CellArtis 神經分化培養基
cellartis 神經分化培養基
ndiff 227，“經典版”神經分化培養基
單層貼壁條件下，小鼠es細胞神經分化
rhb-a，“升級版”神經分化培養基
單層貼壁條件下，人或小鼠es/ns細胞神經分化
rhb-basal，“基礎版”神經分化培養基
不含任何生長因子和神經相關添加劑，根據需要的神經細胞類型自行添加誘導。
神經分化培養基ndiff 227（y40002）是一款成分確定、無血清、包含n2 & b27添加劑的*培養基，用于將單層貼壁生長的小鼠胚胎干細胞向神經方向分化。該款培養基上市時間超過10年，一共有超過47篇文獻使用。
rhb-a和rhb-basal是兩款無血清、成分*確定的培養基，用于人類或小鼠神經干細胞（ns）的定向分化獲取、維持培養、擴增、誘導分化成神經細胞。
rhb-a是一種專有的成分確定的無血清培養基，用于維持人類和小鼠貼壁ns細胞群培養。
rhb‐basal不含動物成分，不含神經元添加劑；培養基可以通過補充添加劑來定制。
ndiff 227產品信息：
rhb-a rhb-basal產品信息：
cellartis®干細胞研究用系列產品介紹之
rhb-a和ndiff227，干細胞向神經細胞分化的有效誘導培養基
1. 為什么研究“體外干細胞向神經細胞分化”？
· 有一類病叫做神經退行型疾病，常見的包括阿爾茨海默病、帕金森病。神經退行性疾病的一個很顯著的現象就是腦細胞的消亡減少和腦細胞正常功能的喪失。
· 干細胞治療的概念在治療神經退行性疾病的研究中有著很大的吸引力。生物醫學研究者的大概設想是，在體外（如細胞培養皿、細胞培養瓶）把干細胞定向誘導分化成為神經細胞，獲得這些從干細胞分化來的神經細胞后，把他們重新注射回到病人的腦部。這些注射回去的干細胞替代那些病人原來的不正常的干細胞，從而使得病人的癥狀得到緩解。
· 體外能夠把干細胞誘導分化出神經細胞是干細胞治療zui為基礎的步驟。在2003年前的這方面的研究中，有兩個條件被認為二者必據其一（只考慮貼壁培養干細胞的方式）：*，認為干細胞生長后形成好多細胞聚集在一起的（多層細胞）集落，是干細胞向神經細胞方向分化的必要條件；第二，認為與其他飼養層細胞共同培養是必須的（哺乳動物細胞貼壁培養時，使用飼養層細胞來支持或滋養干細胞生長）。但是按照這樣的條件，在培養中會造成一個很大的問題，即無法做到標準化地誘導干細胞分化為神經細胞。簡單地說，就是似乎是*同樣的實驗條件，但是分化誘導的結果大不相同。這樣，是無法將獲得的神經細胞用于后續的回輸實驗的，因為兩次實驗回輸的細胞在生理狀態上有明顯的差別。
· 因此，發現一個標準化的、少用外源因子（飼養層細胞是使用很多的外源因子）的方法，是“體外干細胞向神經細胞分化”工作者必須解決的難題。
2. rhb-a和ndiff227培養基介紹
· 在2003年前，研究者發現在貼壁培養胚胎干細胞時，需要加入兩種因子去誘導干細胞分化成為神經細胞，即n2和b27，其中cellartis有n2添加劑。這兩種因子現在已經成為神經分化實驗中*的角色。
· 在2003年，蘇格蘭干細胞研究所的研究人員在nature雜志上發表了一篇重要的研究報道，他們證明：
1）貼壁培養胚胎干細胞時，加入n2和b27后，超過半數的干細胞分化成為了神經前體細胞；
2）這個實驗中，干細胞不形成聚落，單層生長。這個實驗中外源因子很少，高度可控。因此，這個實驗成為了體外誘導分化干細胞成為神經細胞的標準實驗方案。這個培養基，就是cellartis的ndiff 227培養基。（conversion of embryonic stem cells into neuroectodermal precursors in adherent monoculture）。
· 2008年，cellartis在ndiff227培養基的基礎上做了改進，研發出rhb-a培養基。葡萄牙的研究團隊比較了ndiff227和rhb-a兩種培養基，發現貼壁培養干細胞誘導分化神經細胞的實驗中，使用rhb-a培養基，形成神經細胞的數量比使用ndiff227的情況多出10%以上。
