孤兒藥市場在未來5年將迎來飛速發展期，年平均增長率預計在11.1%。孤兒藥市場規模占整個處方藥市場的份額穩步提升，預計2022年將突破20%。未來5年，lenalidomide(來那度胺)、武納單抗等新一批的罕見腫瘤用藥將迎來收獲期，在此推動下，新基、百時美施寶貴將會躋身孤兒藥企業榜前兩名。
目前，*的罕見病7000余種，約占人類疾病總數的10%。由于罕見病種類繁多，加之每種疾病的病患人數少而分散，罕見病的治療一度停滯不前。目前，有明確診療標準的疾病不足1%，治療罕見病的藥也被形象地稱為“孤兒藥”。隨著醫療水平的提高，罕見病相關法律法規的健全，孤兒藥的開發逐漸走向正規。尤其是近10多年，孤兒藥研發如火如荼，孤兒藥市場已經成為藥物市場重要的組成部分。
近，evaluatepharma發布了名為《orphan drug report 2017》的報告，報告闡述了當下孤兒藥市場的現狀，并對2022年進行了遠景展望。小編擇其概要，與諸位共享。
罕見病相關概念
孤兒藥市場概況
圖1 2008-2022年間，孤兒藥年度銷售額、銷售額增長率及銷售額占處方藥銷售額比例
數據來源：evaluatepharma
由圖1我們可以看到，孤兒藥市場在快速擴增。2008-2017年間，年平均增長率為7.1%;而據新預測，2017-2022年間，孤兒藥銷售額年平均增長率將高達11.1%，這是同期處方藥銷售額平均增長率(5.3%)的2倍多。孤兒藥2008年銷售額為600億美元，占全部處方藥銷售額的10.1%，據預測2022年這一數字將達到2090億美元，占全部處方藥銷售額的比例將提高至21.4%。
2016-2022：孤兒藥企業*0
數據來源：evaluatepharma
據預測，2022年celgene(新基生物制藥)將取代novartis(諾華)成為孤兒藥銷售額排名的企業，bristol-myers squibb(百時美施寶貴)將居于次席。這分別得益于revlimid(來那度胺)和opdivo(武納單抗)的拉動作用。屆時雷利度胺將占據新基生物制藥80%的孤兒藥銷售額，而武納單抗將占據百時美施寶貴68%的孤兒藥銷售額。
據預測，2022年*0孤兒藥企業中，7個為跨國醫藥集團。前五家市場企業將占據孤兒藥市場份額的30.6%，孤兒藥行業集中度進一步提高。
孤兒藥市場中，罕見腫瘤治療藥物占據很大比重，目前為53%，2022年預計為45%。對于非腫瘤治療領域，2016-2022年間，年平均增長率預計為7.7%，2022年可達946億美元。shire(夏爾)將會這一領域，其2022年銷售額預計為79億美元。
2016-2022：孤兒藥銷售額*0
數據來源：evaluatepharma
據預測，lenalidomide(來那度胺)將會在2022年成為銷售額高的孤兒藥，屆時年銷售額會達到136億美元。由celgene(新基生物制藥)開發的來那度胺于2005年獲批上市，用于治療骨髓增生異常綜合征(myelodysplastic syndrome)，隨后，非霍奇金淋巴瘤(non-hodgkin’s lymphoma)、多發性骨髓瘤(multiple myeloma)相繼獲批，目前來那度胺還有多個罕見適應癥處于開發階段。
由百時美施寶貴開發的武納單抗將位銷售額排行榜次席，2022年銷售額預計為91億美元。目前武納單抗已被獲批用于多發性骨髓瘤和霍奇金淋巴瘤。肝癌、惡性膠質瘤、小細胞肺癌以及食道癌等罕見適應癥正在開發中。
結 語
孤兒藥市場在未來5年將迎來飛速發展期，年平均增長率預計在11.1%。孤兒藥市場規模占整個處方藥市場的份額穩步提升，預計2022年將突破20%。未來5年，lenalidomide(來那度胺)、武納單抗等新一批的罕見腫瘤用藥將迎來收獲期，在此推動下，新基、百時美施寶貴將會躋身孤兒藥企業榜前兩名。阿斯利康、abbvie和強生等制藥公司也將擴大其在孤兒藥市場的影響力，在未來的競爭中處于有利地位。在孤兒藥非腫瘤治療領域 ，夏爾將表現搶眼，成為該領域的*。另外，由kite pharma開發的car-t治療藥物axicabtagene ciloleucel將會成為有價的在研孤兒藥，凈現值(npv)高達79億美元。
原標題：2017-2022：孤兒藥市場展望 作者：*藥眼

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