藥品的穩定性是指原料藥及其制劑保持其物理、化學、生物學和微生物學性質的能力。穩定型試驗的目的是考察原料藥、中間產品或制劑的性質在溫度、濕度、光線等條件的影響下隨時間變化的規律，為藥品的生產、包裝、貯存、科學依據，以保障臨床用藥的安全有效。并且通過持續穩定性考察可以在有效期內監控藥品質量，并確定藥品可以或預期可以在標示的貯存條件下，符合質量標準的各項要求。
應用范圍•研發階段：應進行全面的穩定性實驗，以得到注冊所需所有數據。此數據用于證明環境因素對產品特性的影響，以確定包裝、儲存條件、復驗周期（api而言）和有效期。
•已上市階段：產品上市后，應進行適當的持續穩定性考察，監控已上市藥品的穩定性，以發現市售包裝藥品與生產相關的任何穩定性問題（如雜質含量或溶出度特性的變化）；也用于考察產品上市后因變更對產品穩定性的影響。
穩定性分類
•影響因素實驗
•加速穩定性實驗
•長期穩定性實驗
•持續穩定性實驗

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