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仿制藥市場年底猛烈洗牌,1800家藥企進入淘汰階段

11月6日,江蘇省人民政府網轉載發布了一篇文章《我省清理仿制藥市場不通過一致性評價將注銷批文》一文。明確將加大力度淘汰質量低下、重復率高又不能通過一致性評價的仿制藥,該文在業內引發了關注。
業內分析人士認為,雖然文章中存在一定的政策誤讀,但江蘇省政府轉發此文也顯示出其清理仿制藥的決心,仿制藥一致性評價首輪決戰或將打響。289品種對應的超1.7萬個批號,約1800家企業或將進入淘汰階段。
(仿制藥市場年底猛烈洗牌,1800家藥企進入淘汰階段 圖片來源:制藥站)
根據江蘇鼓勵創新和保障仿制藥供應政策研討會上的消息,截至10月底,江蘇省對口服固體制劑451個藥品開展一致性評價,涉及93家企業254個品種,完成研究并獲受理62個品規,數量居;獲批16項,數量居*二。
此外,據有關數據統計,截至10月底,289目錄啟動率為39.9%,通過的289品種為19個,一致性評價品種通過企業達3家的品種已經有7個。業內表示,雖然基藥迎來利好,但未通過一致性評價的基藥品種,將首*入寒冬。
而按照《關于開展仿制藥質量和療效一致性評價的意見》要求,到2018年底,基本藥物目錄(2012年版)中2007年10月1日前批準上市的化學藥品仿制藥口服固體制劑(289目錄品種),應在2018年底前完成一致性評價,其中需開展臨床有效性試驗和存在特殊情形的品種,應在2021年底前完成一致性評價;逾期未完成的,不予再注冊。
針對“不予再注冊”,專業人士表示,這是指藥品批準文號的再注冊。根據《藥品注冊管理辦法》相關規定,藥品批準文號的有效期為5年,有效期屆滿繼續生產的,申請人應當在有效期屆滿前6個月申請再注冊。
這就出現兩種情況:一種是該產品的批文在2018年底就到期了且沒有進行再注冊,而其未在2018年年底前通過一致性評價,那么該產品就直接被淘汰了。
另一種是,該產品的批文在2018年之前已完成了再注冊,但其未在2018年年底前通過一致性評價,那么該產品可以再繼續存活至批文有效期結束(多5年),到期后不能申請再注冊,同樣面臨被淘汰。
上述僅僅對于“289目錄”品種,而對于所有品種而言,若沒有通過一致性評價,還將面臨另一種淘汰,那就是被踢出醫院市場。雖然有人會認為,沒有通過一致性評價可以不賣醫院只賣零售終端,但在未來,若通過一致性評價已成為藥品合格底線的時候,零售終端能否繼續,還是個未知數。
再從各地方情況來看,全國已有上海、陜西、江蘇、寧夏、內蒙、遼寧、山西、湖北、浙江、青海等省(市、自治區)已經發布通過一致性評價藥品采購的具體方案或意見。其中,對于已經達到“1(原研)+3(仿制)”格局的品種,掛網采購均給予了不同程度收緊。
業內預期,隨著仿制藥一致性評價各項政策的推行,未來無法通過仿制藥一致性評價的產品將迎來更加猛烈的市場洗牌,我國仿制藥市場種勢必形成強者愈強的格局。

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