菌落分別與生理鹽水和血漿混合，5min如血漿內出現團塊或顆粒狀凝塊，而鹽水滴仍呈均勻混濁無凝固則為陽性，如兩者均無凝固則為陰性。凡鹽水滴與血漿滴均有凝固現象，再進行試管凝固酶試驗；（2）試管法：吸取 1：4新鮮血漿 0.5ml，放滅菌小試管中，加入等量待檢菌 24h肉湯培養物 0.55ml，混勻，放 35℃±2℃溫箱或水浴中，每半小時觀察一次，24h之內呈現凝塊即為陽性。同時以已知血漿凝固酶陽性和陰性菌株肉湯培養物各0.5ml，作為陽性與陰性對照。
b5.2 結果報告
凡在瓊脂平板上有可疑菌落生長，鏡檢為革蘭氏陽性葡萄球菌，并能發酵*產酸，血漿凝固酶試驗陽性者，可報告被檢樣品檢出*。
b6 溶血性鏈球菌檢測方法
b6.1 操作步驟
取樣液 5ml加人到 50ml葡萄糖肉湯， 35℃±2℃培養 24h，將培養物劃線接種*， 35℃±2℃培養24h觀察菌落特征。溶血性鏈球菌在血平板上為灰自色，半透明或不透明，針尖狀突起，表面光滑，邊緣整齊，周圍有無色透明溶血圈。
挑取典型菌落作涂片革蘭氏染色鏡檢，應為革蘭氏陽性，呈鏈狀排列的球菌。鏡檢符合上述情況，應進行下列試驗：
鏈激酶試驗：吸取草酸鉀血漿 0.2ml（0.01g草酸鉀加5ml兔血漿混勻，經離心沉淀，吸取上清液），加人 0.8ml滅菌生理鹽水，混勻后再加人待檢菌 24h肉湯培養物0.5ml和0.25%氯化鈣0.25ml，混勻，放 35℃±2℃水浴中，2min觀察一次（一般10min內可凝固），待血漿凝固后繼續觀察并記錄溶化時間。如 2h內不溶化，繼續放置 24h觀察，如凝塊全部溶化為陽性，24h仍不溶化為陰性。
桿菌膚敏感試驗：將被檢菌菌液涂于血平板上，用滅菌鑷子取每片含 0.04單位桿菌膚的紙片放在平板表面仁，同時以已知陽性菌株作對照，在 35℃±2℃下放置 18～24h，有抑菌帶者為陽性。
b6.2 結果報告
鏡檢革蘭氏陽性鏈狀排列球菌，血平板上呈現溶血圈，鏈激酶和桿菌膚試驗陽性，可報告被檢樣品檢出溶血性鏈球菌。
b7 真菌菌落總數檢測方法
b7.1 操作步驟
待上述生理鹽水樣液自然沉降后取上清液作真菌計數。共接種5個平皿，每個平皿中加人 1ml樣液，然后用冷卻至 45℃左右的熔化的沙氏瓊脂培養基 15 ～25ml倒人每個平皿內混合均勻，瓊脂凝固后翻轉平皿置25℃±2℃培養 7天，分別于 3，5，7天觀察，計算平板上的菌落數，如果發現菌落蔓延，以前一次的菌落計數為準。
b7.2 結果報告
菌落呈片狀生長的平板不宜采用；計數符合要求的平板上的菌落，按式（b2）計算結果：
x2=b×（k÷5）
式中x2—–真菌菌落總數，cfu/g或cfu/ml；
b—–5塊沙氏瓊脂培養基平板上的真菌菌落總數;
k—–稀釋度。
當菌落數在 100以內，按實有數報告，大于 100時采用二位有效數字。
如果樣品菌落總數超過本標準的規定，按 b7.3進行復檢和結果報告。
b7.3 復檢方法
將留存的復檢樣品依前法復測 2次，2次結果都達到本標準的規定，則判定被檢樣品合格；其中有任何 1次結果超過本標準規定，則判定被檢樣品不合格。
b8 真菌定性檢測方法
b8.1 操作步驟
取樣液 5ml加入到50ml沙氏培養基中，25℃±2℃培養 7天，逐日觀察有無真菌生長。
