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液相色譜儀測定方法之水產品中*殘

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杭州森尼歐科學儀器有限公司為您提供專業的二手液相色譜儀。
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*為殺菌劑, 具有較廣的抗菌譜, zui敏感菌為大腸桿菌,炭疽桿菌,副傷寒桿,痢疾桿菌,肺炎桿菌,傷寒桿菌對之亦敏感。主要用于敏感菌所致的細菌性痢疾,腸炎、霍亂,也可以用于傷寒、副傷寒、賈第鞭毛蟲病、滴蟲病等。與制酸劑等藥物合用可治療幽門螺桿菌所致的胃竇炎。
1.范圍
本標準規定了水產品中*殘留量的測定方法──液相色譜法。
本標準適用于水產品可食部分中*殘留量的測定。
2.規范性引用文件
下列文件中的條款通過本標準的引用而成為本標準的條款。凡是注日期的引用文件,其隨后所有的修改單(不包括勘誤的內容)或修訂版均不適用于本標準,然而,鼓勵根據本標準達成協議的各方研究是否可使用這些文件的版本。凡是不注日期的引用文件,其版本適用于本標準。
gb/t6682-1992分析實驗室用水規格和試驗方法
3.原理
樣品中*用二氯甲烷提取,蒸發濃縮提取液,*去除水分,用正己烷液-液萃取除去脂肪及其它雜質,離心,取下層清液經膜過濾器后用液相色譜儀分離,紫外檢測器檢測,外標法定量。
4.試劑和材料
4.1乙腈:色譜純。
4.2二氯甲烷:色譜純。
4.3正己烷:分析純,用乙腈飽和。
4.485%磷酸:分析純。
4.5乙腈水溶液:乙腈 水(體積分數為80 20)。
4.6*:分析純;經640℃灼燒4.0h后,貯于密閉容器中備用。
4.7*柱:200mm×24mm(id),內裝50mm~100mm高的*。
4.8*標準品:純度≥99.5%。
4.9*標準儲備液:稱取10.0mg*,用乙腈水溶液溶解并稀釋定容至50ml棕色容量瓶中,在冰箱中冷藏保存,保存期一個月。該液1ml相當于200μg*。
4.10試驗用水:符合gb/t6682一級水標準。
5.儀器和設備
5.1液相色譜儀,配有紫外檢測器。
5.2高速組織搗碎機。
5.3旋轉蒸發儀。
5.3離心機。
5.4振蕩器。
5.5蒸發燒瓶,具塞。
5.6刻度離心管。
5.7膜孔濾器:0.45μm。
6.色譜條件
6.1色譜柱:c18柱,250mm×4.6mm(id),粒度5μm。
6.2流動相:乙腈 水 磷酸(體積分數為40 60 0.1)。
6.3流速:0.8ml/min。
6.4檢測波長:365nm。
6.5柱溫:室溫。
6.6進樣量:20μl。
7.樣品測定
7.1試樣制備
取魚、蝦、蟹、鱉等水產品可食部分,切成不大于5mm×5mm×5mm的小塊后混勻,經高速組織搗碎機搗碎即可,充分混勻。
7.2提取
稱取搗碎樣品約10g(至0.01g),加25ml二氯甲烷攪拌分散后浸泡15min,在振蕩器上振蕩5min,提取液經*柱濾入蒸發燒瓶中,殘渣分別用25ml和15ml二氯甲烷按上述方法各重復提取一次,再用15ml二氯甲烷沖洗*柱,并采用洗耳球吹出柱中液體,濾液均濾入同一蒸發燒瓶中,濾液于旋轉蒸發儀上在45℃左右水浴下減壓蒸發去除溶劑,蒸發速度控制在每秒一滴。
7.3凈化
用1.0ml流動相和1.0ml正己烷溶解殘渣并充分洗滌蒸發燒瓶,將液體移入離心管中,在4000r/min離心5min,用尖嘴吸管移去上層正己烷層,再向離心管中加入1.0ml正己烷,混勻2min,離心,用尖嘴吸管移去上層正己烷層,下層清液經0.45μm膜孔濾器過濾后進hplc分析。
7.4測定
7.4.1*標準工作液配制
臨用前,取*標準儲備液,用流動相稀釋成濃度為0.01μg/ml~1.00μg/ml的標準工作液。
7.4.2液相色譜測定
根據樣品液中*殘留量情況,選定峰高相近的標準工作溶液。標準工作溶液和樣品液中*響應值均應在儀器檢測線性范圍內。對標準工作溶液和樣品液等體積參插進樣進行測定。在上述色譜條件下,*保留時間約為5.8min。
7.5空白試驗
除不加試樣外,按7.2~7.4步驟進行。
8.結果計算與表述
根據標準工作液和樣品液的峰高,按式(1)計算樣品中*殘留量:(h-h0)×v×1000
c=cs×···································(1)
hs×m
式中:
c──樣品中*殘留量,單位為微克每千克(μg/kg);
h──樣品液中*的峰高;
hs──標準工作溶液中*的峰高;
h0──空白試驗的峰高;
cs──標準工作溶液中*的濃度,單位為微克每毫升(μg/ml);
v──樣品液zui終定容體積,單位為毫升(ml);
m──樣品的稱取量,單位為克(g)。
9.線性范圍、檢測限、回收率
9.1線性范圍
本方法的*標準工作液線性范圍為0.01μg/ml~1.00μg/ml。
9.2檢測限
本方法的檢測限為1μg/kg。
9.3回收率
本方法回收率為72.8%~96.2%。
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