本試劑盒僅供研究使用。
使用目的:96t
本試劑盒用于測定人血清,血漿樣本中乙肝核心抗體(hbcab)表達。
實驗原理
本試劑盒應(yīng)用雙抗原夾心法測定標(biāo)本中人乙肝核心抗體(hbcab)表達。用純化的抗原包被微孔板,制成固相抗原,可與樣品中乙肝核心抗體(hbcab)相結(jié)合,經(jīng)洗滌除去未結(jié)合的抗體和其他成分后再與hrp標(biāo)記的抗原結(jié)合,形成抗原-抗體-酶標(biāo)抗原復(fù)合物,經(jīng)過洗滌后加底物tmb顯色。tmb在hrp酶的催化下轉(zhuǎn)化成藍色,并在酸的作用下轉(zhuǎn)化成最終的黃色。用酶標(biāo)儀在450nm波長下測定吸光度(od值),與cutoff值相比較,從而判定標(biāo)本中人乙肝核心抗體(hbcab)的存在與否。
試劑盒組成
1
30倍濃縮洗滌液
20ml×1瓶
7
陽性對照
0.5ml×1瓶
2
酶標(biāo)試劑
6ml×1瓶
8
陰性對照
0.5ml×1瓶
3
酶標(biāo)包被板
12孔×8條
9
說明書
1份
4
顯色劑a液
6ml×1瓶
10
封板膜
2張
5
顯色劑b液
6ml×1/瓶
11
密封袋
1個
6
終止液
6ml×1瓶
樣本處理及要求:
1.血清:室溫血液自然凝固10-20分鐘,離心20分鐘左右(2000-3000轉(zhuǎn)/分)。仔細收集上清,保存過程中如出現(xiàn)沉淀,應(yīng)再次離心。
2.血漿:應(yīng)根據(jù)標(biāo)本的要求選擇edta或檸檬酸鈉作為抗凝劑,混合10-20分鐘后,離心20分鐘左右(2000-3000轉(zhuǎn)/分)。仔細收集上清,保存過程中如有沉淀形成,應(yīng)該再次離心。
3.不能檢測含nan3的樣品,因nan3抑制辣根過氧化物酶的(hrp)活性。
操作步驟:
編號:將樣品對應(yīng)微孔按序編號,每板應(yīng)設(shè)陰性對照2孔、陽性對照2孔、空白對照1孔(空白對照孔不加樣品及酶標(biāo)試劑,其余各步操作相同)
加樣:分別在陰、陽性對照孔中加入陰性對照、陽性對照50μl。待測樣品孔中加待測樣本50μl。加樣將樣品加于酶標(biāo)板孔底部,盡量不觸及孔壁,
加酶:每孔加入酶標(biāo)試劑50μl,空白孔除外。
溫育:用封板膜封板后置37℃溫育30分鐘。
配液:將30(48t的20倍)倍濃縮洗滌液加蒸餾水至600ml后備用
洗滌:小心揭掉封板膜,棄去液體,甩干,每孔加滿洗滌液,靜置30秒后棄去,如此重復(fù)5次,拍干。
顯色:每孔先加入顯色劑a 50μl,再加入顯色劑b 50μl,輕輕震蕩混勻,37℃避光顯色15分鐘
終止:每孔加終止液50μl,終止反應(yīng)(此時藍色立轉(zhuǎn)黃色)。
測定:以空白孔調(diào)零,450nm波長依序測量各孔的吸光度(od值)。測定應(yīng)在加終止液后15分鐘以內(nèi)進行。
計算和結(jié)果判定:
試驗有效性:陽性對照孔平均值≥1.00;陰性對照平均值≤0.20
臨界值(cut off)計算:臨界值=陰性對照孔平均值+0.15
陰性判定:樣品od值<臨界值(cut off)者為乙肝核心抗體(hbcab)陰性
陽性判定:樣品od值≥臨界值(cut off)者為乙肝核心抗體(hbcab)陽性。
注意事項
1.操作嚴格按照說明書進行,本試劑不同批號組分不得混用。
2.試劑盒從冷藏環(huán)境中取出應(yīng)在室溫平衡15-30分鐘后方可使用,酶標(biāo)包被板開封后如未用完,板條應(yīng)裝入密封袋中保存。
3.濃洗滌液可能會有結(jié)晶析出,稀釋時可在水浴中加溫助溶,洗滌時不影響結(jié)果。
4.封板膜只限一次性使用,以避免交叉污染。
5.底物請避光保存。
6.試驗結(jié)果判定必須以酶標(biāo)儀讀數(shù)為準(zhǔn),使用雙波長檢測時,參考波長為630nm
7.所有樣品,洗滌液和各種廢棄物都應(yīng)按傳染物處理。終止液為2m的硫酸,使用時必須注意安全。
保存條件及有效期
1.試劑盒保存:;2-8℃。
2.有效期:6個月
關(guān)鍵詞:酶標(biāo)儀
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