b8.2 結果報告
培養管混濁應轉種沙氏瓊脂培養基，證實有真菌生長，可報告被檢樣品檢出真菌。
為保障口罩生產企業產品質量，德瑞克儀器提供口罩、*整套檢測儀器，助力口罩生產企業快速投產
yy 0469-2011 醫用*
序號
具體測試項目
對應檢測儀器
1
4.4口罩帶與口罩體連接點斷裂強力
drk101*綜合拉力試驗機
2
4.5合成血液穿透
drk227口罩合成血液穿透檢測儀
3
4.6.1細菌過率效率（bfe）
drk1000細菌過率效率測試儀
4
4.6.2顆粒過率效率（pfe）
drk506顆粒過率效率測試儀
5
4.7壓力差
drk709壓力差測試儀
6
4.8阻燃性能
drk-07b口罩阻燃性能測試儀
7
4.10環氧乙烷殘留量
yy/t 0969-2013 一次性使用*
序號
具體測試項目
對應檢測儀器
1
4.4口罩帶與口罩體連接點斷裂強力
drk101*綜合拉力試驗機
2
4.5細菌過率效率（bfe）（yy 0469）
drk1000細菌過率效率測試儀
3
4.6通氣阻力
drk709壓力差測試儀
4
4.8環氧乙烷殘留量
drkgc1690氣相+頂空
gb 19083-2010 *技術要求
序號
具體測試項目
對應檢測儀器
1
4.3口罩帶與口罩體連接處斷裂強力
drk101*綜合拉力試驗機
2
4.4過濾效率（非油性顆粒過率效率）
drk506顆粒過率效率測試儀
3
4.5氣流阻力
drk260口罩呼吸阻力測試儀
4
4.6-合成血液穿透
drk227口罩合成血液穿透檢測儀
5
4.7表面抗濕性
drk308a型織物表面沾水性測試儀
6
4.9環氧乙烷殘留量
7
4.10阻燃性能
drk-07b口罩阻燃性能測試儀
8
4.12密合性
9
5.3.2溫度預處理，5.4.2溫度預處理
drk250恒溫恒濕試驗箱
gb/t 32610-2016 日常防護型口罩技術規范
序號
具體測試項目
對應檢測儀器
1
5.3耐摩擦色牢度（干/濕）/級
drk128c耐摩擦色牢度試驗機
2
5.3甲醛含量
紡織品甲醛測定儀
3
5.3ph值
ph計
4
5.3環氧乙烷殘留量
5
5.3呼氣阻力，吸氣阻力
drk260口罩呼吸阻力測試儀
6
5.3口罩帶與口罩體連接處斷裂強力
drk101*綜合拉力試驗機
7
5.3呼氣閥蓋牢度
8
5.4過濾效率（口罩濾除顆粒物能力）
drk506顆粒過率效率測試儀
9
5.5防護效果（口罩阻隔顆粒物能力）
10
附錄a,3樣品及預處理（高溫，低溫，濕熱）
drk250恒溫恒濕試驗箱
gb 2626-2006 呼吸防護用品 自吸過濾式防顆粒物呼吸器
序號
具體測試項目
對應檢測儀器
1
5.3過濾效率n類顆粒,p類油類顆粒物
drk506顆粒過率效率測試儀
2
5.4泄露性
3
5.5呼吸阻力
drk260口罩呼吸阻力測試儀
4
5.6.1呼氣閥氣密性
drk134 呼吸閥氣密性測試儀
5
5.6.2呼氣閥蓋軸向拉力
drk101*綜合拉力試驗機
6
5.7死腔
口罩死腔測試儀器
7
5.8視野
drk262口罩視野測定儀
8
5.9頭帶應承受拉力
drk101*綜合拉力試驗機
9
5.10連接和連接部件承受軸向拉力
