倉鼠甲狀腺結合球蛋白(tbg)elisa試劑盒操作步驟:
1. 標準品的稀釋與加樣：在酶標包被板上設標準品孔10孔，在、第二孔中分別加標準品100μl，然后在、第二孔中加標準品稀釋液50μl，混勻；然后從孔、第二孔中各取100μl分別加到第三孔和第四孔，再在第三、第四孔分別加標準品稀釋液50μl，混勻；然后在第三孔和第四孔中先各取50μl棄掉，再各取50μl分別加到第五、第六孔中，再在第五、第六孔中分別加標準品稀釋液50ul，混勻；混勻后從第五、第六孔中各取50μl分別加到第七、第八孔中，再在第七、第八孔中分別加標準品稀釋液50μl，混勻后從第七、第八孔中分別取50μl加到第九、第十孔中，再在第九第十孔分別加標準品稀釋液50μl，混勻后從第九第十孔中各取50μl棄掉。（稀釋后各孔加樣量都為50μl，濃度分別為1800ng/l，1200ng/l ，600ng/l，300ng/l， 150ng/l）。
2. 加樣：分別設空白孔（空白對照孔不加樣品及酶標試劑，其余各步操作相同）、待測樣品孔。在酶標包被板上待測樣品孔中先加樣品稀釋液40μl，然后再加待測樣品10μl（樣品*終稀釋度為5倍）。加樣將樣品加于酶標板孔底部，盡量不觸及孔壁，輕輕晃動混勻。
3. 溫育：用封板膜封板后置37℃溫育30分鐘。
4. 配液：將30（48t的20倍）倍濃縮洗滌液用蒸餾水30（48t的20倍）倍稀釋后備用。
5. 洗滌：小心揭掉封板膜，棄去液體，甩干，每孔加滿洗滌液，靜置30秒后棄去，如此重復5次，拍干。
6. 加酶：每孔加入酶標試劑50μl，空白孔除外。
7. 溫育：操作同3。
8. 洗滌：操作同5。
9. 顯色：每孔先加入顯色劑a50μl，再加入顯色劑b50μl，輕輕震蕩混勻，37℃避光顯色15分鐘.
10. 終止：每孔加終止液50μl，終止反應（此時藍色立轉黃色）。
11. 測定：以空白空調零，450nm波長依序測量各孔的吸光度（od值）。 測定應在加終止液后15分鐘以內進行。
aurora a+b+c有絲分裂激酶a/b/c抗體
phospho-alk (tyr1278 + tyr1282 + tyr1283)磷酸化間變型淋巴瘤激酶抗體
phospho-arfaptin 2 (ser260)磷酸化adp核糖基化因子結合蛋白2抗體
phospho-aurora b (thr232) + aurora c (thr198)磷酸化有絲分裂激酶b/c抗體
phospho-acinus (ser1180)磷酸化腺泡acinus蛋白抗體
phospho-adrb2 (ser346)磷酸化腎上腺素能受體β2抗體
apsaps抗體
acvrl1激活素受體樣激酶1抗體
acvr1b激活素a受體1b抗體
phospho-androgen receptor (ser597)磷酸化雄激素受體抗體
phospho-a raf (ser214)磷酸化a-raf抗體
asah2酰基鞘氨醇脫酰酶2抗體
asam脂肪細胞特異性粘附分子抗體
aav5 capsid vp2 protein腺相關病毒5抗體
ampk gamma 3腺苷酸活化蛋白激酶γ3抗體
ampk beta 2腺苷單磷酸活化蛋白激酶β2抗體
phospho-apc1 (ser355)磷酸化細胞周期末期促進復合蛋白apc1抗體

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