自20世紀50年代dna雙螺旋結構被發現，生命科學領域涌現出一個又一個核酸研究的重要里程碑，推動了核酸技術的發展。以下是核酸技術的主要發展歷程：
1953年：watson和crick提出了dna的雙螺旋結構模型，揭示了dna的基本結構和信息傳遞方式。
1970年代：開發了初代dna測序技術，包括末端標記和化學降解法。這些技術的出現使得科學家們能夠分析dna的序列。
1980年代：引入了聚合酶鏈反應（pcr）技術，由kary mullis發明。pcr技術能夠在體外迅速擴增dna片段，大大加速了dna分析和基因研究的進程。
1985年：開發了dna雜交技術，也稱為southern blotting。這種技術可以通過將dna分子與rna或dna探針結合來檢測特定的dna序列。
1990年代：國際人類基因組計劃（human genome project）的啟動，旨在測序人類基因組的全部dna序列。這個項目推動了測序技術的發展，包括自動化測序和高通量測序技術的出現。
2000年：人類基因組計劃完成了人類基因組的初步測序。這一里程碑標志著人類基因組的測序進入了一個新的階段。
2003年：完成了人類基因組計劃的最終測序，得到了人類基因組的高質量序列。這一成就為后續的基因組研究和個性化醫學奠定了基礎。
2005年：crispr-cas9系統的發現，這是一種革命性的基因編輯技術。crispr-cas9使得基因組編輯更加高效、準確和簡便，為基因研究和基因治療提供了強大的工具。
持續更新ing......
近年來，高通量測序技術的進一步發展和普及，降低了測序成本，使得個體基因組測序和大規模基因組研究成為可能。同時，新的核酸技術和分析方法不斷涌現，如單細胞測序、轉錄組學和表觀基因組學等，為生命科學研究帶來了新的突破，推動了基因研究和生物醫學領域的快速發展。
核酸技術與核酸污染
核酸技術應用越來越廣泛，靈敏度也越來越高。但在實際的實驗過程中，實驗結果時常會出現偏差，導致數據的異常波動，較為理想的實驗結果無法重復等問題。
如果經常遇到此類問題，應及時排查，實驗室是否出現核酸污染的情況，并用專業有效的方法，對實驗室進行污染物的處理。
在pcr實驗中，由于dna大量合成，不可避免地給實驗室帶來核酸污染。由于核酸產物不能自動降解，因此只會不斷積聚。
此外，由于靈敏度升高，少量污染的dna或rna分子也會被檢測出來，從而造成實驗偏差。
高效清除核酸污染
傳統的紫外照射法對祛除dna污染并不理想，因為它僅對500bp以上長片段有效，對短片段效果不大。
那么，有沒有一種更好的方法呢？
德國minerva biolabs
pcr-clean™
德國minerva biolabs公司（簡稱mb）的pcr污染祛除劑pcr clean™。
pcr clean™有噴霧和濕巾兩種樣式，在1分鐘之內即可有效地祛除核酸污染（對質粒、基因組和dna、rna擴增片段均高度有效），適合各種實驗臺、操作區域、設備和實驗耗材，高效迅速，使用方便。
作用原理
通過中和降解，快速有效祛除物體表面的dna、rna以及dna酶、rna酶的污染，確保pcr結果的準確。
產品特點
①快速有效。1分鐘起效。
②使用方便。使用后用干凈紙巾擦干即可。
③成分安全。非堿性，無致癌性。
④性能穩定：室溫保存。65°c存放2周，也不影響產品品質。

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這個清除『核酸污染』的方法，太好用了！
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