10
5.12氣密性
drk134 呼吸閥氣密性測試儀
11
5.13可燃性
drk-07b口罩阻燃性能測試儀
12
6.2溫度濕度預處理
drk250恒溫恒濕試驗箱
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我們知道，在我國*執行標準中，有gb19083-2010《*技術要求》、yy0469-2011《醫用*》和yy/t0969-2013《一次性使用*》。對此，需要理化指標檢測儀器、環氧乙烷殘留檢測儀器及微生物指標檢測儀器。在上述三個標準中，對于微生物指標檢測執行gb/t15979-2002《一次性使用衛生用品衛生標準》附錄b–產品微生物檢測方法和gb/t14233.2-2005《醫用輸液、輸血、注射器具檢驗方法 第2部分：生物學試驗方法》第3章–無菌試驗。
b1 產品采集與樣品處理
于同一批 號的 二個運輸包裝中至少抽取 12個蕞小銷售包裝樣品，1/4樣品用于檢測，1/4樣品用于留樣，另 1/2樣品（可就地封存）必要時用于復檢。抽樣的蕞小銷售包裝不應有破裂，檢驗前不得啟開。
在100級凈化條件下用無菌方法打開用于檢測的至少 3個包裝，從每個包裝中取樣，準確稱取10g±1g樣品。剪碎后加人到200ml滅菌生理鹽水中，充分混勻，得到一個生理鹽水樣液。液體產品用原液直接做樣液。
如被檢樣品含有大量吸水樹脂材料而導致不能吸出足夠樣液時，稀釋液量可按每次 50ml遞增，直至能吸出足夠測試用樣液。在計算細菌菌落總數與真菌菌落總數時相應調整稀釋度。
b2 細菌菌落總數與初始污染菌檢測方法
本方法適用于產品初始污染菌與細菌菌落總數（以下統稱為細菌菌落總數）檢測。
b2.1 操作步驟
待上述生理鹽水樣液自然沉降后取上清液作菌落計數。共接種 5個平皿，每個平皿中加人 1ml樣液，然后用冷卻至45℃左右的熔化的營養瓊脂培養基 15～20ml倒人每個平皿內混合均勻 。待瓊脂凝固后翻轉平皿置 35℃±2℃培養 48h后，計算平板上的菌落數。
b2.2 結果報告
菌落呈片狀生長的平板不宜采用；計數符合要求的平板上的菌落，按式（b1）計算結果：
x1=a×（k÷5）
式中x1—–細菌菌落總數 cfu/g或cfu/ml；
a——5塊營養瓊脂培養基平板上的細菌菌落總數；
k——稀釋度。
當菌落數在 100以內，按實有數報告，大于 100時采用二位有效數字。
如果樣品菌落總數超過本標準的規定，按 b2.3進行復檢和結果報告。
b2.3 復檢方法
將留存的復檢樣品依前法復測 2次，2次結果平均值都達到本標準的規定，則判定被檢樣品合格；其中有任何 1次結果平均值超過本標準規定，則判定被檢樣品不合格。
b3 大腸菌群檢測方法
b3.1 操作步驟
取樣液 5ml接種 50ml，乳糖膽鹽發酵管，置 35℃±2℃培養 24h，如不產酸也不產氣，則報告為大腸菌群陰性。
如產酸產氣，則劃線接種伊紅美藍瓊脂平板，置35℃±2℃培養 18～24h，觀察平板上菌落形態。典型的大腸菌落為黑紫色或紅紫色，圓形，邊緣整齊，表面光滑濕潤，常具有金屬光澤，也有的呈紫黑色，不帶或略帶金屬光澤，或粉紅色，中心較深的菌落。
