生物分析和代謝物鑒定的技術(shù)進(jìn)展
為了滿足當(dāng)下和未來(lái)的需要，有策略地規(guī)劃dmpk投資是非常重要的。而隨著藥物產(chǎn)品線優(yōu)化重組，實(shí)驗(yàn)室正面臨著激動(dòng)人心的機(jī)遇和巨大的挑戰(zhàn)。現(xiàn)在正是為將來(lái)打算的好時(shí)候。
您的dmpk實(shí)驗(yàn)室是否能適應(yīng)未來(lái)需求？
dmpk或adme研究仍需要靈敏、可靠、快速的系統(tǒng)。但是如果有解決方案能夠結(jié)合這些特性，同時(shí)還能簡(jiǎn)化樣品處理，讓合規(guī)更容易并能充分利用，那又會(huì)怎么樣呢？如果有技術(shù)可以*改變報(bào)告和協(xié)作，同時(shí)還能提供dmpk以及整個(gè)藥物開(kāi)發(fā)流程中關(guān)鍵決策所需的高質(zhì)量動(dòng)力學(xué)和結(jié)構(gòu)數(shù)據(jù)，那又會(huì)怎么樣呢？
1、在質(zhì)譜靈敏度已經(jīng)取得進(jìn)步的同時(shí)，分析軟件也需要向前邁進(jìn)一大步。
2、dmpk研究人員需要靈活的工作流程，方便團(tuán)隊(duì)合作開(kāi)展工作。
3、為了保證純度、一致性和質(zhì)量，樣品制備方法至關(guān)重要。
4、肽和蛋白質(zhì)分析功能不是將來(lái)的目標(biāo)，而是當(dāng)下的需求。
5、我們需要更好的工具來(lái)應(yīng)對(duì)不斷嚴(yán)格的法規(guī)要求

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