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大乳粒檢測(cè)對(duì)比

大乳粒檢測(cè)方法對(duì)比
[摘要] 目的:探討*乳粒質(zhì)量研究的方法。基于單粒子光學(xué)傳感技術(shù)的光阻法(lo/spos)與電阻法,對(duì)*的大乳粒進(jìn)行考察。結(jié)果:lo/spos測(cè)定大粒子(>5斗m)的結(jié)果小于電阻法(傳統(tǒng)計(jì)數(shù)器)。結(jié)論:lo/spos與電阻法(傳統(tǒng)計(jì)數(shù)器)可測(cè)定大粒子(>5斗m),光阻法具有更為明顯的優(yōu)勢(shì)。
[關(guān)鍵詞] 中國(guó)藥典;usp;*;大乳粒;光阻法;電阻法;比較乳粒、大乳粒測(cè)定原理、大乳粒檢測(cè)儀、大乳粒分析儀、大乳粒檢測(cè)、大乳粒滅菌后超標(biāo)是什么原因、pfat5、pfat5檢測(cè)、pfat5什么意思、大乳粒藥典、靜脈注射脂肪乳粒要求、脂肪乳大乳粒檢測(cè)原理、大乳粒檢測(cè)方法及各國(guó)藥典的規(guī)定、乳劑中大乳粒pfat5檢測(cè)專(zhuān)題、大乳粒檢測(cè)方法專(zhuān)題、大乳粒測(cè)定。
引言
我國(guó)*現(xiàn)行標(biāo)準(zhǔn)為《中華人民共和國(guó)衛(wèi)生部標(biāo)準(zhǔn)》1998年版2部第6冊(cè)(生化藥品第1分冊(cè))(簡(jiǎn)稱(chēng)部頒標(biāo)準(zhǔn))和企業(yè)注冊(cè)標(biāo)準(zhǔn)(食品*標(biāo)準(zhǔn)ybh13472008)。usp35版收載了*(lipidinjectable emulsion),是對(duì)所有乳劑的一個(gè)通用規(guī)定。在“乳粒”檢查項(xiàng)下,企業(yè)注冊(cè)標(biāo)準(zhǔn)與部頒標(biāo)準(zhǔn)一致,2者與usp35標(biāo)準(zhǔn)相比,差別較為明顯,尤其是在控制大粒子方面,測(cè)定方法和限度都有明顯差異。國(guó)內(nèi)現(xiàn)行標(biāo)準(zhǔn)采用計(jì)數(shù)器方法,分別對(duì)大于1μm和5μm顆粒進(jìn)行控制;而usp35則采用光阻法對(duì)大于5μm顆粒的體積百分比含量進(jìn)行控制。
1.測(cè)試原理與結(jié)果
本文決定分別采用pss-nicomp accusizer780aps(lo/spos單顆粒光學(xué)傳感技術(shù)光阻法)和改進(jìn)調(diào)整后的coulter multisizer3(電阻法)測(cè)定大于5μm粒子的體積百分比含量,對(duì)光阻法和電阻法測(cè)定結(jié)果進(jìn)行比較。pss-nicomp accusizer780aps的測(cè)定原理為單顆粒光學(xué)傳感技術(shù)光阻法,傳感器中內(nèi)置了激光光源、flu-cell檢測(cè)區(qū)域、探測(cè)器等單元,激光照射flu-cell檢測(cè)區(qū)域,當(dāng)粒子經(jīng)過(guò)時(shí)對(duì)激光產(chǎn)生了遮蔽效應(yīng),探測(cè)器接收到一個(gè)脈沖信號(hào)。脈沖信號(hào)的數(shù)量與粒子數(shù)目相關(guān),脈沖信號(hào)的大小與粒子大小相關(guān)。因此可以通過(guò)脈沖數(shù)量和脈沖大小計(jì)算得出粒子的粒徑分布與數(shù)目。usp35即采用的該方法。該法優(yōu)點(diǎn)是分辨率高、測(cè)量速度快、重復(fù)性好。coulter multisizer3數(shù)器測(cè)定原理為電阻法。當(dāng)一個(gè)顆粒穿過(guò)小孔時(shí),在感應(yīng)區(qū)中一個(gè)類(lèi)似體積的電解液被該顆粒所置換。小孔所產(chǎn)生的通過(guò)電解液的電流流動(dòng)的阻力就改變了,這種阻力上的改變以一個(gè)脈沖的形式測(cè)量。計(jì)數(shù)的脈沖數(shù)量與穿過(guò)小孔的顆粒的實(shí)際數(shù)量直接相關(guān)。因此可以通過(guò)脈沖數(shù)量計(jì)算通過(guò)小孔的粒子數(shù)。英國(guó)藥典**項(xiàng)下采用該方法。該法優(yōu)點(diǎn)是分辨率高測(cè)量速度快,重復(fù)性好;缺點(diǎn)是容易發(fā)生堵孔故障,需要根據(jù)測(cè)定粒子的大小更換小孔管等。