取疑似菌落 1-2個作革蘭氏染色鏡檢，同時接種乳糖發醉管，置 35℃±2℃培養 24h，觀察產氣情況。
b3.2 結果報告
凡乳糖膽鹽發酵骨產酸產氣，乳糖發酵管產酸產氣，在伊紅美藍平板上有典型大腸菌落，革蘭氏染色為陰性無芽胞桿菌，可報告被檢樣品檢出大腸桿菌。
b4 綠膿桿菌檢測方法
b4.1 操作步驟
取樣液 5ml，加人到50ml scdlp培養液中，充分混勻，置 35℃±2℃培養 18～24h。如有綠膿桿菌生長，培養液農面呈現一層薄菌膜，培養液常呈黃綠色或藍綠色。從培養液的薄菌膜處挑取培養物，劃線接種十六烷*基溴化胺瓊脂平板，置 35℃±2℃ 培養 18～24h，觀察菌落特征。綠膿桿菌在此培養基上生長良好，菌落扁平，邊緣不整，菌落周圍培養基略帶粉紅色，其他菌不長。
取可疑菌落涂片作革蘭氏染色，鏡檢為革蘭氏陰性菌者應進行下列試驗：
氧化酶試驗：取一小塊潔凈的白色濾紙片放在滅菌平皿內，用無菌玻棒挑取可疑菌落涂在濾紙片上，然后在其上滴加一滴新配制的 1%二甲基對苯二胺試液，30s內出現粉紅色或紫紅色，為氧化酶試驗陽性，不變色者為陰性。
綠膿菌素試驗：取2-3個可疑菌落，分別接種在綠膿菌素測定用培養基斜面，35℃±2℃培養24h，加入3～5ml，充分振蕩使培養物中可能存在的綠膿菌素溶解，待三-氯-甲-烷呈藍色時，用吸管移到另一試管中并加人 1mol/l的鹽酸1ml，振蕩后靜置片刻。如上層出現粉紅色或紫紅色即為陽性，表示有綠膿菌素存在。
硝酸鹽還原產氣試驗：挑取被檢菌落純培養物接種在硝酸鹽脈水培養基中，置 35c12c培養24h培養基小倒管中有氣者即為陽性
明膠液化試驗:取可疑菌落純培養物，穿刺接種在明膠培養基內，置 35℃±2℃培養 24h，取出放于4～10c，如仍呈液態為陽性，凝固者為陰性。
42℃生長試驗：取可疑培養物，接種在普通瓊脂斜面培養基上，置 42℃培養 24～48h，有綠膿桿菌生長為陽性。
b4.2 結果報告
被檢樣品經增菌分離培養后，證實為革蘭氏陰性桿菌，氧化酶及綠膿桿菌試驗均為陽性者，即可報告被檢樣品中檢出綠膿桿菌 如綠膿菌素試驗陰性而液化明膠、硝酸鹽還原產氣和42℃生長試驗三者皆為陽性時，仍可報告被檢樣品中檢出綠膿桿菌。
b5 *檢測方法
b5.1 操作步驟
取樣液 5ml，加入到 50ml scdlp培養液中，充分混勻，置 35℃±2℃培養 24h，自上述增菌液中取1～2接種環，劃線接種在*上，置 35℃±2℃培養24～48h。在*上該菌菌落呈金黃色，大而突起，圓形，不透明，表面光滑，周圍有溶血圈。
挑取典型菌落，涂片作革蘭氏染色鏡檢，*為革蘭氏陽性球菌，排列成葡萄狀，無芽胞與莢膜。鏡檢符合 上述情況，應進行下列試驗：
*發酵試驗：取上述菌落接種*培養液，置 35℃±2℃培養 24h，發酵*產酸者為陽性。
血漿凝固酶試驗：（1）玻片法：取清潔干燥載玻片，一端滴加一滴生理鹽水，另一端滴加一滴兔血漿，挑:取菌落分別與生理鹽水和血漿混合，5min如血漿內出現團塊或顆粒狀凝塊，而鹽水滴仍呈均勻混濁無凝固則為陽性，如兩者均無凝固則為陰性。凡鹽水滴與血漿滴均有凝固現象，再進行試管凝固酶試驗；（2）試管法：吸取 1：4新鮮血漿 0.5ml，放滅菌小試管中，加入等量待檢菌 24h肉湯培養物 0.55ml，混勻，放 35℃±2℃溫箱或水浴中，每半小時觀察一次，24h之內呈現凝塊即為陽性。同時以已知血漿凝固酶陽性和陰性菌株肉湯培養物各0.5ml，作為陽性與陰性對照。
