室內空氣中有機物揮發性化合物（TVOC）測定
一儀器及設備：
1、氣相色譜儀（gc9890-tvoc-fid）
2、熱解吸裝置（td-1）
3、毛細管色譜柱（se-30）（50mx0.32mmx2um）
4、大氣采樣器（kc-6d）
5、微量注射器（10ul）一個
6、玻璃注射器（100ml）一個
7、密封性進樣器（1000ul）一個
二試劑及材料
1、tenax-ta吸附管一個
2、標準樣品——tvoc濃度分別為（100ug/ml）（1000ug/ml）
3、輸液軟管一條
三曲線制備（參考）
用輸液軟管連接熱解吸裝置出氣口和吸附管，打開氮氣（流量為80ml/min）。然后在靠近吸附管的輸液軟管上，取tvoc標液插進輸液軟管，把標液注射到吸附管內壁。通氮氣5min。取下吸附管，清洗針筒3遍后套入熱解吸儀的出氣口，關閉氮氣，把吸附管套入熱解吸儀，于300℃解吸10min。再通氮氣（流量為40ml/min）將樣品吹放至滿100ml的注射器中，拔下注射器，迅速用橡膠帽密封。進樣0.8ml。
曲線各點濃度的確定
點號
0
1
2
3
4
5
含量（ug）
0
2.7
4.5
9.0
18.0
45.0
量取方法
0
100ug/ml取3ul
100ug/ml取5ul
100ug/ml取10ul
1000ug/ml取2ul
1000ug/ml取5ul
四計算方法
根據上表中不同的含量（ug）對應不同的峰面積，可做出相應的標準曲線，由于對二甲苯與間二甲苯在該色譜柱無法分離出來，兩者標準曲線合二為一，共有八條標準曲線。
空氣中各物質的濃度按下式計算：
此主題相關圖片如下：
式中：
ci——空氣中各物質的濃度，mg/m3；
s——樣品中各物質的峰面積；
s0——空白管中各物質的峰面積；
bs——回歸曲線的斜率的倒數，計算因子；
v0——標準狀況下采樣體積，l。
注：
1、根據所用標準采集所需要的空白樣品。如采集室外空氣空白樣品，應與采集室內空氣樣品同時進行，地點宜選擇在室外上風向處；如采集系統空白樣品，應把采樣管帶到現場，跟樣品一樣處理，只是不采集樣品。
2、對其余未識別峰，可以甲苯計。
空氣樣品中總揮發性有機化合物（tvoc）的含量計算：
此主題相關圖片如下：
式中：
tvoc——標準狀態下空氣樣品中總揮發性有機化合物（tvoc）的含量（mg/m3）。
五注意事項
1、上述濃度點中，點號5可根據實際超標情況酌情增刪。
2、吸附管在使用前，先在熱解吸儀（300℃，40ml/min）通氮氣，加熱30min。防止有其他雜質影響結果。使用前要冷卻到室溫。
3、輸液軟管必須干凈，在接入吸附管前先通通氮氣，防止軟管里殘留的雜質進入到吸附管里，為了防止軟管與吸附管接口處漏氣，必要時可用繩子綁好。
4、進樣如圖，注意標液不能接觸tenax填料。否則做出來的結果不準。
此主題相關圖片如下：
5、為了使吹放到100ml注射器里的標氣能更好的混勻，可以把廢進樣墊里的硬塑料片拆下來，放2－3塊到針筒里，等吹放滿100ml后，密封好，盡快上下顛覆30遍左右，讓硬塑料片反復做落體運動，產生對流，加速混勻。混勻后盡快用密封性進樣器插入100ml注射器里置換5遍標氣后進樣，以減少注射器對標氣的吸附。
6、每次用微量注射器取完標液后，必須用甲醇清洗干凈注射器，洗完后把進樣桿取出，用洗耳球向注射器吹氣把殘留的甲醇吹干，防止影響下次進樣的準確度以及稀釋標液。
六方法優點
zui能接近采樣狀態時做出來的曲線zui能體現樣品的實際濃度。做曲線能影響結果的因數主要有如下：
1、采樣時tenax管對tvoc的吸收效率。
2、熱解吸儀對樣品中tvoc的熱解吸率以及對tvoc的吸附率。
3、在熱解吸完成后，在通氮氣將樣品吹放至滿100ml的注射器中到進樣整個過程中，針筒對tvoc的吸附率，以及tvoc在針筒里的均勻程度。
4、標液樣品與氣體樣品之間在tenax管吸收效率與熱解吸效率之間的差異。
該方法有以下優點：
1、標液由液體變成氣體并在通氮氣的情況下被吹到tenax管里，由于tenax填料對甲醇的吸附并不明顯，所以被吸附的基本上是標液上的九種物質。狀態與采集樣品時非常接近。在做曲線時與做樣品時，tenax管對tvoc的吸收效率均相互抵消。計算時可以忽略不計。
2、由于做曲線時跟做樣品時，tenax管里所含的主要物質基本相同，所不同的只是量的多少，但其熱解吸率與熱解吸儀對tvoc的吸附率基本不變。所以熱解吸效率與吸附率可以相互抵消。計算時可以忽略不計。
3、熱解吸完成后并吹放滿到100ml的注射器中到進樣整個過程中，由于做樣品跟做曲線條件一樣。所以針筒對tvoc的吸附率以及tvoc在針筒里的均勻程度均互相抵消。計算時忽略不計。
注：本法適用于手動進樣，也適合于自動進樣（具體操作自己獨立思考）。建議本法適用于操作氣相色譜三個月以上者。
