1、固相萃取吸附劑與目的化合物之間的反應機理
固相萃取首要經過目的物與吸附劑之間的以下反應力來留樣/吸附的
1)疏水效果力：如c18、c8、silica、苯基柱等
2)離子交流效果：sax, scx，cooh、nh2等
3)物理吸附：florsil、alumina等
2、ph值對固相萃取的影響
ph值能夠改動方針物/吸附劑的離子化或質子化程度。關于強陽/陰離子交流柱來講，因為吸附劑本身是離子化的狀況，方針物有必要離子化才干夠確保其被吸附劑吸附保存。而方針物的離子化程度則與ph值有關。如關于弱堿性化合物來講，其ph值有必要小于其pka值兩個單位才干夠確保方針物離子化，而關于弱酸性化合物，其ph值有必要大于其pka值兩個單位才干確保其離子化。關于弱陰/陽離子交流柱來講，有必要要確保吸附劑離子化才確保方針物的吸附，而溶液的ph值有必要滿意必定的條件才干確保其離子化。
3、固相萃取操作進程及留意事項
對于填料保存機理的不一樣(填料保存方針化合物或保存雜質)，操作稍有不一樣。
1）填料保存方針化合物固相萃取操作一般有四步
ø 活化----除掉小柱內的雜質并發明必定的溶劑環境。(留意整個進程不要使小柱干枯)
ø 上樣----將樣品用必定的溶劑溶解，轉移入柱并使組分保存在柱上。(留意流速不要過快，以1ml/min為宜，大不超越5ml/min)
ø 淋洗----大程度除掉攪擾物。(主張此進程完畢后把小柱抽干)
ø 洗脫----用小體積的溶劑將被測物質洗脫下來并收集。(留意流速不要過快，以1ml/min為宜)

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