在7月發布的醫藥政策中，關于藥品報銷，藥品降價、仿制藥一致性評價等政策備受行業關注。這些關于藥品安全、質量、價格等的政策不僅有利于降低人民群眾的用藥負擔，還可以規范醫藥行業的發展，為老百姓創造良好的用藥環境。
36種談判藥品仿制藥納入北京醫保報銷范圍
7月3日，市*發布通知，明確了36種談判藥品仿制藥的支付，將36種談判藥品的仿制藥納入北京市基本醫療保險、工傷保險和生育保險藥品目錄乙類藥品范圍。同時，仿制藥的支付標準以相對應的談判藥品為“限價”，高也不得超過相應談判藥品。
《接受藥品境外臨床試驗數據的技術指導原則》發布
7月11日，*發布了《接受藥品境外臨床試驗數據的技術指導原則》，對接受境外臨床試驗數據的適用范圍、基本原則、完整性要求、數據提交的技術要求以及接受程度均給予明確。
《臨床試驗用藥物生產質量管理規范》征求意見
7月12日，為落實中共*辦公廳、*《關于深化審評審批制度改革鼓勵藥品醫療器械創新的意見》，鼓勵研究和創制新藥，規范臨床試驗用藥物的生產，*組織起草了《臨床試驗用藥物生產質量管理規范(征求意見稿)》。
cde發布第十三批擬優先審評名單
7月17日，cde發布第三十批擬納入優先審評程序藥品注冊申請的公示，共涉及16個產品。
《藥物臨床試驗質量管理規范》修訂征求意見
7月17日，為加強對藥物臨床試驗質量的管理，*組織對現行《藥物臨床試驗質量管理規范》進行修訂，形成了修訂草案征求意見稿。
藥品上市許可持有人試點工作藥品生產流通有關事宜批復
7月17日，*發布了關于藥品上市許可持有人試點工作藥品生產流通有關事宜的批復，回復了上市許可持有人和生產企業各自的權責問題。據悉，藥品上市許可持有人制度試點將實施至2018年11月4日，隨后將在完善后全國推廣。業內預計，屆時，我國新藥上市將迎來難得的發展機遇。
市場監管總局征求意見 調整醫療機構制劑管理審批事項
7月19日，《*關于調整醫療機構制劑管理審批事項的決定(征求意見稿)》向社會公開征求意見。《征求意見稿》明確，將醫療機構制劑跨省(區、市)調劑使用委托至省級藥監部門審批，以加強跨省調劑使用管理，貫徹落實“放管服”改革要求。
《中藥材生產質量管理規范(修訂草案征求意見稿)》
7月23日，*起草的《中藥材生產質量管理規范(修訂草案征求意見稿)》在中國政府法制信息網掛網征求意見，時間截止8月22日。此次修訂主要遵從五個方面的思路，此外，起草說明還對在此前意見征求過程中收到較多反饋的問題作出了說明。
進一步完善藥品與藥用原輔料和包裝材料關聯審批
為落實中共*辦公廳、*《關于深化審評審批制度改革鼓勵藥品醫療器械創新的意見》(廳字〔2017〕42號)，進一步完善藥品與藥用原輔料和包裝材料關聯審批。*起草了《關于藥品制劑所用原料藥、藥用輔料和藥包材登記和關聯審評審批有關事宜的公告(征求意見稿)》，并于7月24日發布。
仿制藥參比制劑目錄第16批名單公布
7月26日，*發布通告稱，經*仿制藥質量與療效一致性評價專家委員會審核確定，現發布仿制藥參比制劑目錄(第十六批)。
第五批通過仿制藥質量和療效一致性評價藥品名單公布
7月26日，*發布公告稱，經審查，蒙脫石散等16個品種符合仿制藥質量和療效一致性評價的要求。而為了進一步提高工作效率，對本次公告后通過仿制藥質量和療效一致性評價的品種，*藥品審評中心及時收載入《中國上市藥品目錄集》，供行業、公眾和相關部門實時查閱，該局不再分批公告。

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