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5、微量注射器（10ul）一個
6、玻璃注射器（100ml）一個
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1、tenax-ta吸附管一個
2、標準樣品——tvoc濃度分別為（100ug/ml）（1000ug/ml）
3、輸液軟管一條
三曲線制備（參考）
用輸液軟管連接熱解吸裝置出氣口和吸附管，打開氮氣（流量為80ml/min）。然后在靠近吸附管的輸液軟管上，取tvoc標液插進輸液軟管，把標液注射到吸附管內壁。通氮氣5min。取下吸附管，清洗針筒3遍后套入熱解吸儀的出氣口，關閉氮氣，把吸附管套入熱解吸儀，于300℃解吸10min。再通氮氣（流量為40ml/min）將樣品吹放至滿100ml的注射器中，拔下注射器，迅速用橡膠帽密封。進樣0.8ml。
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點號
0
1
2
3
4
5
含量（ug）
0
2.7
4.5
9.0
18.0
45.0
量取方法
0
100ug/ml取3ul
100ug/ml取5ul
100ug/ml取10ul
1000ug/ml取2ul
1000ug/ml取5ul
四計算方法
根據上表中不同的含量（ug）對應不同的峰面積，可做出相應的標準曲線，由于對二甲苯與間二甲苯在該色譜柱無法分離出來，兩者標準曲線合二為一，共有八條標準曲線。
空氣中各物質的濃度按下式計算：
此主題相關圖片如下：
式中：
ci——空氣中各物質的濃度，mg/m3；
s——樣品中各物質的峰面積；
s0——空白管中各物質的峰面積；
bs——回歸曲線的斜率的倒數，計算因子；
v0——標準狀況下采樣體積，l。
注：
1、根據所用標準采集所需要的空白樣品。如采集室外空氣空白樣品，應與采集室內空氣樣品同時進行，地點宜選擇在室外上風向處；如采集系統空白樣品，應把采樣管帶到現場，跟樣品一樣處理，只是不采集樣品。
2、對其余未識別峰，可以甲苯計。
空氣樣品中總揮發性有機化合物（tvoc）的含量計算：
此主題相關圖片如下：
式中：
tvoc——標準狀態下空氣樣品中總揮發性有機化合物（tvoc）的含量（mg/m3）。
五注意事項
1、上述濃度點中，點號5可根據實際超標情況酌情增刪。
2、吸附管在使用前，先在熱解吸儀（300℃，40ml/min）通氮氣，加熱30min。防止有其他雜質影響結果。使用前要冷卻到室溫。
3、輸液軟管必須干凈，在接入吸附管前先通通氮氣，防止軟管里殘留的雜質進入到吸附管里，為了防止軟管與吸附管接口處漏氣，必要時可用繩子綁好。
4、進樣如圖，注意標液不能接觸tenax填料。否則做出來的結果不準。
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5、為了使吹放到100ml注射器里的標氣能更好的混勻，可以把廢進樣墊里的硬塑料片拆下來，放2－3塊到針筒里，等吹放滿100ml后，密封好，盡快上下顛覆30遍左右，讓硬塑料片反復做落體運動，產生對流，加速混勻。混勻后盡快用密封性進樣器插入100ml注射器里置換5遍標氣后進樣，以減少注射器對標氣的吸附。
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1、采樣時tenax管對tvoc的吸收效率。
2、熱解吸儀對樣品中tvoc的熱解吸率以及對tvoc的吸附率。
3、在熱解吸完成后，在通氮氣將樣品吹放至滿100ml的注射器中到進樣整個過程中，針筒對tvoc的吸附率，以及tvoc在針筒里的均勻程度。
4、標液樣品與氣體樣品之間在tenax管吸收效率與熱解吸效率之間的差異。
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1、標液由液體變成氣體并在通氮氣的情況下被吹到tenax管里，由于tenax填料對甲醇的吸附并不明顯，所以被吸附的基本上是標液上的九種物質。狀態與采集樣品時非常接近。在做曲線時與做樣品時，tenax管對tvoc的吸收效率均相互抵消。計算時可以忽略不計。
2、由于做曲線時跟做樣品時，tenax管里所含的主要物質基本相同，所不同的只是量的多少，但其熱解吸率與熱解吸儀對tvoc的吸附率基本不變。所以熱解吸效率與吸附率可以相互抵消。計算時可以忽略不計。
3、熱解吸完成后并吹放滿到100ml的注射器中到進樣整個過程中，由于做樣品跟做曲線條件一樣。所以針筒對tvoc的吸附率以及tvoc在針筒里的均勻程度均互相抵消。計算時忽略不計。
注：本法適用于手動進樣，也適合于自動進樣（具體操作自己獨立思考）。建議本法適用于操作氣相色譜三個月以上者。
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