b5.2 結果報告
凡在瓊脂平板上有可疑菌落生長，鏡檢為革蘭氏陽性葡萄球菌，并能發酵*產酸，血漿凝固酶試驗陽性者，可報告被檢樣品檢出*。
b6 溶血性鏈球菌檢測方法
b6.1 操作步驟
取樣液 5ml加人到 50ml葡萄糖肉湯， 35℃±2℃培養 24h，將培養物劃線接種*， 35℃±2℃培養24h觀察菌落特征。溶血性鏈球菌在血平板上為灰自色，半透明或不透明，針尖狀突起，表面光滑，邊緣整齊，周圍有無色透明溶血圈。
挑取典型菌落作涂片革蘭氏染色鏡檢，應為革蘭氏陽性，呈鏈狀排列的球菌。鏡檢符合上述情況，應進行下列試驗：
鏈激酶試驗：吸取草酸鉀血漿 0.2ml（0.01g草酸鉀加5ml兔血漿混勻，經離心沉淀，吸取上清液），加人 0.8ml滅菌生理鹽水，混勻后再加人待檢菌 24h肉湯培養物0.5ml和0.25%氯化鈣0.25ml，混勻，放 35℃±2℃水浴中，2min觀察一次（一般10min內可凝固），待血漿凝固后繼續觀察并記錄溶化時間。如 2h內不溶化，繼續放置 24h觀察，如凝塊全部溶化為陽性，24h仍不溶化為陰性。
桿菌膚敏感試驗：將被檢菌菌液涂于血平板上，用滅菌鑷子取每片含 0.04單位桿菌膚的紙片放在平板表面仁，同時以已知陽性菌株作對照，在 35℃±2℃下放置 18～24h，有抑菌帶者為陽性。
b6.2 結果報告
鏡檢革蘭氏陽性鏈狀排列球菌，血平板上呈現溶血圈，鏈激酶和桿菌膚試驗陽性，可報告被檢樣品檢出溶血性鏈球菌。
b7 真菌菌落總數檢測方法
b7.1 操作步驟
待上述生理鹽水樣液自然沉降后取上清液作真菌計數。共接種5個平皿，每個平皿中加人 1ml樣液，然后用冷卻至 45℃左右的熔化的沙氏瓊脂培養基 15 ～25ml倒人每個平皿內混合均勻，瓊脂凝固后翻轉平皿置25℃±2℃培養 7天，分別于 3，5，7天觀察，計算平板上的菌落數，如果發現菌落蔓延，以前一次的菌落計數為準。
b7.2 結果報告
菌落呈片狀生長的平板不宜采用；計數符合要求的平板上的菌落，按式（b2）計算結果：
x2=b×（k÷5）
式中x2—–真菌菌落總數，cfu/g或cfu/ml；
b—–5塊沙氏瓊脂培養基平板上的真菌菌落總數;
k—–稀釋度。
當菌落數在 100以內，按實有數報告，大于 100時采用二位有效數字。
如果樣品菌落總數超過本標準的規定，按 b7.3進行復檢和結果報告。
b7.3 復檢方法
將留存的復檢樣品依前法復測 2次，2次結果都達到本標準的規定，則判定被檢樣品合格；其中有任何 1次結果超過本標準規定，則判定被檢樣品不合格。
b8 真菌定性檢測方法
b8.1 操作步驟
取樣液 5ml加入到50ml沙氏培養基中，25℃±2℃培養 7天，逐日觀察有無真菌生長。
b8.2 結果報告
培養管混濁應轉種沙氏瓊脂培養基，證實有真菌生長，可報告被檢樣品檢出真菌。
為保障口罩生產企業產品質量，德瑞克儀器提供口罩、*整套檢測儀器，助力口罩生產企業快速投產
yy 0469-2011 醫用*
序號
具體測試項目
對應檢測儀器
1
