氣相色譜法測定聚乳酸中的單體殘留
引言
聚乳酸因具有良好的生物相容性、生物可降解性，在生物醫學工程領域有廣闊的應用前景。我們合成的聚乳酸是用丙交酯作單體，為有效控制產品的質量，需對本品的單體殘留量進行檢查[1-3]。目前測定丙交酯殘留的方法為氫核磁共振，但是無法定量。因此，建立一種簡便、實用的分析方法測定聚乳酸殘留單體，對于聚乳酸的研究開發和生產過程控制都是十分必要的。
我們采用毛細管氣相色譜法對聚乳酸中的丙交酯單體殘留進行測定。
2儀器與試藥
上海申分gc9600氣相色譜儀;色譜柱：30qc3/en20-0.5毛細管柱，30m×0.32mmi.d.（鍵合相為聚乙二醇）;fid檢測器;載氣為高純氮氣;丙交酯為國產分析純試劑。
3方法與結果
3.1色譜條件
毛細管色譜柱：30m×0.32mmi.d.以鍵合相為聚乙二醇（en20，貨號：053187
）;柱溫：150℃;進樣口溫度為280℃;檢測器溫度為150℃;氮氣（n2）壓力為150kpa，氫氣（h2）壓力為100kpa;助燃氣（空氣）壓力為50kpa，基礎壓為300kpa。直接進樣，進樣量：1μl。色譜圖見圖1、2。
3.2對照品溶液的配制
精密稱取丙交酯0.1022g，置已加入少量三氯甲烷的10ml容量瓶中，振搖，加三氯甲烷至刻度，作為對照品儲備液5。
3.3線形與范圍
精密量取對照品儲備液5ml，置10ml容量瓶中，加三氯甲烷于刻度，作為4號溶液;于4號樣品液中分別精密量取1、5ml，置10ml容量瓶中，加三氯甲烷于刻度，作為2，3號溶液;于2號溶液中精密量取1ml，置10ml容量瓶中，加三氯甲烷于刻度，作為1號溶液。各精密量取1μl，直接進樣。
以濃度c為橫坐標，峰面積a為縱坐標進行線形回歸，求得pla單體的回歸方程為：
a=1.04951×10-6c 0.003048
r=0.99999
由上可知，濃度在0.01022～10.22mg/ml范圍內與各自峰面積線形關系良好，見表1。表1丙交酯線形關系
3.4zui小檢測限測定
用標準溶液0.01022mg/ml，不斷稀釋，每一次稀釋，取樣進樣，做gc，要求:s/n≥3，測得pla單體的zui小檢測限為3.413μg/ml。
3.5精密度試驗
精密量取3號溶液5ml于10ml容量瓶中，加三氯甲烷于刻度，照上述色譜條件進行測試。測得丙交酯的峰面積的rsd為4.8%，見表2。表2丙交酯精密度試驗
3.6回收率試驗
精密稱取pla（批號2008111801）約1g,并精密量取2ml貯備液（i）,置于同一容量瓶,加三氯甲烷定容至刻度,溶解,搖勻,分別精密量取1μl直接進樣，照上述色譜條件進樣測定,計算得丙交酯的平均回收率為99.8%，其rsd分別為0.18%。
3.7樣品殘留量測定
樣品：精密稱取pla1.0031g于10ml容量瓶中，加三氯甲烷定容至刻度，對照：精密稱取對照品0.9956g于10ml容量瓶中，加三氯甲烷于刻度。
分別精密量取1μl，直接進樣按照中國藥典2005年版二部附錄ⅷp第二法，照重復性項下方法分別測定樣品對照品溶液的峰面積;按外標法以峰面積計算。測得樣品的峰面積為51387，單體殘留為0.049%，對照品的峰面積為443440，單體殘留為0.42%。
4結論
綜上所述，通過氣相色譜分析法，在本研究確定的色譜條件下，可以快速、準確地分析聚乳酸中丙交酯單體的殘留量。
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我們采用毛細管氣相色譜法對聚乳酸中的丙交酯單體殘留進行測定。
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上海申分gc9600氣相色譜儀;色譜柱：30qc3/en20-0.5毛細管柱，30m×0.32mmi.d.（鍵合相為聚乙二醇）;fid檢測器;載氣為高純氮氣;丙交酯為國產分析純試劑。
3方法與結果
3.1色譜條件
毛細管色譜柱：30m×0.32mmi.d.以鍵合相為聚乙二醇（en20，貨號：053187
）;柱溫：150℃;進樣口溫度為280℃;檢測器溫度為150℃;氮氣（n2）壓力為150kpa，氫氣（h2）壓力為100kpa;助燃氣（空氣）壓力為50kpa，基礎壓為300kpa。直接進樣，進樣量：1μl。色譜圖見圖1、2。
3.2對照品溶液的配制
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以濃度c為橫坐標，峰面積a為縱坐標進行線形回歸，求得pla單體的回歸方程為：
a=1.04951×10-6c 0.003048
r=0.99999
由上可知，濃度在0.01022～10.22mg/ml范圍內與各自峰面積線形關系良好，見表1。表1丙交酯線形關系
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