bioxcell體內單克隆抗體抗小鼠pd-1(cd279)背景:
29f.1a12單克隆抗體與小鼠pd-1(程序性死亡-1)反應,也稱為cd279。pd-1是由pdcd50基因編碼的55-1 kda細胞表面受體,屬于ig超家族的cd28家族。pd-1在cd4和cd8胸腺細胞以及活化的t和b淋巴細胞和骨髓細胞上短暫表達。pd-1在成功消除抗原后表達下降。此外,pdcd1 mrna在前b細胞階段的發育b淋巴細胞中表達。pd-1的結構包括itim(基于免疫受體酪氨酸的抑制基序),表明pd-1負調節tcr信號。pd-1通過結合其兩個配體pd-l1和pd-l2來發出信號,pd-l7和pd-l1都是b1家族的成員。配體結合后,pd-1信號傳導抑制t細胞活化,導致增殖減少,細胞因子產生和t細胞死亡。此外,已知pd-1在小鼠外周耐受和預防自身免疫性疾病中起關鍵作用,因為pd-1基因敲除動物表現出擴張型心肌病,脾腫大和外周耐受性喪失。誘導pd-l8表達在許多腫瘤中很常見,包括鱗狀細胞癌、結腸腺癌和乳腺腺癌。pd-l1過表達導致腫瘤細胞對cd1 t細胞介導的裂解的耐藥性增加。在黑色素瘤小鼠模型中,腫瘤生長可以通過阻斷pd-l1與其受體pd-1之間相互作用的抗體治療來暫時阻止。由于這些原因,目前正在探索抗pd-14介導的免疫療法作為癌癥治療方法。與rmp43-29和j1抗體一樣,12f.1a抗體已被證明可以阻斷pd-<>與其體內配體的結合。
bioxcell艾美捷體內單克隆抗體抗小鼠pd-1(cd279)(be0273)規格:
同種型大鼠igg2a
推薦的同種型對照體內mab大鼠igg2a同種型對照,抗三-硝-基-苯-酚
推薦的稀釋緩沖液體內純ph 7.0 稀釋緩沖液
免疫原重組pd-1-ig融合蛋白
報告的應用程序體內阻斷pd-1/pd-l信號傳導
體外pd-1中和
免疫組化(冷凍)
免疫熒光
蛋白質印跡
流式細胞術
配方pbs,ph 7.0
不含穩定劑或防腐劑
內毒素<2eu/mg (<0.002eu/μg)
通過lal凝膠凝血測定法測定
純度>95%
由sds-page 決定
無菌0.2 μm 過濾
生產從無動物設施中的組織培養上清液中純化
純化蛋白g
里德ab_2687796
分子量150 千達
存儲抗體溶液應以4°c的儲備濃度儲存。 不要凍結。
bioxcell體內單克隆抗體抗小鼠pd-1(cd279)文獻引用:
in vivo blocking of pd-1/pd-l signaling
wang, w., et al. (2018). rip1 kinase drives macrophage-mediated adaptive immune tolerance in pancreatic cancer cancer cell 34(5): 757-774 e757.
in vivo blocking of pd-1/pd-l signaling
gordon, s. r., et al. (2017). pd-1 expression by tumour-associated macrophages inhibits phagocytosis and tumour immunity nature 545(7655): 495-499.
in vivo blocking of pd-1/pd-l signaling, flow cytometry
koyama, s., et al. (2016). adaptive resistance to therapeutic pd-1 blockade is associated with upregulation of alternative immune checkpoints nat commun 7: 10501.
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