高效薄層層析是把支持物均勻涂布于支持板上形成薄層，然后用相應的溶劑進行展開。薄層層析可根據作為固定相的支持物不同，分為薄層吸附層析、薄層分配層析、薄層離子交換層析、薄層凝膠層析等。一般實驗中應用較多的是以吸附劑為固定相的薄層吸附層析。高效薄層層析的操作過程包括制板、點樣、展層、顯色、定位檢測、洗脫和進一步的定量分析等步驟。
1.制板:稱取硅膠gf5g,加入0.4%聚乙烯醇2ml,在小燒杯中攪拌至變成黏稠狀時,開始鋪板,一般可制20cmx8cm的玻璃4~5塊。制好的薄層板在室溫下晾干,用前在110c烘箱中活化30min。
2.點樣:取兩塊薄層板,在第一塊板上準備點含有iaa、aba和ga的甲醇溶解液,第二塊板點含有ctk的乙醇溶解液。其操作方法:用微量注射器吸取100μl樣液,分3-4次點在距薄板邊緣1cm的位置上,樣點直徑要求不超過3mm,各點之間的距離1-1.5cm。點完待測樣后，再分別點上iaa、ga3和aba三個標準樣。第二塊板的操作相同,只是標準樣用ctk。
3.展層:將點樣后的薄層板架放在盛有展開劑的層析缸中,先不與展開劑接觸,加蓋后飽和1h,再將薄層板的點樣端浸人展開劑中3~4mm,當展開劑前沿距頂端1cm左右時,停止展層。
4.定位檢測:展層完畢后,微風吹干,并在紫外燈下觀察色斑，根據標準樣點的位置來確定未知樣點中各內源激素的位置,并用鉛筆圈出范圍進行定位。注意應盡量縮短在紫外燈下觀察的時間,避免樣品分解。
5.洗脫:將含有激素色斑的硅膠分別刮下,用95%乙醇浸提(洗脫)3次,每次1h,合并浸提液,n2吹干或減壓蒸干后,用ph5.4的檸檬酸-磷酸緩沖液溶解、定容,供進一步定量檢測之用。
6.定量:用ph5.4的檸檬酸-磷酸緩沖液溶解、定容后可采用氣相色譜、酶聯免疫吸附檢測或其他方法進行定量分析。

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