酶聯免疫方法常見的兩種方法就是酶聯免疫吸附法和比色法，如何應用比色法，測定樣本呢，今天就讓上海研域與您一起分享一下！
elisa試劑盒實驗比色前應先用潔凈的吸水紙拭干板底附著的液體，然后將板正確放入酶標比色儀的比色架中。
以軟板為載體的試驗，需先將板置于標準96孔的座架中，才可進行比色。在加底物液顯色前，先將軟板邊緣剪凈，這樣，此板就可*平妥坐入座架中。比色時應先以蒸餾水校零點，測讀底物孔（未經任何反應僅加底物液的孔）和空白孔（以生理鹽水或稀釋液代替標本作全過程的孔），以記錄本次試驗的試劑狀況。其后可用空白孔以蒸餾水校零點，以上各孔的吸光度需減去空白孔的吸光度，然后進行計算。
比色結果的表達以往通用光密度（oplical density，od），現按規定用吸光度（absorbence，a），兩者含義相同。通常的表示方法是，將吸收波長寫于a字母的右下角，如opd的吸收波長為492nm，表示方法為a492nm或od492nm。
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