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含血清和無(wú)血清MSC培養(yǎng)基該怎么選?滿滿干貨來(lái)啦!

msc培養(yǎng)基
大部分科研伙伴培養(yǎng)msc會(huì)使用常規(guī)的dmem/f12,或 a-mem,加上胎牛血清。而對(duì)于臨床使用的胎牛血清(fbs)存在擔(dān)憂:
(1)不同批次的fbs的可變性;
(2)其定義不明確的性質(zhì);
(3)fbs含有有害污染物的可能性,如朊病毒、病毒和人畜共患病試劑。
大多數(shù)msc培養(yǎng)通常使用胎牛血清(fbs)作為培養(yǎng)基的補(bǔ)充。然而,為了避免傳播異種傳染病和免疫的風(fēng)險(xiǎn),fbs的替代品有人血清、富血小板血漿和血小板裂解物(hpl)。
*產(chǎn)品:gemini100-512人ab血清
血清替代物
盡管已有報(bào)道稱人類自體血清可以有效支持msc擴(kuò)增,但是很難獲得足夠數(shù)量的這種血清來(lái)產(chǎn)生臨床相關(guān)數(shù)量的msc,適合于小規(guī)模的科研用戶。
而人血小板裂解物(hpl)或富含血小板的血漿對(duì)msc具有相當(dāng)大的促進(jìn)生長(zhǎng)特性,同時(shí)保持其分化潛能和免疫調(diào)節(jié)特性。
很多培養(yǎng)干細(xì)胞需要部分生長(zhǎng)因子,當(dāng)這些生長(zhǎng)因子和干細(xì)胞的細(xì)胞膜上的接受體結(jié)合后,會(huì)啟動(dòng)細(xì)胞內(nèi)的信號(hào)傳導(dǎo)途徑,引起基因序列的表達(dá),誘導(dǎo)mrna轉(zhuǎn)錄,進(jìn)而合成各種蛋白,促進(jìn)干細(xì)胞增殖。2005年*報(bào)道人血小板裂解物(hpl)可以代替胎牛血清用于mscs的大規(guī)模培養(yǎng)和制備,能滿足臨床應(yīng)用的需求。
當(dāng)進(jìn)行體外大規(guī)模擴(kuò)增,血小板會(huì)釋放生長(zhǎng)因子的特性,能完美的進(jìn)行擴(kuò)增。血小板裂解物在典型的細(xì)胞培養(yǎng)基,即α-mem中,以5%(v / v)的比例顯示msc的生長(zhǎng),該培養(yǎng)基含有2mm l-*作為終濃縮物 。無(wú)疑它是生產(chǎn)細(xì)胞和細(xì)胞產(chǎn)品的fbs的高效無(wú)異種替代物。
好物*------血清替代物
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定義清晰的無(wú)血清培養(yǎng)基
但是很多伙伴還是擔(dān)心風(fēng)險(xiǎn),所以建立gmp級(jí)sf/xf(sf:無(wú)血清,xf:無(wú)異種成份)培養(yǎng)基配方肯定會(huì)改善msc制造系統(tǒng)在細(xì)胞質(zhì)量和均一性方面的性能,并且還可以繞過與使用fbs和人源化培養(yǎng)基相關(guān)的管理障礙,監(jiān)管機(jī)構(gòu)要求的關(guān)于細(xì)胞殘留培養(yǎng)基組分的安全性驗(yàn)證的工作非常容易完成。
針對(duì)原代來(lái)源的msc培養(yǎng)基,*給大家?guī)卓睿紫仁俏覀冏杂猩跫哑放苃y stemcell(*,成分確定、無(wú)血清、無(wú)異源物),已被眾多客戶反復(fù)回購(gòu)了,那么效果就不用多說(shuō)啦,特別是對(duì)于臍帶和脂肪來(lái)源的msc效果。當(dāng)然針對(duì)骨髓來(lái)源的msc也可*使用stemcell mesenculttm ,擔(dān)憂的是價(jià)格沒那么美麗了。市面上還有很多,如有需要請(qǐng)聯(lián)系我們。
傳代培養(yǎng)時(shí)也可使用美國(guó)corning 88-600-cv 產(chǎn)品培養(yǎng)msc增殖速率明顯高于在dmem/fbs中的增殖率。
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msc無(wú)血清培養(yǎng)基
雖然化學(xué)成份非常清晰的無(wú)血清培養(yǎng)基能實(shí)現(xiàn)批次之間差異極少的工業(yè)化生產(chǎn),具有更好的一致性、更長(zhǎng)的保質(zhì)期和更容易獲得,但目前藥企依然需要依賴于hpl(人血小板裂解液)或者h(yuǎn)s(人血清)補(bǔ)充劑的使用,才能更有效地促進(jìn)msc的大規(guī)模培養(yǎng)擴(kuò)增!
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