4.4口罩帶與口罩體連接點斷裂強力
drk101*綜合拉力試驗機
2
4.5合成血液穿透
drk227口罩合成血液穿透檢測儀
3
4.6.1細菌過率效率（bfe）
drk1000細菌過率效率測試儀
4
4.6.2顆粒過率效率（pfe）
drk506顆粒過率效率測試儀
5
4.7壓力差
drk709壓力差測試儀
6
4.8阻燃性能
drk-07b口罩阻燃性能測試儀
7
4.10環氧乙烷殘留量
yy/t 0969-2013 一次性使用*
序號
具體測試項目
對應檢測儀器
1
4.4口罩帶與口罩體連接點斷裂強力
drk101*綜合拉力試驗機
2
4.5細菌過率效率（bfe）（yy 0469）
drk1000細菌過率效率測試儀
3
4.6通氣阻力
drk709壓力差測試儀
4
4.8環氧乙烷殘留量
drkgc1690氣相+頂空
gb 19083-2010 *技術要求
序號
具體測試項目
對應檢測儀器
1
4.3口罩帶與口罩體連接處斷裂強力
drk101*綜合拉力試驗機
2
4.4過濾效率（非油性顆粒過率效率）
drk506顆粒過率效率測試儀
3
4.5氣流阻力
drk260口罩呼吸阻力測試儀
4
4.6-合成血液穿透
drk227口罩合成血液穿透檢測儀
5
4.7表面抗濕性
drk308a型織物表面沾水性測試儀
6
4.9環氧乙烷殘留量
7
4.10阻燃性能
drk-07b口罩阻燃性能測試儀
8
4.12密合性
9
5.3.2溫度預處理，5.4.2溫度預處理
drk250恒溫恒濕試驗箱
gb/t 32610-2016 日常防護型口罩技術規范
序號
具體測試項目
對應檢測儀器
1
5.3耐摩擦色牢度（干/濕）/級
drk128c耐摩擦色牢度試驗機
2
5.3甲醛含量
紡織品甲醛測定儀
3
5.3ph值
ph計
4
5.3環氧乙烷殘留量
5
5.3呼氣阻力，吸氣阻力
drk260口罩呼吸阻力測試儀
6
5.3口罩帶與口罩體連接處斷裂強力
drk101*綜合拉力試驗機
7
5.3呼氣閥蓋牢度
8
5.4過濾效率（口罩濾除顆粒物能力）
drk506顆粒過率效率測試儀
9
5.5防護效果（口罩阻隔顆粒物能力）
10
附錄a,3樣品及預處理（高溫，低溫，濕熱）
drk250恒溫恒濕試驗箱
gb 2626-2006 呼吸防護用品 自吸過濾式防顆粒物呼吸器
序號
具體測試項目
對應檢測儀器
1
5.3過濾效率n類顆粒,p類油類顆粒物
drk506顆粒過率效率測試儀
2
5.4泄露性
3
5.5呼吸阻力
drk260口罩呼吸阻力測試儀
4
5.6.1呼氣閥氣密性
drk134 呼吸閥氣密性測試儀
5
5.6.2呼氣閥蓋軸向拉力
drk101*綜合拉力試驗機
6
5.7死腔
口罩死腔測試儀器
7
5.8視野
drk262口罩視野測定儀
8
5.9頭帶應承受拉力
drk101*綜合拉力試驗機
9
5.10連接和連接部件承受軸向拉力
10
5.12氣密性
drk134 呼吸閥氣密性測試儀
11
5.13可燃性
drk-07b口罩阻燃性能測試儀
12
6.2溫度濕度預處理
drk250恒溫恒濕試驗箱
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