光阻法與電阻法測(cè)定結(jié)果:結(jié)果顯示,電阻法測(cè)定結(jié)果比光阻法測(cè)定結(jié)果較大,見(jiàn)表1。
table 1光阻法與電阻法測(cè)定結(jié)果
討論由于對(duì)標(biāo)準(zhǔn)理解的差異,企業(yè)采用不同的儀器,導(dǎo)致了測(cè)定結(jié)果的差異。
現(xiàn)行國(guó)內(nèi)質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)是0.5μm粒徑描述較為籠統(tǒng),沒(méi)有限度規(guī)定和要求,而大于5μm粒子則采用計(jì)數(shù)器檢測(cè)法。usp35版收載的*采用動(dòng)態(tài)光散射法或經(jīng)典光散射法測(cè)定平均粒徑及粒徑分布(平均粒徑不得過(guò)0.5μm),采用基于單粒子光學(xué)傳感的光阻法(lo/spos)(大于5μm乳粒不得過(guò)0.05%)。相比之下,usp35對(duì)*中乳粒的規(guī)定要更加明確和清晰,不至于引起混淆。但是目前基于單粒子光學(xué)傳感光阻法(lo/spos)的設(shè)備僅有美國(guó)pss公司的nicomp accusizer 780aps。
figure 1accusizer780aps
乳粒平均粒徑分布和粒度大小與有效性和安全性有直接關(guān)聯(lián),一般來(lái)說(shuō),乳劑的粒徑保持在0.2—0.5μm可以保持好的物理穩(wěn)定性,且容易為人體吸收。而人肺部的毛細(xì)血管在4μm~9μm之間,若脂肪乳含有大于5μm的粒子,或者粒子不夠穩(wěn)定,在放置過(guò)程中有可能合并成為大于5μm的粒子,就會(huì)在肺部發(fā)生栓塞。另有研究表明,大粒子對(duì)肝臟產(chǎn)生損傷。因此*質(zhì)量控制關(guān)鍵要控制平均粒徑(小于0.5μm)
和大于5μm粒子的比例。
結(jié)論本次研究結(jié)果表明,usp35在乳粒測(cè)定方面描述清晰,針對(duì)性強(qiáng),且有相應(yīng)附錄專(zhuān)門(mén)對(duì)乳粒粒度和粒徑的方法和技術(shù)進(jìn)行闡述。在的usp39版,與usp35版描述基本一致。相比之下,國(guó)內(nèi)現(xiàn)行質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)在乳粒控制方面一直沒(méi)有根本提升,描述和規(guī)定均較為模糊,易引起歧義導(dǎo)致采用不同設(shè)備檢測(cè)而產(chǎn)生不同的測(cè)定結(jié)果;中國(guó)藥典2015年版,收錄的方法和技術(shù)尚未做出修訂。這導(dǎo)致國(guó)內(nèi)*乳粒質(zhì)量控制水平與國(guó)外存在較大差距。有必要對(duì)乳粒測(cè)定相關(guān)技術(shù)及方法進(jìn)行增修訂,達(dá)到對(duì)其質(zhì)量進(jìn)行監(jiān)督和評(píng)價(jià)的目的。
基于單粒子光傳感技術(shù)的光阻法(lo/spop)測(cè)定大粒子具有明顯的優(yōu)勢(shì),通過(guò)光學(xué)設(shè)備對(duì)不透光的粒子進(jìn)行測(cè)定,可直接測(cè)定樣品,結(jié)果較為直接和直觀;而電阻法需要添加電解質(zhì),通過(guò)顆粒帶電荷的多少來(lái)判斷,并通過(guò)折算,因此相對(duì)來(lái)說(shuō)較為復(fù)雜,而且電解質(zhì)可能會(huì)使乳粒聚集,測(cè)得的結(jié)果可能比光阻法高,從而影響判斷。乳粒的大小與粒徑分布決定了*的物理穩(wěn)定性、臨床安全性和有效性,是一項(xiàng)重要的質(zhì)控指標(biāo).通過(guò)本研究結(jié)果的探討希望能引起相關(guān)質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)制定和監(jiān)管部門(mén)的重視,增修訂相關(guān)質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn),完善藥典附錄,以真正能達(dá)到評(píng)價(jià)產(chǎn)品質(zhì)量的目的,并能促進(jìn)相應(yīng)的生產(chǎn)和工藝改進(jìn),提高該類(lèi)產(chǎn)品的質(zhì)量水平。

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