· rhb-a和ndiff227廣泛應用于美國與歐州的科研實驗中，有多篇文獻可作為參考。
了解更多細胞培養基產品，咨詢 ：1500 1904 520。紅榮微再-客服:2395557778 經銷商專員
紅榮微再（上海）生物工程技術有限公司是華雅集團旗下公司，主營干細胞、醫療、細胞治療、器官再生四大板塊的產品，*代理takara rubicon cellartis，biogems，corning免疫細胞治療等產品。
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不含任何生長因子和神經相關添加劑，根據需要的神經細胞類型自行添加誘導。
神經分化培養基ndiff 227（y40002）是一款成分確定、無血清、包含n2 & b27添加劑的*培養基，用于將單層貼壁生長的小鼠胚胎干細胞向神經方向分化。該款培養基上市時間超過10年，一共有超過47篇文獻使用。
rhb-a和rhb-basal是兩款無血清、成分*確定的培養基，用于人類或小鼠神經干細胞（ns）的定向分化獲取、維持培養、擴增、誘導分化成神經細胞。
rhb-a是一種專有的成分確定的無血清培養基，用于維持人類和小鼠貼壁ns細胞群培養。
rhb‐basal不含動物成分，不含神經元添加劑；培養基可以通過補充添加劑來定制。
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1. 為什么研究“體外干細胞向神經細胞分化”？
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· 干細胞治療的概念在治療神經退行性疾病的研究中有著很大的吸引力。生物醫學研究者的大概設想是，在體外（如細胞培養皿、細胞培養瓶）把干細胞定向誘導分化成為神經細胞，獲得這些從干細胞分化來的神經細胞后，把他們重新注射回到病人的腦部。這些注射回去的干細胞替代那些病人原來的不正常的干細胞，從而使得病人的癥狀得到緩解。
· 體外能夠把干細胞誘導分化出神經細胞是干細胞治療zui為基礎的步驟。在2003年前的這方面的研究中，有兩個條件被認為二者必據其一（只考慮貼壁培養干細胞的方式）：*，認為干細胞生長后形成好多細胞聚集在一起的（多層細胞）集落，是干細胞向神經細胞方向分化的必要條件；第二，認為與其他飼養層細胞共同培養是必須的（哺乳動物細胞貼壁培養時，使用飼養層細胞來支持或滋養干細胞生長）。但是按照這樣的條件，在培養中會造成一個很大的問題，即無法做到標準化地誘導干細胞分化為神經細胞。簡單地說，就是似乎是*同樣的實驗條件，但是分化誘導的結果大不相同。這樣，是無法將獲得的神經細胞用于后續的回輸實驗的，因為兩次實驗回輸的細胞在生理狀態上有明顯的差別。
· 因此，發現一個標準化的、少用外源因子（飼養層細胞是使用很多的外源因子）的方法，是“體外干細胞向神經細胞分化”工作者必須解決的難題。
2. rhb-a和ndiff227培養基介紹
· 在2003年前，研究者發現在貼壁培養胚胎干細胞時，需要加入兩種因子去誘導干細胞分化成為神經細胞，即n2和b27，其中cellartis有n2添加劑。這兩種因子現在已經成為神經分化實驗中*的角色。
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2）這個實驗中，干細胞不形成聚落，單層生長。這個實驗中外源因子很少，高度可控。因此，這個實驗成為了體外誘導分化干細胞成為神經細胞的標準實驗方案。這個培養基，就是cellartis的ndiff 227培養基。（conversion of embryonic stem cells into neuroectodermal precursors in adherent monoculture）。
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