鹿紅細胞膜蛋白elisa試劑盒樣品dna的制備：
1.用自選方法純化樣品的dna,本試劑盒跟市場上大多數(shù)病毒*兼容。。也可以選購本公司的一管式病毒。
dnaout或其升級版柱式病毒 dnaout。本試劑盒免費贈送15次dna病毒裂解液試用裝(一管式病毒 dnaout的成分)。
稀釋陽性對照(以10e2-10e7這6個10倍稀釋度為例。由于標準品濃度非常高,因此下列稀釋操作一定要在獨立的區(qū)域進行。
干萬不能污染樣品或本試劑盒的其他成分)。為增加產品穩(wěn)定性和避免擴散傳染原,本產品不提供活體樣品做陽性對照,只提供可以直接使用的長為86bp的dn段作為陽性對照。
2.標記6個離心管,分別為7,6,5,4,3,2。
3用帶芯槍頭分別加入45l模板稀釋液(用帶芯槍頭,下同。
4.在7號管中加入5ul1x10e8持貝l的陽性對照,充分震蕩1分鐘,得1×10e7拷貝l的陽性對照。放冰上待用。
5.換槍頭,在6號管中加入5ul1×10e7拷貝l的陽性對照(上步稀釋所得),充分震蕩1分鐘,得1×10e6拷貝μ的陽性對照。
6換槍頭,在5號管中加入5ul1×10e6拷貝l的陽性對照到5號管中,充分震蕩1分鐘,得1×10e5拷貝l的陽性對照放冰上待用。
7換槍頭,在4號管中加5ul1x10e5拷貝l的陽性對照到4號管中,得1×10e4拷貝l的陽性對照。放冰上待用。
8.重復上面的操作直到得到6個稀釋度的陽性對照。放冰上待用。設置qpcr反應(20l體系,在樣品制備室進行。
9.在pcr管中加入下列成分(待測樣品需要做三次重復,下表只列出一次。樣品管和陰性對照設置完畢后才設置陽性對照,并且陽性對照樣品要等所有管子蓋上蓋子儲存好后后加)。

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